Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewerten Sie die Sicherheit und primäre Immunogenität des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

20. Januar 2020 aktualisiert von: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und primären Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58) Rekombinanter Impfstoff ( Hansenula polymorpha) bei chinesischen Probandinnen im Alter von 9-45 Jahren

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58) des rekombinanten Impfstoffs (Hansenula polymorpha) bei chinesischen weiblichen Probanden im Alter von 9 bis 45 Jahren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hanzhou, China
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen zwischen einschließlich 9 und 45 Jahren zum Zeitpunkt der Registrierung
  • In der Lage sein, sich für die Einstellung rechtlich auszuweisen
  • In der Lage sein, die Einverständniserklärung vor der Registrierung zu verstehen und zu unterzeichnen, und für Personen im Alter von 9 bis 17 Jahren müssen sie und ihre gesetzlichen Vormund(e) die Einverständniserklärung gemeinsam verstehen und unterschreiben
  • Probanden, von denen der Ermittler glaubt, dass sie die Protokollanforderungen erfüllen können und werden
  • Das Subjekt darf bei der Registrierung nicht schwanger sein und sich bereit erklären, innerhalb von 7 Monaten angemessene Verhütungsmaßnahmen anzuwenden oder keinen Schwangerschaftsplan zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Fieber oder Axillartemperatur > 37,0℃ vor der Impfung
  • Vorherige Impfung gegen HPV
  • Geplante Verabreichung/Verabreichung eines anderen Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) als der Studienimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Impfstoffs
  • Geplant, innerhalb von 7 Monaten nach der Teilnahme an dieser Studie an einer anderen klinischen Forschung teilzunehmen oder innerhalb von 3 Monaten vor der Teilnahme an dieser Studie an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen zu haben
  • Abnormale Labortestparameter (mit Ausnahme des Teils, der vom Kliniker als nicht klinisch signifikant diagnostiziert wurde)
  • Verabreichung von Vollblut-, Plasma- oder Immunglobulinprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Impfung
  • Abstand zwischen der Verabreichung der Studienimpfung und eines attenuierten Lebendimpfstoffs weniger als 14 Tage und anderer Impfstoffe weniger als 10 Tage
  • Vorgeschichte einer schweren allergischen Erkrankung, die einen medizinischen Eingriff erfordert (z. B. Schwellungen im Mund- und Rachenraum, Atembeschwerden, Hypotonie oder Schock)
  • Anamnese von unerwünschten Ereignissen bei Impfungen oder Allergien gegen bestimmte Lebensmittel oder Medikamente
  • Vorgeschichte von Epilepsie, Krampfanfällen oder Krämpfen oder Familiengeschichte von psychischen Erkrankungen
  • Subjekte sind immungeschwächt oder es wurde diagnostiziert, dass sie an angeborener oder erworbener Immunschwäche, HIV-Infektion, Lymphom, Leukämie, systemischem Lupus erythematodes (SLE), rheumatoider Arthritis, juveniler rheumatoider Arthritis-Entzündung (JRA), entzündlicher Darmerkrankung oder anderen Autoimmunerkrankungen leiden, Verabreichung von Immunsuppressiva sechs Monate vor der ersten Impfdosis.
  • Asplenie, funktionelle Asplenie oder andere Umstände resultieren aus Asplenie oder Splenektomie
  • Vorbehaltlich einer schweren hepatorenalen Erkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Bluthochdruck, Diabetes, bösartigen Tumoren, allen Arten von Infektionskrankheiten und akuten Erkrankungen oder während einer akuten Attackenperiode einer chronischen Erkrankung
  • Ärztliche Diagnose von Gerinnungsanomalien (z. B. Gerinnungsfaktormangel, Gerinnungsstörungen, Thrombozytenanomalie) oder offensichtlicher Blutergüsse oder Gerinnungsstörung
  • Stillen, Schwangerschaft (einschließlich positiver Schwangerschaftstest) oder geplante Schwangerschaft innerhalb von 7 Monaten
  • Während einer akuten Erkrankung (einschließlich infektiöser und nicht-infektiöser Erkrankungen) und einer chronischen Erkrankung während des Ausbruchs
  • Anormales Gebärmutterhalskrebs-Screening oder Gegenstand von CIN oder akuter feuchter Warze, die für eine HPV-Infektion in den letzten zwei Jahren relevant sind
  • Geplanter Auszug vor Ende des Studiums bzw. längere Zeit während der Studienzeit
  • Andere ungeeignete Faktoren für die Studie, die von den Ermittlern beurteilt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Die Probanden erhielten 3 Placebo-Dosen gemäß einem 0-, 2-, 6-Monats-Zeitplan.
Experimental: 9-valenter rekombinanter HPV-Impfstoff
Die Probanden erhielten 3 Dosen eines 9-valenten HPV-Impfstoffs gemäß einem 0-, 2-, 6-Monats-Zeitplan.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die erbetene unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
7 Tage nach jeder Impfung
Anzahl der Probanden, die unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 30 Tage nach jeder Impfung
30 Tage nach jeder Impfung
Anzahl der Probanden, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: 30 Tage nach der dritten Impfdosis
30 Tage nach der dritten Impfdosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geometrische mittlere Titer (GMTs) zu den HPV-Typen 6/11/16/18/31/33/45/52/58
Zeitfenster: 30 Tage nach der dritten Impfdosis
30 Tage nach der dritten Impfdosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vulvakrebs

Klinische Studien zur 9-valenter rekombinanter HPV-Impfstoff

Abonnieren