Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плавание и ходьба по воде на значениях спирометрии (ESWWSV)

8 мая 2018 г. обновлено: Samuel Honório, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Влияние плавания и плавания, дополненного ходьбой по воде, на показатели спирометрии

Изучить влияние плавания с ходьбой по воде у детей в возрасте от 6 до 12 лет на показатели спирометрии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование направлено на проверку наличия различий в составе тела и спирометрических показателях у детей в возрасте от 6 до 12 лет, которые занимаются плаванием, дополненным ходьбой по воде в конце каждого занятия, и теми, кто занимается только плаванием. Выборка состояла из 28 человек в возрасте от 6 до 12 лет и была разделена на две группы: группу плавания (ГП) из 9 детей и группу плавания с водной ходьбой (ПВВГ) из 19 детей. В этом исследовании исследователи хотели узнать, каковы преимущества в составе тела, и для этой цели использовали шкалу биоимпеданса Targa Silvercrest Z29777A (Германия) и антропометрическую ленту для измерения окружности талии. Для расчета спирометрических показателей, а именно форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и даже пиковой скорости выдоха (ПСВ) использовали спирометр Cosmed Microquark. Что касается статистических процедур, исследователи использовали программу Statistical Package for the Social Sciences версии № 20 (SPSS 20.0). Исследователи использовали описательную статистику (минимум, максимум, средние и стандартные отклонения), тест Шапиро-Уилка для проверки нормальности выборки, логическую статистику (непараметрические тесты Манна-Уитни, дисперсионный анализ Фридмана и для расчета величины эффекта). тест д-Коэна). После обработки данных в отношении межгруппового анализа (сравнение между группой плавания и группой плавания с ходьбой по воде) исследователи заметили, что в конце исследования, то есть в конце 3 момента. Этими переменными были вес по отношению к составу тела, объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и пиковая скорость выдоха (ПСВ), эти значения относятся к оценке спирометрии. Что касается внутригрупповых различий (улучшение в группе плавания и в группе плавания с ходьбой по воде в трех оцениваемых моментах), SWWG показала значительные улучшения в переменных вес, мышечная масса, жировая масса, процентное содержание воды, индекс массы тела ( ИМТ), процентили тела, форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) и объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети в этом возрастном диапазоне;
  • опыт работы в воде от 6 до 12 месяцев
  • дети без других занятий, кроме плавания

Критерий исключения:

  • Дети с Асмой;
  • Дети с ДПКЯ
  • Дети с легочными ограничениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SWWSV
Спирометрические показатели: форсированная жизненная емкость легких; Объем форсированного выдоха за 1 секунду; Пиковая скорость выдоха
Поведение для предотвращения детского ожирения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: 12 недель
описано в литрах
12 недель
Объем форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: 12 недель
описано в литрах
12 недель
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 12 недель
описано в литрах
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жировые массы
Временное ограничение: 12 недель
описано в процентах
12 недель
Масса
Временное ограничение: 12 недель
описано в килограммах
12 недель
Высота
Временное ограничение: 12 недель
описано в метрах
12 недель
вес и рост будут объединены для отчета об ИМТ
Временное ограничение: 12 недель
ИМТ в кг/м^2
12 недель
Мышечная масса
Временное ограничение: 12 недель
описано в процентах
12 недель
обхват талии
Временное ограничение: 12 недель
описано в сантиметрах
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: João B Oliveira, Master, Castelo Branco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IPCB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться