Leveopplevelsen til Hong Kong-kinesiske ungdommer med CHD.
17. september 2018 oppdatert av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Denne studien tar sikte på å utforske virkningene av CHD og dens begrensninger på ungdom og leveopplevelsen til ungdom som lever med CHD.
Kinesiske ungdommer i Hong Kong med CHD har redusert psykologisk velvære og livskvalitet enn sine friske kolleger. Kvalitativ studie er derfor nødvendig for å utforske hvordan CHD kan påvirke ungdommens psykologiske velvære og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
En kvalitativ studie ble vedtatt.
Målrettet prøvetaking av 30 ungdommer med CHD ble gjort.
Tematisk analyse ble brukt til dataanalyse.
Deltakerne avdekker negative virkninger av CHD og dens behandlinger, og utfordringene de sto overfor med forholdet til andre.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kinesiske ungdommer i Hongkong med CHD, i alderen 12 til 18 år, som kan lese og skrive kinesisk, og som går på poliklinikken ved avdeling for pediatrisk kardiologi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hong Kong kinesiske ungdommer
- i alderen 12 til 18
- kan lese og skrive kinesisk
- poliklinikk ved avdeling for barnekardiologi
Ekskluderingskriterier:
- ungdom med ikke-strukturell hjertesykdom
- med utviklingsforsinkelse eller komorbide medisinske tilstander
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Hong Kong kinesiske ungdommer med CHD
Hong Kong kinesiske ungdommer med CHD i alderen 12-18 som er i stand til å lese og skrive kinesisk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livserfaring for ungdom med CHD
Tidsramme: 1 dag
|
Deltakerne ble bedt om å beskrive sine livserfaringer med CHD og hvordan har CHD påvirket deres livskvalitet og psykologiske velvære under semistrukturintervjuet.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UW 17-290
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .