CHD-s hongkongi kínai serdülők élő tapasztalata.
2018. szeptember 17. frissítette: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
A tanulmány célja, hogy feltárja a CHD hatásait és korlátait a serdülőkre, valamint a CHD-vel élő serdülők élettapasztalatait.
A CHD-s hongkongi kínai serdülők pszichés jólléte és életminősége alacsonyabb, mint egészséges társaik. Ezért kvalitatív vizsgálatra van szükség annak feltárásához, hogy a CHD hogyan befolyásolhatja a serdülők pszichológiai jólétét és életminőségét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Kvalitatív vizsgálatot fogadtak el.
30 CHD-s serdülőből célzott mintavétel történt.
Az adatok elemzéséhez tematikus elemzést használtunk.
A résztvevők feltárják a CHD és kezeléseinek negatív hatásait, valamint azokat a kihívásokat, amelyekkel a másokkal való kapcsolatuk során szembesülnek.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Hongkongi CHD-s, 12 és 18 év közötti kínai serdülők, akik képesek kínaiul írni és olvasni, és a Gyermekkardiológiai Osztály járóbeteg-klinikáján járnak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hongkongi kínai serdülők
- 12-18 éves korig
- tud kínaiul írni és olvasni
- Gyermekkardiológiai Klinika járóbeteg szakrendelése
Kizárási kritériumok:
- nem strukturális szívbetegségben szenvedő serdülők
- fejlődési késleltetéssel vagy társbetegségekkel
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Hongkongi kínai serdülők szívelégtelenségben
Hongkongi 12-18 év közötti CHD-s kínai serdülők, akik képesek kínaiul írni és olvasni
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CHD-s serdülők élettapasztalata
Időkeret: 1 nap
|
A résztvevőket arra kérték, hogy írják le a CHD-vel kapcsolatos élettapasztalataikat, és azt, hogy a CHD hogyan befolyásolta életminőségüket és pszichológiai jólétüket a félig strukturált interjú során.
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. augusztus 11.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. augusztus 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. szeptember 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 17.
Első közzététel (Tényleges)
2018. szeptember 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. szeptember 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 17.
Utolsó ellenőrzés
2018. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UW 17-290
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .