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CHAOS Registry Study (CHAOS)

14 de junho de 2018 atualizado por: Fabrizio D'Ascenzo, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

CHoosing Triple or Double therApy in the Era of nOac for patientS Undergoing PCI: the CHAOS a Multicenter Study.

INTRODUCTION: About 6-8% of patients undergoing PCI have an indication for long-term oral anticoagulants (OACs) due to various conditions such as atrial fibrillation (AF), mechanical heart valves, or venous thromboembolism. The addition of single or double antiplatelet therapy to OACs therapy results in an increase in bleeding complications (1-4). The standard of care of management in this patients, indicated by 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease (5), recommends the use of a triple therapy (Aspirin, clopidogrel and OAC) for 1-6 months (depending on the ischemic and hemorrhagic risk), then continue with double therapy only up to twelve month (Aspirin or clopidogrel and OAC) and after twelve months continue with the OAC only; the use of prasugrel or ticagrelor as part of triple therapy should be avoided (6). Only RELY study enrolled a small number of patients, less than one thousand, treated with dabigatran plus DAPT. Moreover, In the recent RCTs (WOEST(7), PIONEER AF-PCI study(8) and REDUAL-PCI(9)) only the double therapy (Aspirin or Clopidogrel/ticagrelor and DOAC) against triple therapy with warfarin was tested; and furthermore patients enrolled in RCTs represent only a small and not always representative sample of people treated in everyday clinical practice, who report a large burden of comorbidities and an older age. Randomized head to head comparison of warfarin and DOACs life-long (over 12 months from the PCI) have not been performed yet with clinical events as end points.

AIMS: Aim of the present study is to describe the contemporary management of patients who underwent a PCI and have an indication to OAC for AF evaluating the different types of combination therapies used (triple therapy with warfarin or with DOAC, single anti-platelet therapy plus warfarin or DOAC) and their management in the first year after a PCI in a "real-life" setting. Secondary we would also evaluate the safety (in term of bleedings) and the efficacy (in term of ischemic and cardioembolic events) of the use of the different combination of single or double antiplatelet with OACs, in patients with coronary artery disease.

MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective, multicenter study including patients presenting with coronary artery disease (acute or stable setting) undergoing to PCI, in single or double antiplatelet therapy (aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin and clopidogrel, aspirin and ticagrelor, aspirin and prasugrel) with an indication to anticoagulant therapy (warfarin, dabigatran, rivaroxaban, edoxaban). The different groups will be compared with a propensity score analysis with matching.

Primary (efficacy) end-points:

  • A composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization stroke (MACE).
  • A composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization, stroke and BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (7,8): all events mutually exclusive (NACE).

Secondary end-points: Individual components of NACE; Cardiac death; Stroke; Target vessel revascularization (TVR) and non TVR and the number of the revascularization.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, Itália, 10100
        • Recrutamento
        • Città della Salute e della Scienza di Torino

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with coronary artery disease (acute or stable setting) in single or double antiplatelet therapy (aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin and clopidogrel, aspirin and ticagrelor, aspirin and prasugrel) associated with oral anticoagulant (warfarin, dabigatran, rivaroxaban, edoxaban)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with final diagnosis of CAD (stable CAD or ACS) treated with oral anticoagulants and who undwerwent a coronary artery intervention
  • Age ≥ 18 years
  • Obtained informed consent

Exclusion Criteria:

  • Oral anticoagulation indication other than atrial fibrillation
  • Patients who underwent revascularization with thrombolysis or with BPAC
  • Patients in active treatment with anti-cancer therapy
  • Patients with a non obstructive coronary artery disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primary (efficacy and safety) end-points:Net Adverse Clinical Event - NACE
Prazo: 12 months

Primary (efficacy and safety) end-points:

- Net Adverse Clinical Event - NACE at 12 months of follow up (a composite end points including death, myocardial infarction, stent thrombosis, revascularization, stroke and BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.

12 months
Primary (efficacy and safety) end-points:Major Adverse Cardiac Event - MACE at 12 months
Prazo: 12 months

Primary (efficacy and safety) end-points:

- Major Adverse Cardiac Event - MACE at 12 months of follow up (a composite end points including death, myocardial infarction (excluding periprocedural myocardial infarction), stent thrombosis, revascularization, stroke); expressed as a rate of events.

12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiac death
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Target vessel revascularization (TVR) and non TVR and the number of the revascularization.
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Death
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Myocardial infarction
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Stent thrombosis
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Recurrent revascularization
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Stroke
Prazo: after 12 months
Expressed as a rate of events.
after 12 months
Bleeding BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.
Prazo: after 12 months
According with BARC [Bleedings according to the Bleeding Academic Research Consortium] 2,3,5 (8,9): all events mutually exclusive); expressed as a rate of events.
after 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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