A experiência de vida de adolescentes chineses de Hong Kong com CHD.
17 de setembro de 2018 atualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Este estudo tem como objetivo explorar os impactos da CHD e suas limitações em adolescentes e a experiência de vida dos adolescentes que vivem com CHD.
Adolescentes chineses de Hong Kong com CHD estão tendo bem-estar psicológico e qualidade de vida reduzidos do que seus colegas saudáveis. Portanto, um estudo qualitativo é necessário para explorar como a DCC pode impactar no bem-estar psicológico e na qualidade de vida dos adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Adotou-se um estudo qualitativo.
Foi realizada amostragem intencional de 30 adolescentes com DCC.
A análise temática foi utilizada para a análise dos dados.
Os participantes revelaram os impactos negativos da DCC e seus tratamentos, e os desafios que enfrentaram em seu relacionamento com os outros.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adolescentes chineses de Hong Kong com DCC, com idade entre 12 e 18 anos, que sabem ler e escrever em chinês e frequentam o ambulatório do Departamento de Cardiologia Pediátrica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescentes chineses de Hong Kong
- de 12 a 18 anos
- capaz de ler e escrever chinês
- que frequenta o ambulatório do Departamento de Cardiologia Pediátrica
Critério de exclusão:
- adolescentes com cardiopatia não estrutural
- com atraso no desenvolvimento ou condições médicas comórbidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Adolescentes chineses de Hong Kong com DCC
Adolescentes chineses de Hong Kong com DCC de 12 a 18 anos que sabem ler e escrever em chinês
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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experiência de vida de adolescentes com DCC
Prazo: 1 dia
|
Os participantes foram convidados a descrever suas experiências de vida com CHD e como CHD afetou sua qualidade de vida e bem-estar psicológico durante a entrevista semiestruturada.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UW 17-290
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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