- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03677232
Die Lebenserfahrung chinesischer Jugendlicher mit KHK in Hongkong.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der KHK und ihre Einschränkungen auf Jugendliche und die Lebenserfahrung von Jugendlichen mit KHK zu untersuchen.
Chinesische Jugendliche mit koronarer Herzkrankheit in Hongkong haben eine geringere psychische Verfassung und Lebensqualität als ihre gesunden Altersgenossen. Daher sind qualitative Studien erforderlich, um zu untersuchen, wie sich KHK auf das psychische Wohlbefinden und die Lebensqualität von Jugendlichen auswirken kann.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Jugendliche aus Hongkong
- im Alter von 12 bis 18 Jahren
- kann Chinesisch lesen und schreiben
- Besuch der Ambulanz der Abteilung für Kinderkardiologie
Ausschlusskriterien:
- Jugendliche mit nichtstruktureller Herzerkrankung
- mit Entwicklungsverzögerung oder komorbiden Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Chinesische Jugendliche mit KHK aus Hongkong
Chinesische Jugendliche mit KHK aus Hongkong im Alter von 12 bis 18 Jahren, die Chinesisch lesen und schreiben können
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lebenserfahrung von Jugendlichen mit KHK
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Teilnehmer wurden gebeten, während des halbstrukturierten Interviews ihre Lebenserfahrungen mit KHK zu beschreiben und zu beschreiben, wie sich KHK auf ihre Lebensqualität und ihr psychisches Wohlbefinden ausgewirkt hat.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UW 17-290
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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