Życie chińskich nastolatków z Hongkongu z CHD.
17 września 2018 zaktualizowane przez: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu CHD i jej ograniczeń na młodzież i doświadczenia życiowe nastolatków żyjących z CHD.
Chińskie nastolatki z Hongkongu z CHD mają gorsze samopoczucie psychiczne i jakość życia niż ich zdrowi rówieśnicy. Potrzebne są zatem badania jakościowe, aby zbadać, w jaki sposób CHD może wpływać na samopoczucie psychiczne i jakość życia nastolatków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Przyjęto badanie jakościowe.
Celowo pobrano próbki od 30 nastolatków z CHD.
Do analizy danych wykorzystano analizę tematyczną.
Uczestnicy opowiadają o negatywnych skutkach choroby wieńcowej i jej leczenia oraz o wyzwaniach, przed którymi stoją w związku z relacjami z innymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chińscy nastolatkowie z Hongkongu w wieku od 12 do 18 lat z CHD, którzy potrafią czytać i pisać po chińsku, uczęszczają do ambulatorium Oddziału Kardiologii Dziecięcej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chińskie nastolatki z Hongkongu
- w wieku od 12 do 18 lat
- potrafi czytać i pisać po chińsku
- w poradni Kliniki Kardiologii Dziecięcej
Kryteria wyłączenia:
- młodzieży z niestrukturalną chorobą serca
- z opóźnieniem rozwojowym lub chorobami współistniejącymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chińskie nastolatki z Hong Kongu z CHD
Chińskie nastolatki z Hongkongu w wieku 12-18 lat z CHD, które potrafią czytać i pisać po chińsku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
doświadczenia życiowe młodzieży z CHD
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Uczestnicy zostali poproszeni o opisanie swoich doświadczeń życiowych z CHD oraz o to, w jaki sposób CHD wpłynęło na ich jakość życia i samopoczucie psychiczne podczas wywiadu półstrukturalnego.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: William Li, PhD, The University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UW 17-290
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .