Жизненный опыт гонконгских китайских подростков с ИБС.
17 сентября 2018 г. обновлено: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Это исследование направлено на изучение влияния ИБС и его ограничений на подростков и жизненный опыт подростков, живущих с ИБС.
У гонконгских китайских подростков с ИБС психологическое благополучие и качество жизни ниже, чем у их здоровых сверстников. Поэтому необходимы качественные исследования для изучения того, как ИБС может влиять на психологическое благополучие и качество жизни подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Было принято качественное исследование.
Проведена целевая выборка 30 подростков с ВПС.
Для анализа данных использовался тематический анализ.
Участники рассказывают о негативных последствиях ИБС и ее лечения, а также о проблемах, с которыми они столкнулись в отношениях с другими людьми.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гонконгские китайские подростки с ИБС в возрасте от 12 до 18 лет, умеющие читать и писать по-китайски, посещающие поликлинику отделения детской кардиологии.
Описание
Критерии включения:
- Гонконгские китайские подростки
- в возрасте от 12 до 18 лет
- умеет читать и писать по-китайски
- в поликлинике отделения детской кардиологии
Критерий исключения:
- подростки с неструктурными заболеваниями сердца
- с задержкой развития или сопутствующими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гонконгские китайские подростки с ИБС
Гонконгские китайские подростки с ИБС в возрасте 12-18 лет, умеющие читать и писать по-китайски
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
жизненный опыт подростков с ИБС
Временное ограничение: 1 день
|
Участников попросили описать свой жизненный опыт с ИБС и то, как ИБС повлияла на их качество жизни и психологическое благополучие во время полуструктурированного интервью.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UW 17-290
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .