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Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité primaire du vaccin recombinant contre le VPH 9-valent chez les femmes chinoises en bonne santé

20 janvier 2020 mis à jour par: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Une étude de phase I randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité primaire du virus du papillome humain 9-valent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58) vaccin recombinant ( Hansenula Polymorpha) chez des sujets féminins chinois âgés de 9 à 45 ans

Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin recombinant 9-valent contre le virus du papillome humain (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58) (Hansenula Polymorpha) chez des femmes chinoises âgées de 9 à 45 ans.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hanzhou, Chine
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes en bonne santé entre 9 et 45 ans inclus au moment de l'inscription
  • Être en mesure de fournir une identification légale pour le recrutement
  • Être capable de comprendre et de signer le formulaire de consentement éclairé avant l'inscription et pour les sujets âgés de 9 à 17 ans, eux et leur(s) tuteur(s) légal(aux) sont censés comprendre et signer ensemble le formulaire de consentement éclairé
  • Sujets dont l'investigateur pense qu'ils peuvent et vont se conformer aux exigences du protocole
  • Le sujet ne doit pas être enceinte au moment de l'inscription et accepter d'utiliser des précautions contraceptives adéquates dans les 7 mois ou ne pas avoir de plan de grossesse

Critère d'exclusion:

  • Fièvre ou température axillaire > 37,0℃ avant vaccination
  • Vaccination antérieure contre le VPH
  • Administration planifiée/administration d'un produit expérimental ou non homologué (médicament ou vaccin) autre que le vaccin à l'étude dans les 30 jours précédant la première dose du vaccin
  • Prévu de participer à d'autres recherches cliniques dans les 7 mois après avoir participé à cette étude ou avoir participé à d'autres recherches cliniques dans les 3 mois avant de participer à cette étude
  • Paramètres de tests de laboratoire anormaux (à l'exception de la partie que le clinicien a diagnostiquée comme non significative sur le plan clinique)
  • Administration de tout produit de sang total, de plasma ou d'immunoglobulines dans les 3 mois précédant la première vaccination
  • Intervalle entre l'administration du vaccin à l'étude et tout vaccin vivant atténué moins de 14 jours, et d'autres vaccins moins de 10 jours
  • Antécédents de maladie allergique grave nécessitant une intervention médicale (comme un gonflement de la bouche et de la gorge, des difficultés respiratoires, une hypotension ou un choc)
  • Antécédents d'événement indésirable au vaccin, ou allergique à certains aliments ou médicaments
  • Antécédents d'épilepsie, d'épilepsie ou de convulsions, ou antécédents familiaux de maladie mentale
  • Les sujets sont immunodéprimés ou ont été diagnostiqués comme souffrant d'une immunodéficience congénitale ou acquise, d'une infection par le VIH, d'un lymphome, d'une leucémie, d'un lupus érythémateux disséminé (LES), d'une polyarthrite rhumatoïde, d'une inflammation de la polyarthrite rhumatoïde juvénile (JRA), d'une maladie intestinale inflammatoire ou d'autres maladies auto-immunes, administration de immunosuppresseurs six mois avant la première dose de vaccin.
  • Asplénie, asplénie fonctionnelle ou toute circonstance résultant d'une asplénie ou d'une splénectomie
  • Sujet à une maladie hépato-rénale sévère, une maladie cardiovasculaire, une hypertension, un diabète, une tumeur maligne, toutes sortes de maladies infectieuses et une maladie aiguë, ou pendant la période d'attaque aiguë d'une maladie chronique
  • Diagnostic médical d'anomalies de la coagulation (p. ex., déficit en facteur de coagulation, troubles de la coagulation, anomalie plaquettaire) ou d'ecchymoses ou de troubles de la coagulation évidents
  • Allaitement, grossesse (y compris test de grossesse positif) ou planification d'une grossesse dans les 7 mois
  • Pendant la période d'apparition de la maladie aiguë (y compris les maladies infectieuses et non infectieuses) et de la maladie chronique
  • Dépistage anormal du cancer du col de l'utérus ou sujet à CIN ou verrue humide d'acuité pertinente à l'infection par le VPH au cours des deux dernières années
  • Prévu de quitter le local avant la fin de l'étude ou de quitter le local pendant une longue période pendant la période d'étude
  • Autres facteurs inappropriés pour l'étude jugés par les investigateurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Les sujets ont reçu 3 doses de Placebo selon un calendrier de 0, 2, 6 mois.
Expérimental: Vaccin recombinant 9-valent contre le VPH
Les sujets ont reçu 3 doses de vaccin anti-HPV 9-valent selon un calendrier de 0, 2, 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de sujets signalant des événements indésirables sollicités
Délai: 7 jours après chaque vaccination
7 jours après chaque vaccination
Nombre de sujets signalant des événements indésirables non sollicités
Délai: 30 jours après chaque vaccination
30 jours après chaque vaccination
Nombre de sujets signalant des événements indésirables graves
Délai: 30 jours après la troisième dose de vaccination
30 jours après la troisième dose de vaccination

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Titres moyens géométriques (MGT) par rapport aux types de VPH 6/11/16/18/31/33/45/52/58
Délai: 30 jours après la troisième dose de vaccination
30 jours après la troisième dose de vaccination

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2018

Première publication (Réel)

18 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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