De levenservaring van Chinese adolescenten uit Hongkong met CHZ.
17 september 2018 bijgewerkt door: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Deze studie heeft tot doel de impact van CHZ en de beperkingen ervan op adolescenten en de levenservaring van adolescenten met CHD te onderzoeken.
Chinese adolescenten uit Hongkong met CHZ hebben een verminderd psychologisch welbevinden en een verminderde kwaliteit van leven dan hun gezonde tegenhangers. Kwalitatief onderzoek is daarom nodig om na te gaan welke invloed CHD kan hebben op het psychisch welbevinden en de levenskwaliteit van adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Er is gekozen voor een kwalitatief onderzoek.
Doelgerichte steekproeven van 30 adolescenten met CHD werden gedaan.
Thematische analyse werd gebruikt voor data-analyse.
De deelnemers vertellen over de negatieve gevolgen van CHZ en de behandelingen ervan, en over de uitdagingen waarmee ze werden geconfronteerd in hun relatie met anderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hong Kong Chinese adolescenten met CHZ, in de leeftijd van 12 tot 18 jaar, die Chinees kunnen lezen en schrijven, en die de polikliniek van de afdeling Kindercardiologie bezoeken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hong Kong Chinese adolescenten
- van 12 tot 18 jaar
- Chinees kunnen lezen en schrijven
- polikliniek van de afdeling Kindercardiologie
Uitsluitingscriteria:
- adolescenten met een niet-structurele hartaandoening
- met een ontwikkelingsachterstand of comorbide medische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hong Kong Chinese adolescenten met CHD
Hong Kong Chinese adolescenten met CHZ van 12-18 jaar die Chinees kunnen lezen en schrijven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
levenservaring van adolescenten met CHZ
Tijdsspanne: 1 dag
|
Deelnemers werd gevraagd om hun levenservaringen met CHD te beschrijven en hoe CHD hun kwaliteit van leven en psychisch welzijn heeft beïnvloed tijdens het semi-gestructureerde interview.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UW 17-290
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .