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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03519620
Natation et marche dans l'eau sur les valeurs de spirométrie (ESWWSV)
8 mai 2018 mis à jour par: Samuel Honório, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Les effets de la natation et de la natation complétées par la marche dans l'eau sur les valeurs de spirométrie
Étudier les effets de la nage dans l'eau et de la marche chez les enfants âgés de 6 à 12 ans en termes de valeurs spirométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente recherche vise à vérifier s'il existe des différences de composition corporelle et de valeurs spirométriques chez les enfants âgés de 6 à 12 ans qui pratiquent la natation complétée par la marche aquatique à la fin de chaque séance et ceux qui ne pratiquent que la natation.
L'échantillon était composé de 28 individus âgés de 6 à 12 ans et a été divisé en deux groupes : le groupe natation (SG) de 9 enfants et le groupe natation complétée par la marche aquatique (SWWG) de 19 enfants.
Dans cette étude, les enquêteurs ont voulu savoir quels étaient les avantages dans la composition corporelle et ont utilisé à cette fin une échelle de bio-impédance Targa Silvercrest Z29777A (Allemagne) et un ruban anthropométrique pour mesurer le tour de taille.
Pour calculer les valeurs spirométriques, à savoir la capacité vitale forcée (FVC), le volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1) et même le débit expiratoire maximal (PEF), un spiromètre Cosmed Microquark a été utilisé.
En termes de procédures statistiques, les enquêteurs ont utilisé le programme Statistical Package for the Social Sciences version numéro 20 (SPSS 20.0).
Les enquêteurs ont utilisé des statistiques descriptives (minimum, maximum, moyennes et écarts-types), le test de Shapiro Wilk pour tester la normalité de l'échantillon, des statistiques inférentielles (tests de Mann-Whitney non paramétriques, Anova de Friedman et pour le calcul de l'ampleur de l'effet le test de d-Cohen).
Après le traitement des données, concernant l'analyse inter-groupes (comparaison entre le groupe natation et le groupe natation avec marche dans l'eau) les enquêteurs ont observé qu'il y avait des différences significatives sur trois variables à la fin de l'étude, c'est-à-dire à la fin de les 3 instants.
Ces variables étaient le poids par rapport à la composition corporelle, le volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV1) et le débit expiratoire maximal (PEF), ces valeurs sont relatives à l'évaluation de la spirométrie.
Concernant les différences intra-groupe (amélioration dans le groupe natation et le groupe nage avec marche dans l'eau dans les trois moments évalués), le SWWG a montré des améliorations significatives sur les variables de poids, masse musculaire, masse grasse, pourcentage d'eau, indice de masse corporelle ( IMC), percentiles corporels, capacité vitale forcée (FVC) et volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV1).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Castelo BRanco, Le Portugal, 6000
- Municipal Swimming Pools
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants dans cette tranche d'âge ;
- expérience de l'eau entre 6 et 12 mois
- enfants sans autre activité que la natation
Critère d'exclusion:
- Enfants avec Asma ;
- Enfants avec DPOC
- Enfants avec limitations pulmonaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: SWWSV
Valeurs spirométriques : capacité vitale forcée ; Volume expiratoire forcé en 1 seconde ; Débit expiratoire maximal
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Comportements pour prévenir l'obésité infantile
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité vitale forcée
Délai: 12 semaines
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décrit en litres
|
12 semaines
|
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Volume expiratoire forcé en 1 seconde
Délai: 12 semaines
|
décrit en litres
|
12 semaines
|
|
Débit expiratoire maximal
Délai: 12 semaines
|
décrit en litres
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse grasse
Délai: 12 semaines
|
décrit en pourcentage
|
12 semaines
|
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Lester
Délai: 12 semaines
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décrit en kilogrammes
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12 semaines
|
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Hauteur
Délai: 12 semaines
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décrit en mètres
|
12 semaines
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le poids et la taille seront combinés pour rapporter l'IMC
Délai: 12 semaines
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IMC décrit en kg/m^2
|
12 semaines
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Masse musculaire
Délai: 12 semaines
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décrit en pourcentage
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12 semaines
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tour de taille
Délai: 12 semaines
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décrit en centimètres
|
12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: João B Oliveira, Master, Castelo Branco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
3 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2018
Première publication (Réel)
9 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IPCB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .