- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03676101
Bewerten Sie die Sicherheit und primäre Immunogenität des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen
20. Januar 2020 aktualisiert von: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und primären Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58) Rekombinanter Impfstoff ( Hansenula polymorpha) bei chinesischen Probandinnen im Alter von 9-45 Jahren
Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58) des rekombinanten Impfstoffs (Hansenula polymorpha) bei chinesischen weiblichen Probanden im Alter von 9 bis 45 Jahren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hanzhou, China
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Frauen zwischen einschließlich 9 und 45 Jahren zum Zeitpunkt der Registrierung
- In der Lage sein, sich für die Einstellung rechtlich auszuweisen
- In der Lage sein, die Einverständniserklärung vor der Registrierung zu verstehen und zu unterzeichnen, und für Personen im Alter von 9 bis 17 Jahren müssen sie und ihre gesetzlichen Vormund(e) die Einverständniserklärung gemeinsam verstehen und unterschreiben
- Probanden, von denen der Ermittler glaubt, dass sie die Protokollanforderungen erfüllen können und werden
- Das Subjekt darf bei der Registrierung nicht schwanger sein und sich bereit erklären, innerhalb von 7 Monaten angemessene Verhütungsmaßnahmen anzuwenden oder keinen Schwangerschaftsplan zu haben
Ausschlusskriterien:
- Fieber oder Axillartemperatur > 37,0℃ vor der Impfung
- Vorherige Impfung gegen HPV
- Geplante Verabreichung/Verabreichung eines anderen Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) als der Studienimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Impfstoffs
- Geplant, innerhalb von 7 Monaten nach der Teilnahme an dieser Studie an einer anderen klinischen Forschung teilzunehmen oder innerhalb von 3 Monaten vor der Teilnahme an dieser Studie an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen zu haben
- Abnormale Labortestparameter (mit Ausnahme des Teils, der vom Kliniker als nicht klinisch signifikant diagnostiziert wurde)
- Verabreichung von Vollblut-, Plasma- oder Immunglobulinprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Impfung
- Abstand zwischen der Verabreichung der Studienimpfung und eines attenuierten Lebendimpfstoffs weniger als 14 Tage und anderer Impfstoffe weniger als 10 Tage
- Vorgeschichte einer schweren allergischen Erkrankung, die einen medizinischen Eingriff erfordert (z. B. Schwellungen im Mund- und Rachenraum, Atembeschwerden, Hypotonie oder Schock)
- Anamnese von unerwünschten Ereignissen bei Impfungen oder Allergien gegen bestimmte Lebensmittel oder Medikamente
- Vorgeschichte von Epilepsie, Krampfanfällen oder Krämpfen oder Familiengeschichte von psychischen Erkrankungen
- Subjekte sind immungeschwächt oder es wurde diagnostiziert, dass sie an angeborener oder erworbener Immunschwäche, HIV-Infektion, Lymphom, Leukämie, systemischem Lupus erythematodes (SLE), rheumatoider Arthritis, juveniler rheumatoider Arthritis-Entzündung (JRA), entzündlicher Darmerkrankung oder anderen Autoimmunerkrankungen leiden, Verabreichung von Immunsuppressiva sechs Monate vor der ersten Impfdosis.
- Asplenie, funktionelle Asplenie oder andere Umstände resultieren aus Asplenie oder Splenektomie
- Vorbehaltlich einer schweren hepatorenalen Erkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Bluthochdruck, Diabetes, bösartigen Tumoren, allen Arten von Infektionskrankheiten und akuten Erkrankungen oder während einer akuten Attackenperiode einer chronischen Erkrankung
- Ärztliche Diagnose von Gerinnungsanomalien (z. B. Gerinnungsfaktormangel, Gerinnungsstörungen, Thrombozytenanomalie) oder offensichtlicher Blutergüsse oder Gerinnungsstörung
- Stillen, Schwangerschaft (einschließlich positiver Schwangerschaftstest) oder geplante Schwangerschaft innerhalb von 7 Monaten
- Während einer akuten Erkrankung (einschließlich infektiöser und nicht-infektiöser Erkrankungen) und einer chronischen Erkrankung während des Ausbruchs
- Anormales Gebärmutterhalskrebs-Screening oder Gegenstand von CIN oder akuter feuchter Warze, die für eine HPV-Infektion in den letzten zwei Jahren relevant sind
- Geplanter Auszug vor Ende des Studiums bzw. längere Zeit während der Studienzeit
- Andere ungeeignete Faktoren für die Studie, die von den Ermittlern beurteilt wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Placebo
|
Die Probanden erhielten 3 Placebo-Dosen gemäß einem 0-, 2-, 6-Monats-Zeitplan.
|
|
Experimental: 9-valenter rekombinanter HPV-Impfstoff
|
Die Probanden erhielten 3 Dosen eines 9-valenten HPV-Impfstoffs gemäß einem 0-, 2-, 6-Monats-Zeitplan.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Probanden, die erbetene unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
|
7 Tage nach jeder Impfung
|
|
Anzahl der Probanden, die unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 30 Tage nach jeder Impfung
|
30 Tage nach jeder Impfung
|
|
Anzahl der Probanden, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 30 Tage nach der dritten Impfdosis
|
30 Tage nach der dritten Impfdosis
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Geometrische mittlere Titer (GMTs) zu den HPV-Typen 6/11/16/18/31/33/45/52/58
Zeitfenster: 30 Tage nach der dritten Impfdosis
|
30 Tage nach der dritten Impfdosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Genitale Neubildungen, weiblich
- DNA-Virusinfektionen
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Warzen
- Papillomavirus-Infektionen
- Hautkrankheiten, viral
- Tumorvirusinfektionen
- Vaginale Erkrankungen
- Vulvaerkrankungen
- Vulva-Neoplasmen
- Vaginale Neubildungen
- Condylomata acuminata
Andere Studien-ID-Nummern
- 9-HPV-1001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Vulvakrebs
-
Hospital Universitario La PazAnmeldung auf Einladung
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Noch keine RekrutierungUterine Cervical Neoplasms, Recurrent; Uterine Cervical Neoplasms, Metastatic; Vulvar Neoplasms; Vaginal Neoplasms
Klinische Studien zur 9-valenter rekombinanter HPV-Impfstoff
-
Northern Jiangsu People's HospitalNoch keine Rekrutierung
-
University of Maryland, BaltimoreRekrutierungHIV | Humanes Papillomavirus | Anale DysplasieVereinigte Staaten
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutierungVorzeitige Ovarialinsuffizienz | MenstruationsstörungChina
-
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,LtdWalvax Biotechnology Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendGebärmutterhalskrebs | Papillomavirus-Infektionen | CIN | Genitalwarzen | FahrgestellnummerChina
-
University Health Network, TorontoMerck Sharp & Dohme LLCNoch keine RekrutierungAnalkrebs | Humanes Papillomavirus | Anale intraepitheliale NeoplasieKanada
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Noch keine RekrutierungPrävention von Gebärmutterhalskrebs
-
Canadian Immunization Research NetworkRekrutierung
-
Institut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeNoch keine RekrutierungHPV | Infektionen mit dem humanen Papillomavirus (HPV). | Hochrisiko-HPV (jeder Stamm)Sierra Leone
-
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.RekrutierungGebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | CIN1 | CIN2 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitalwarzen | Fahrgestellnummer 1 | Fahrgestellnummer 2 | Fahrgestellnummer 3 | AIS | HPV-Infektionen | KIN 3China
-
Talia Sainz CostaRekrutierung