Sepelvaltimotautia sairastavien Hongkongin kiinalaisten nuorten elävä kokemus.
maanantai 17. syyskuuta 2018 päivittänyt: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sepelvaltimotaudin ja sen rajoitusten vaikutuksia nuoriin sekä sepelvaltimotautia sairastavien nuorten elämänkokemusta.
Hongkongissa sepelvaltimotautia sairastavien kiinalaisten nuorten henkinen hyvinvointi ja elämänlaatu on heikompi kuin terveillä kollegoillaan. Siksi tarvitaan kvalitatiivista tutkimusta sen selvittämiseksi, kuinka sepelvaltimotauti voi vaikuttaa nuorten psyykkiseen hyvinvointiin ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyväksyttiin kvalitatiivinen tutkimus.
Tarkoituksenmukaisesti otettiin näytteet 30 nuoresta, joilla oli sepelvaltimotauti.
Aineiston analysointiin käytettiin temaattista analyysiä.
Osallistujat paljastavat sepelvaltimotaudin ja sen hoitojen kielteisiä vaikutuksia sekä haasteita, joita he kohtasivat suhteessaan muihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hongkongissa 12–18-vuotiaat kiinalaiset sepelvaltimotautia sairastavat nuoret, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa kiinaa ja jotka käyvät lasten kardiologian laitoksen poliklinikalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin kiinalaiset nuoret
- 12-18 vuotiaat
- osaa lukea ja kirjoittaa kiinaa
- lasten kardiologian klinikan poliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- nuoret, joilla on ei-rakenteinen sydänsairaus
- joilla on kehitysviive tai samanaikainen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hongkongin kiinalaiset nuoret, joilla on sepelvaltimotauti
Hongkongissa 12–18-vuotiaat kiinalaiset nuoret, joilla on sepelvaltimotauti ja jotka osaavat lukea ja kirjoittaa kiinaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sepelvaltimotautia sairastavien nuorten elävä kokemus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistujia pyydettiin kuvailemaan kokemuksiaan sepelvaltimotautista ja kuinka sepelvaltimotauti on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa ja psyykkiseen hyvinvointiinsa puolirakennehaastattelussa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 17-290
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .