- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03676101
Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité primaire du vaccin recombinant contre le VPH 9-valent chez les femmes chinoises en bonne santé
20 janvier 2020 mis à jour par: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Une étude de phase I randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité primaire du virus du papillome humain 9-valent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58) vaccin recombinant ( Hansenula Polymorpha) chez des sujets féminins chinois âgés de 9 à 45 ans
Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin recombinant 9-valent contre le virus du papillome humain (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58) (Hansenula Polymorpha) chez des femmes chinoises âgées de 9 à 45 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hanzhou, Chine
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en bonne santé entre 9 et 45 ans inclus au moment de l'inscription
- Être en mesure de fournir une identification légale pour le recrutement
- Être capable de comprendre et de signer le formulaire de consentement éclairé avant l'inscription et pour les sujets âgés de 9 à 17 ans, eux et leur(s) tuteur(s) légal(aux) sont censés comprendre et signer ensemble le formulaire de consentement éclairé
- Sujets dont l'investigateur pense qu'ils peuvent et vont se conformer aux exigences du protocole
- Le sujet ne doit pas être enceinte au moment de l'inscription et accepter d'utiliser des précautions contraceptives adéquates dans les 7 mois ou ne pas avoir de plan de grossesse
Critère d'exclusion:
- Fièvre ou température axillaire > 37,0℃ avant vaccination
- Vaccination antérieure contre le VPH
- Administration planifiée/administration d'un produit expérimental ou non homologué (médicament ou vaccin) autre que le vaccin à l'étude dans les 30 jours précédant la première dose du vaccin
- Prévu de participer à d'autres recherches cliniques dans les 7 mois après avoir participé à cette étude ou avoir participé à d'autres recherches cliniques dans les 3 mois avant de participer à cette étude
- Paramètres de tests de laboratoire anormaux (à l'exception de la partie que le clinicien a diagnostiquée comme non significative sur le plan clinique)
- Administration de tout produit de sang total, de plasma ou d'immunoglobulines dans les 3 mois précédant la première vaccination
- Intervalle entre l'administration du vaccin à l'étude et tout vaccin vivant atténué moins de 14 jours, et d'autres vaccins moins de 10 jours
- Antécédents de maladie allergique grave nécessitant une intervention médicale (comme un gonflement de la bouche et de la gorge, des difficultés respiratoires, une hypotension ou un choc)
- Antécédents d'événement indésirable au vaccin, ou allergique à certains aliments ou médicaments
- Antécédents d'épilepsie, d'épilepsie ou de convulsions, ou antécédents familiaux de maladie mentale
- Les sujets sont immunodéprimés ou ont été diagnostiqués comme souffrant d'une immunodéficience congénitale ou acquise, d'une infection par le VIH, d'un lymphome, d'une leucémie, d'un lupus érythémateux disséminé (LES), d'une polyarthrite rhumatoïde, d'une inflammation de la polyarthrite rhumatoïde juvénile (JRA), d'une maladie intestinale inflammatoire ou d'autres maladies auto-immunes, administration de immunosuppresseurs six mois avant la première dose de vaccin.
- Asplénie, asplénie fonctionnelle ou toute circonstance résultant d'une asplénie ou d'une splénectomie
- Sujet à une maladie hépato-rénale sévère, une maladie cardiovasculaire, une hypertension, un diabète, une tumeur maligne, toutes sortes de maladies infectieuses et une maladie aiguë, ou pendant la période d'attaque aiguë d'une maladie chronique
- Diagnostic médical d'anomalies de la coagulation (p. ex., déficit en facteur de coagulation, troubles de la coagulation, anomalie plaquettaire) ou d'ecchymoses ou de troubles de la coagulation évidents
- Allaitement, grossesse (y compris test de grossesse positif) ou planification d'une grossesse dans les 7 mois
- Pendant la période d'apparition de la maladie aiguë (y compris les maladies infectieuses et non infectieuses) et de la maladie chronique
- Dépistage anormal du cancer du col de l'utérus ou sujet à CIN ou verrue humide d'acuité pertinente à l'infection par le VPH au cours des deux dernières années
- Prévu de quitter le local avant la fin de l'étude ou de quitter le local pendant une longue période pendant la période d'étude
- Autres facteurs inappropriés pour l'étude jugés par les investigateurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
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Les sujets ont reçu 3 doses de Placebo selon un calendrier de 0, 2, 6 mois.
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Expérimental: Vaccin recombinant 9-valent contre le VPH
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Les sujets ont reçu 3 doses de vaccin anti-HPV 9-valent selon un calendrier de 0, 2, 6 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de sujets signalant des événements indésirables sollicités
Délai: 7 jours après chaque vaccination
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7 jours après chaque vaccination
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Nombre de sujets signalant des événements indésirables non sollicités
Délai: 30 jours après chaque vaccination
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30 jours après chaque vaccination
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Nombre de sujets signalant des événements indésirables graves
Délai: 30 jours après la troisième dose de vaccination
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30 jours après la troisième dose de vaccination
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Titres moyens géométriques (MGT) par rapport aux types de VPH 6/11/16/18/31/33/45/52/58
Délai: 30 jours après la troisième dose de vaccination
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30 jours après la troisième dose de vaccination
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2018
Première publication (Réel)
18 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Maladies virales
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Tumeurs
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Tumeurs génitales, femme
- Infections par le virus de l'ADN
- Maladies de la peau, infectieuses
- Verrues
- Infections à papillomavirus
- Maladies de la peau, virales
- Infections virales tumorales
- Maladies vaginales
- Maladies vulvaires
- Tumeurs vulvaires
- Tumeurs vaginales
- Condylomes acuminés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9-HPV-1001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .