Levnadsupplevelsen för Hongkong-kinesiska tonåringar med CHD.
17 september 2018 uppdaterad av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Denna studie syftar till att utforska effekterna av CHD och dess begränsningar på ungdomar och levnadsupplevelsen för ungdomar som lever med CHD.
Kinesiska ungdomar i Hongkong med CHD har minskat psykiskt välbefinnande och livskvalitet än deras friska motsvarigheter. Kvalitativ studie behövs därför för att undersöka hur CHD kan påverka ungdomarnas psykiska välbefinnande och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
En kvalitativ studie antogs.
Målinriktad provtagning av 30 ungdomar med CHD gjordes.
Tematisk analys användes för dataanalys.
Deltagarna avslöjar negativa effekter av CHD och dess behandlingar, och de utmaningar de stod inför med sin relation med andra.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kinesiska ungdomar i Hongkong med CHD, i åldern 12 till 18, som kan läsa och skriva kinesiska, och som går på polikliniken vid Department of Pediatric Cardiology.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hong Kong kinesiska ungdomar
- i åldern 12 till 18
- kunna läsa och skriva kinesiska
- går på polikliniken vid avdelningen för barnkardiologi
Exklusions kriterier:
- ungdomar med icke-strukturell hjärtsjukdom
- med utvecklingsförsening eller komorbida medicinska tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hong Kong kinesiska ungdomar med CHD
Hongkong kinesiska ungdomar med CHD i åldern 12-18 som kan läsa och skriva kinesiska
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
levnadsupplevelse av ungdomar med CHD
Tidsram: 1 dag
|
Deltagarna ombads beskriva sina livserfarenheter med CHD och hur har CHD påverkat deras livskvalitet och psykiska välbefinnande under semistrukturintervjun.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2018
Första postat (Faktisk)
19 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UW 17-290
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .