Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levende oplevelse af Hongkong-kinesiske unge med CHD.

17. september 2018 opdateret af: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningerne af CHD og dens begrænsninger på teenagere og leveoplevelsen for unge, der lever med CHD.

Kinesiske unge i Hongkong med CHD har nedsat psykologisk velvære og livskvalitet end deres raske modparter. Kvalitativ undersøgelse er derfor nødvendig for at undersøge, hvordan CHD kan påvirke de unges psykiske velbefindende og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En kvalitativ undersøgelse blev vedtaget. Der blev foretaget målrettet prøveudtagning af 30 unge med CHD. Tematisk analyse blev brugt til dataanalyse. Deltagerne udfolder negative virkninger af CHD og dens behandlinger, og de udfordringer, de stod over for med deres forhold til andre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kinesiske unge i Hongkong med CHD i alderen 12 til 18, som er i stand til at læse og skrive kinesisk, og som går på ambulatoriet på afdelingen for pædiatrisk kardiologi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hong Kong kinesiske unge
  • i alderen 12 til 18
  • kan læse og skrive kinesisk
  • i ambulatorium på Pædiatrisk Kardiologisk Afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • unge med ikke-strukturel hjertesygdom
  • med udviklingsforsinkelse eller komorbide medicinske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hong Kong kinesiske unge med CHD
Hongkong-kinesiske unge med CHD i alderen 12-18, som er i stand til at læse og skrive kinesisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
livserfaring for unge med CHD
Tidsramme: 1 dag
Deltagerne blev bedt om at beskrive deres livserfaringer med CHD, og ​​hvordan har CHD påvirket deres livskvalitet og psykiske velvære under semi-strukturinterviewet.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Li, PhD, The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2018

Først opslået (Faktiske)

19. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW 17-290

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner