- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03519620
Natação e caminhada na água em valores de espirometria (ESWWSV)
8 de maio de 2018 atualizado por: Samuel Honório, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Os efeitos da natação e da natação complementada com caminhada na água nos valores da espirometria
Estudar os efeitos da natação com caminhada aquática em crianças de 6 a 12 anos em termos de valores espirométricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A presente investigação tem como objetivo verificar se existem diferenças na composição corporal e nos valores espirométricos em crianças dos 6 aos 12 anos que praticam natação complementada com caminhada aquática no final de cada sessão e nas que praticam apenas natação.
A amostra foi constituída por 28 indivíduos com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos e foi dividida em dois grupos: grupo natação (SG) com 9 crianças e grupo natação complementada com caminhada aquática (SWWG) com 19 crianças.
Neste estudo, os investigadores quiseram saber quais eram os benefícios na composição corporal e para o efeito utilizaram uma balança de bioimpedância Targa Silvercrest Z29777A (Alemanha), e uma fita antropométrica para medir o perímetro da cintura.
Para o cálculo dos valores espirométricos, nomeadamente capacidade vital forçada (CVF), volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV1) e mesmo pico de fluxo expiratório (PFE) foi utilizado um espirómetro Cosmed Microquark.
Em termos de procedimentos estatísticos, os investigadores utilizaram o programa Statistical Package for the Social Sciences versão 20 (SPSS 20.0).
Os investigadores utilizaram estatística descritiva (mínimo, máximo, média e desvio padrão), o teste de Shapiro Wilk para testar a normalidade da amostra, estatística inferencial (testes não paramétricos de Mann-Whitney, Anova de Friedman e para o cálculo da magnitude do efeito o teste d-Cohen).
Após o tratamento dos dados, no que respeita à análise intergrupos (comparação entre o grupo natação e o grupo natação com caminhada aquática) os investigadores observaram que existiam diferenças significativas em três variáveis no final do estudo, ou seja, no final do os 3 momentos.
Essas variáveis foram peso em relação à composição corporal, volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e pico de fluxo expiratório (PFE), esses valores são relativos à avaliação da espirometria.
Em relação às diferenças intragrupo (melhora no grupo natação e no grupo natação com caminhada aquática nos três momentos avaliados), o SWWG apresentou melhorias significativas nas variáveis de peso, massa muscular, massa gorda, percentual de água, índice de massa corporal ( IMC), percentis corporais, capacidade vital forçada (CVF) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Castelo BRanco, Portugal, 6000
- Municipal Swimming Pools
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças dentro desta faixa etária;
- experiência na água entre 6 e 12 meses
- crianças sem outras atividades além da natação
Critério de exclusão:
- Crianças com Asma;
- Crianças com DPOC
- Crianças com limitações pulmonares.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: SWWSV
Valores Espirométricos: Capacidade Vital Forçada; Volume Expiratório Forçado em 1 segundo; Pico de Fluxo Expiratório
|
Comportamentos para prevenir a obesidade infantil
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade Vital Forçada
Prazo: 12 semanas
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descrito em litros
|
12 semanas
|
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Volume Expiratório Forçado em 1 segundo
Prazo: 12 semanas
|
descrito em litros
|
12 semanas
|
|
Pico de Fluxo Expiratório
Prazo: 12 semanas
|
descrito em litros
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Massa gorda
Prazo: 12 semanas
|
descrito em porcentagem
|
12 semanas
|
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Peso
Prazo: 12 semanas
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descrito em quilogramas
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12 semanas
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Altura
Prazo: 12 semanas
|
descrito em metros
|
12 semanas
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peso e altura serão combinados para informar o IMC
Prazo: 12 semanas
|
IMC descrito em kg/m^2
|
12 semanas
|
|
Massa muscular
Prazo: 12 semanas
|
descrito em porcentagem
|
12 semanas
|
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circunferência da cintura
Prazo: 12 semanas
|
descrito em centímetros
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: João B Oliveira, Master, Castelo Branco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
3 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IPCB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .