이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 류마티스 전문의와 류마티스 관절염 환자의 만족도 조사

2023년 8월 29일 업데이트: Chinese SLE Treatment And Research Group
이 연구를 위한 설문지는 TSQM-II 치료 만족도 설문지에서 시작되었으며 중국 류마티스 데이터 센터(CRDC)에서 배포한 중국 12개 공립 3차 병원의 류마티스 및 면역과에서 시작한 연구를 기반으로 설계되었습니다. 이 연구는 중국 류마티스 면역학자 및 류마티스 관절염(RA) 환자에 대한 치료 만족도 및 영향 요인과 이 질병 치료에 대한 기대에 관한 것입니다. 본 연구는 류마티스관절염에 대한 의사와 환자의 기대치와 치료만족도의 일치도를 탐색하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

지난 10년 동안 중국은 류마티스 관절염 치료에 빠른 진전을 이루었습니다. 그러나 관해율의 향상은 건강에 대한 환자의 요구를 충분히 대변할 수 없습니다. 환자의 건강 요구를 충족시키고 만족도를 향상시키기 위해서는 환자의 결과 보고서를 기반으로 한 유효성 평가 시스템이 구축되어야 합니다. 이 연구를 위한 설문지는 TSQM-II 치료 만족도 설문지와 중국의 RA 진단 및 치료의 실제 상황을 고려하여 설계 및 수정되었습니다. 중국 120명의 류마티스 면역학자와 류마티스 관절염 환자 1,200명(1:10)을 대상으로 중국 류마티스 면역학자와 류마티스 관절염(RA) 환자의 치료 만족도 및 영향 요인과 이 질병에 대한 기대에 대한 조사를 실시했습니다. CRDC(Chinese Rheumatism Data Center)에서 직접 배포한 3차 병원. 이 연구는 중국어 읽기 이해 장벽이 있거나 RA 치료를 받지 않은 환자를 제외하고 위의 6개월 동안 RA로 확인된 환자 인구에 대한 18세 이상의 의사 인구 및 류마티스 전문의를 결론지었습니다. 마지막으로 의사와 환자의 만족도 총점, 다양한 의료요구에 대한 의사와 환자의 평균점수, 진료 중 의사소통과 서비스에 대한 환자의 만족도를 정리 분석한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1365

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nan Jiang, MD
  • 전화번호: +86-10-65124875
  • 이메일: jn_pumc@163.com

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 중국 류머티즘 데이터 센터의 12개 병원에서 왔습니다.

설명

포함 기준:

의사 - 12개 지정병원에 등록된 류마티스 전문의 의사 환자 - 만 18세 이상, 6개월 이상 RA 확진자

제외 기준:

의사 - N/A 환자 - RA 치료 없이 중국어 읽기 이해 장벽이 있는(독립적으로 설문지를 작성할 수 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
류마티스 전문의
포함 기준: 12개의 지정 병원에 등록된 류마티스 전문의 의사 류마티스 전문의는 약물 치료 만족도 설문지(TSQM-II)를 사용합니다.
약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM 버전 II)는 모든 그룹에서 사용됩니다.
환자
포함 기준: 18세 이상, 6개월 이상 RA 확인 제외 기준. RA 치료 없이 중국어 독해 장벽이 있는 환자(독립적으로 설문지를 작성할 수 없음) 환자에게 치료 만족도 설문지(TSQM-II)가 사용됩니다.
약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM 버전 II)는 모든 그룹에서 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도 총점
기간: 1 일
환자 만족도 총점
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 치료 요구에 대한 환자의 평균 점수
기간: 1 일
다양한 치료 요구에 대한 환자의 평균 점수
1 일
장기 치료 요구에 대한 환자의 평균 점수
기간: 1 일
장기 치료 요구에 대한 환자의 평균 점수
1 일
신약 요구에 대한 환자의 평균 점수
기간: 1 일
신약 요구에 대한 환자의 평균 점수
1 일
의사 만족도 총점
기간: 1 일
의사 만족도 총점
1 일
다양한 치료 요구에 대한 의사의 평균 점수
기간: 1 일
다양한 치료 요구에 대한 의사의 평균 점수
1 일
장기 치료 수요에 대한 의사의 평균 점수
기간: 1 일
장기 치료 수요에 대한 의사의 평균 점수
1 일
신약 수요에 대한 의사의 평균 점수
기간: 1 일
신약 수요에 대한 의사의 평균 점수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Xiaofeng Zeng, Doctor, Director of Rheumatology and Immunology Department Chinese Academy of Medical Sciences &Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

TSQM-II에 대한 임상 시험

3
구독하다