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Natation et marche dans l'eau sur les valeurs de spirométrie (ESWWSV)

8 mai 2018 mis à jour par: Samuel Honório, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Les effets de la natation et de la natation complétées par la marche dans l'eau sur les valeurs de spirométrie

Étudier les effets de la nage dans l'eau et de la marche chez les enfants âgés de 6 à 12 ans en termes de valeurs spirométriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La présente recherche vise à vérifier s'il existe des différences de composition corporelle et de valeurs spirométriques chez les enfants âgés de 6 à 12 ans qui pratiquent la natation complétée par la marche aquatique à la fin de chaque séance et ceux qui ne pratiquent que la natation. L'échantillon était composé de 28 individus âgés de 6 à 12 ans et a été divisé en deux groupes : le groupe natation (SG) de 9 enfants et le groupe natation complétée par la marche aquatique (SWWG) de 19 enfants. Dans cette étude, les enquêteurs ont voulu savoir quels étaient les avantages dans la composition corporelle et ont utilisé à cette fin une échelle de bio-impédance Targa Silvercrest Z29777A (Allemagne) et un ruban anthropométrique pour mesurer le tour de taille. Pour calculer les valeurs spirométriques, à savoir la capacité vitale forcée (FVC), le volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1) et même le débit expiratoire maximal (PEF), un spiromètre Cosmed Microquark a été utilisé. En termes de procédures statistiques, les enquêteurs ont utilisé le programme Statistical Package for the Social Sciences version numéro 20 (SPSS 20.0). Les enquêteurs ont utilisé des statistiques descriptives (minimum, maximum, moyennes et écarts-types), le test de Shapiro Wilk pour tester la normalité de l'échantillon, des statistiques inférentielles (tests de Mann-Whitney non paramétriques, Anova de Friedman et pour le calcul de l'ampleur de l'effet le test de d-Cohen). Après le traitement des données, concernant l'analyse inter-groupes (comparaison entre le groupe natation et le groupe natation avec marche dans l'eau) les enquêteurs ont observé qu'il y avait des différences significatives sur trois variables à la fin de l'étude, c'est-à-dire à la fin de les 3 instants. Ces variables étaient le poids par rapport à la composition corporelle, le volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV1) et le débit expiratoire maximal (PEF), ces valeurs sont relatives à l'évaluation de la spirométrie. Concernant les différences intra-groupe (amélioration dans le groupe natation et le groupe nage avec marche dans l'eau dans les trois moments évalués), le SWWG a montré des améliorations significatives sur les variables de poids, masse musculaire, masse grasse, pourcentage d'eau, indice de masse corporelle ( IMC), percentiles corporels, capacité vitale forcée (FVC) et volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV1).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Castelo BRanco, Le Portugal, 6000
        • Municipal Swimming Pools

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants dans cette tranche d'âge ;
  • expérience de l'eau entre 6 et 12 mois
  • enfants sans autre activité que la natation

Critère d'exclusion:

  • Enfants avec Asma ;
  • Enfants avec DPOC
  • Enfants avec limitations pulmonaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SWWSV
Valeurs spirométriques : capacité vitale forcée ; Volume expiratoire forcé en 1 seconde ; Débit expiratoire maximal
Comportements pour prévenir l'obésité infantile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité vitale forcée
Délai: 12 semaines
décrit en litres
12 semaines
Volume expiratoire forcé en 1 seconde
Délai: 12 semaines
décrit en litres
12 semaines
Débit expiratoire maximal
Délai: 12 semaines
décrit en litres
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse grasse
Délai: 12 semaines
décrit en pourcentage
12 semaines
Lester
Délai: 12 semaines
décrit en kilogrammes
12 semaines
Hauteur
Délai: 12 semaines
décrit en mètres
12 semaines
le poids et la taille seront combinés pour rapporter l'IMC
Délai: 12 semaines
IMC décrit en kg/m^2
12 semaines
Masse musculaire
Délai: 12 semaines
décrit en pourcentage
12 semaines
tour de taille
Délai: 12 semaines
décrit en centimètres
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: João B Oliveira, Master, Castelo Branco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2018

Première publication (Réel)

9 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IPCB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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