La experiencia de vida de los adolescentes chinos de Hong Kong con CHD.
17 de septiembre de 2018 actualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Este estudio tiene como objetivo explorar los impactos de CHD y sus limitaciones en los adolescentes y la experiencia de vida de los adolescentes que viven con CHD.
Los adolescentes chinos de Hong Kong con cardiopatía coronaria tienen un bienestar psicológico y una calidad de vida más reducidos que sus homólogos sanos. Por lo tanto, se necesita un estudio cualitativo para explorar cómo la CC puede afectar el bienestar psicológico y la calidad de vida de los adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Se adoptó un estudio cualitativo.
Se realizó un muestreo intencional de 30 adolescentes con cardiopatía coronaria.
Para el análisis de los datos se utilizó el análisis temático.
Los participantes revelan los impactos negativos de la CHD y sus tratamientos, y los desafíos que enfrentaban en su relación con los demás.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adolescentes chinos de Hong Kong con cardiopatía coronaria, de 12 a 18 años, que saben leer y escribir chino y asisten a la clínica ambulatoria del Departamento de Cardiología Pediátrica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes chinos de Hong Kong
- de 12 a 18 años
- capaz de leer y escribir chino
- asiste a la consulta externa del Departamento de Cardiología Pediátrica
Criterio de exclusión:
- adolescentes con cardiopatía no estructural
- con retraso en el desarrollo o condiciones médicas comórbidas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Adolescentes chinos de Hong Kong con cardiopatía coronaria
Adolescentes chinos de Hong Kong con cardiopatía coronaria de 12 a 18 años que saben leer y escribir en chino
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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experiencia de vida de los adolescentes con CC
Periodo de tiempo: 1 día
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Se pidió a los participantes que describieran sus experiencias de vida con CHD y cómo CHD ha afectado su calidad de vida y bienestar psicológico durante la entrevista semiestructurada.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UW 17-290
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .