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CHAOS Registry Study (CHAOS)

14 juin 2018 mis à jour par: Fabrizio D'Ascenzo, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

CHoosing Triple or Double therApy in the Era of nOac for patientS Undergoing PCI: the CHAOS a Multicenter Study.

INTRODUCTION: About 6-8% of patients undergoing PCI have an indication for long-term oral anticoagulants (OACs) due to various conditions such as atrial fibrillation (AF), mechanical heart valves, or venous thromboembolism. The addition of single or double antiplatelet therapy to OACs therapy results in an increase in bleeding complications (1-4). The standard of care of management in this patients, indicated by 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease (5), recommends the use of a triple therapy (Aspirin, clopidogrel and OAC) for 1-6 months (depending on the ischemic and hemorrhagic risk), then continue with double therapy only up to twelve month (Aspirin or clopidogrel and OAC) and after twelve months continue with the OAC only; the use of prasugrel or ticagrelor as part of triple therapy should be avoided (6). Only RELY study enrolled a small number of patients, less than one thousand, treated with dabigatran plus DAPT. Moreover, In the recent RCTs (WOEST(7), PIONEER AF-PCI study(8) and REDUAL-PCI(9)) only the double therapy (Aspirin or Clopidogrel/ticagrelor and DOAC) against triple therapy with warfarin was tested; and furthermore patients enrolled in RCTs represent only a small and not always representative sample of people treated in everyday clinical practice, who report a large burden of comorbidities and an older age. Randomized head to head comparison of warfarin and DOACs life-long (over 12 months from the PCI) have not been performed yet with clinical events as end points.

AIMS: Aim of the present study is to describe the contemporary management of patients who underwent a PCI and have an indication to OAC for AF evaluating the different types of combination therapies used (triple therapy with warfarin or with DOAC, single anti-platelet therapy plus warfarin or DOAC) and their management in the first year after a PCI in a "real-life" setting. Secondary we would also evaluate the safety (in term of bleedings) and the efficacy (in term of ischemic and cardioembolic events) of the use of the different combination of single or double antiplatelet with OACs, in patients with coronary artery disease.

MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective, multicenter study including patients presenting with coronary artery disease (acute or stable setting) undergoing to PCI, in single or double antiplatelet therapy (aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin and clopidogrel, aspirin and ticagrelor, aspirin and prasugrel) with an indication to anticoagulant therapy (warfarin, dabigatran, rivaroxaban, edoxaban). The different groups will be compared with a propensity score analysis with matching.

Primary (efficacy) end-points:

  • A composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization stroke (MACE).
  • A composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization, stroke and BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (7,8): all events mutually exclusive (NACE).

Secondary end-points: Individual components of NACE; Cardiac death; Stroke; Target vessel revascularization (TVR) and non TVR and the number of the revascularization.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, Italie, 10100
        • Recrutement
        • Città della Salute e della Scienza di Torino

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with coronary artery disease (acute or stable setting) in single or double antiplatelet therapy (aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin and clopidogrel, aspirin and ticagrelor, aspirin and prasugrel) associated with oral anticoagulant (warfarin, dabigatran, rivaroxaban, edoxaban)

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with final diagnosis of CAD (stable CAD or ACS) treated with oral anticoagulants and who undwerwent a coronary artery intervention
  • Age ≥ 18 years
  • Obtained informed consent

Exclusion Criteria:

  • Oral anticoagulation indication other than atrial fibrillation
  • Patients who underwent revascularization with thrombolysis or with BPAC
  • Patients in active treatment with anti-cancer therapy
  • Patients with a non obstructive coronary artery disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Primary (efficacy and safety) end-points:Net Adverse Clinical Event - NACE
Délai: 12 months

Primary (efficacy and safety) end-points:

- Net Adverse Clinical Event - NACE at 12 months of follow up (a composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization, stroke and BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.

12 months
Primary (efficacy and safety) end-points:Major Adverse Cardiac Event - MACE at 12 months
Délai: 12 months

Primary (efficacy and safety) end-points:

- Major Adverse Cardiac Event - MACE at 12 months of follow up (a composite end points including death, myocardial infarction (excluding periprocedural myocardial infarction), stent thrombosis, revascularization, stroke); expressed as a rate of events.

12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cardiac death
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Target vessel revascularization (TVR) and non TVR and the number of the revascularization.
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Death
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Myocardial infarction
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Stent thrombosis
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Recurrent revascularization
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Stroke
Délai: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Bleeding BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.
Délai: after 12 months
According with BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.
after 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2018

Première publication (Réel)

15 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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