L'expérience de vie des adolescents chinois de Hong Kong atteints de coronaropathie.
17 septembre 2018 mis à jour par: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Cette étude vise à explorer les impacts de la maladie coronarienne et ses limites sur les adolescents et l'expérience de vie des adolescents vivant avec une maladie coronarienne.
Les adolescents chinois de Hong Kong atteints de coronaropathie ont un bien-être psychologique et une qualité de vie inférieurs à ceux de leurs homologues en bonne santé. Une étude qualitative est donc nécessaire pour explorer comment les coronaropathies peuvent avoir un impact sur le bien-être psychologique et la qualité de vie des adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Une étude qualitative a été adoptée.
Un échantillonnage raisonné de 30 adolescents atteints de coronaropathie a été effectué.
L'analyse thématique a été utilisée pour l'analyse des données.
Les participants dévoilent les impacts négatifs de la maladie coronarienne et de ses traitements, ainsi que les défis auxquels ils étaient confrontés dans leur relation avec les autres.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adolescents chinois de Hong Kong atteints de coronaropathie, âgés de 12 à 18 ans, capables de lire et d'écrire le chinois et fréquentant la clinique externe du Département de cardiologie pédiatrique.
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents chinois de Hong Kong
- de 12 à 18 ans
- savoir lire et écrire le chinois
- fréquentant la clinique externe du Département de cardiologie pédiatrique
Critère d'exclusion:
- adolescents atteints de cardiopathie non structurelle
- avec un retard de développement ou des conditions médicales comorbides
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Adolescents chinois de Hong Kong atteints de coronaropathie
Adolescents chinois de Hong Kong âgés de 12 à 18 ans atteints de coronaropathie et capables de lire et d'écrire le chinois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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expérience de vie des adolescents atteints de coronaropathie
Délai: Un jour
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Les participants ont été invités à décrire leurs expériences de vie avec CHD et comment CHD a affecté leur qualité de vie et leur bien-être psychologique au cours de l'entretien semi-structuré.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2018
Première publication (Réel)
19 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UW 17-290
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .