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L'esperienza di vita degli adolescenti cinesi di Hong Kong con CHD.

17 settembre 2018 aggiornato da: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Questo studio si propone di esplorare gli impatti della malattia coronarica e le sue limitazioni sugli adolescenti e l'esperienza di vita degli adolescenti che vivono con la malattia coronarica.

Gli adolescenti cinesi di Hong Kong con malattia coronarica stanno avendo un benessere psicologico e una qualità della vita ridotti rispetto alle loro controparti sane. È quindi necessario uno studio qualitativo per esplorare come la malattia coronarica possa avere un impatto sul benessere psicologico e sulla qualità della vita degli adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È stato adottato uno studio qualitativo. È stato effettuato un campionamento mirato di 30 adolescenti con CHD. L'analisi tematica è stata utilizzata per l'analisi dei dati. I partecipanti spiegano gli impatti negativi della CHD e dei suoi trattamenti e le sfide che stavano affrontando con il loro rapporto con gli altri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adolescenti cinesi di Hong Kong con CHD, di età compresa tra 12 e 18 anni, in grado di leggere e scrivere in cinese, che frequentano l'ambulatorio del Dipartimento di Cardiologia Pediatrica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti cinesi di Hong Kong
  • dai 12 ai 18 anni
  • in grado di leggere e scrivere cinese
  • frequentando l'ambulatorio del Dipartimento di Cardiologia Pediatrica

Criteri di esclusione:

  • adolescenti con cardiopatie non strutturali
  • con ritardo dello sviluppo o condizioni mediche concomitanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adolescenti cinesi di Hong Kong con CHD
Adolescenti cinesi di Hong Kong con CHD di età compresa tra 12 e 18 anni in grado di leggere e scrivere in cinese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esperienza di vita di adolescenti con CHD
Lasso di tempo: 1 giorno
Ai partecipanti è stato chiesto di descrivere le loro esperienze di vita con la CHD e in che modo la CHD ha influenzato la loro qualità di vita e il loro benessere psicologico durante l'intervista semi-strutturale.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William Li, PhD, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 17-290

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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