L'âge biologique dans la promotion de la santé - Nouvelles technologies de la santé (BATE)
18 février 2020 mis à jour par: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen
Développement d'une technologie du nouvel âge biologique applicable aux interventions de promotion de la santé publique.
Le but de cette étude transversale est de collecter des marqueurs moléculaires pertinents du vieillissement et des mesures de la fonction physiologique.
Ensemble, ces biomarqueurs sont utilisés pour développer un nouveau modèle d'âge biologique, utile dans les interventions de promotion de la santé dans le secteur de la santé publique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de l'étude : 100 participants représentant la population adulte active danoise en bonne santé. Cette étude vise à inclure les hommes et les femmes également répartis dans la tranche d'âge de 18 à 65 ans.
Collecte des données : Après le recrutement, les participants doivent se présenter une fois au laboratoire, à jeun toute la nuit et sans avoir fait d'exercice au cours des 24 heures précédentes.
Toutes les analyses sont effectuées dans le laboratoire des enquêteurs (Xlab) du département des sciences biomédicales de l'Université de Copenhague. Lorsque des analyses sont effectuées, les résultats sont utilisés dans le développement d'algorithmes en coopération avec l'université technique du Danemark.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2200
- University of Copenhagen, Department of Biomedical Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Taille de l'échantillon représentant la population générale danoise en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes intéressés par leur état de santé personnel
- Hommes et femmes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire antérieure ou actuelle
- Utilisation de médicaments qui affectent nos mesures tels que les bêtabloquants, les statines ou les médicaments qui affectent le métabolisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Âge biologique
Délai: Jour 1
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Un score composite de son état biologique (en années)
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de forme physique
Délai: Jour 0
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VO2max - consommation maximale d'oxygène (ml/min/kg)
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Jour 0
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Force
Délai: Jour 0
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Préhension manuelle, force isométrique des quadriceps et des biceps (Nm)
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Jour 0
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Test assis-debout
Délai: Jour 0
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Se lever et s'asseoir d'une chaise autant de fois que possible pendant 1 minute (nombre de montées)
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Jour 0
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Obésité centrale
Délai: Jour 0
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Le rapport taille/hanches est mesuré en divisant le tour de taille par le tour de hanches en cm.
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Jour 0
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Lester
Délai: Jour 0
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mesuré en kilogrammes
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Jour 0
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Hauteur
Délai: Jour 0
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mesuré en cm
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Jour 0
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La composition corporelle
Délai: Jour 0
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L'IMC (kg/m2) est calculé
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Jour 0
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Masse musculaire
Délai: Jour 0
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la masse musculaire (g) est évaluée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA) et bioimpédance
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Jour 0
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Masse grasse
Délai: Jour 0
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la masse grasse(g) est évaluée par DXA et bioimpédance
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Jour 0
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Pourcentage de graisse
Délai: Jour 0
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Fat%, est évalué par DXA et bioimpédance
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Jour 0
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Profile lipidique
Délai: Jour 0
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HighDensityLipoprotein (mmol/L), LowDensityLipoprofile (mmol/L), TriGlycerides (mmol/L), FreeFattyAcids (mmol/L) et Glycerol (mmol/L) sont mesurés dans un échantillon de sang.
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Jour 0
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Les hormones
Délai: Jour 0
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Hormones sexuelles : testosteron et estradiol (nmol/L) et InsulinGrowthFactor-1 (nmol/L) et Insuline (µU/ml) sont analysés à partir d'échantillons de sang
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Jour 0
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Profil inflammatoire
Délai: Jour 0
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La protéine C-réactive mg/L, le récepteur soluble d'activation du plasminogène de l'urokinase ng/ml, l'interleukine 6,8 et 10 (pg/mL), le facteur de nécrose tumorale (pg/mL), la leptine et l'adiponectine (ng/ml) sont analysés à partir du sang échantillons
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Jour 0
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Niveaux de protéines glyquées et de lipides résultant d'une exposition à un excès de sucres
Délai: Jour 0
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produits de glycation avancée (AGE) mesurés dans la peau
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Jour 0
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Photographie d'identité couleur
Délai: Jour 0
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Photo de profil prise pour évaluer l'âge perçu
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Jour 0
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Respirométrie
Délai: Jour 0
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capacité vitale forcée et volume expiratoire forcé à une seconde(L)
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Jour 0
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Pression artérielle
Délai: Jour 0
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Pression artérielle systolique et diastolique (mmHg)
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Jour 0
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Glucose sanguin
Délai: Jour 0
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HbA1c et glycémie à jeun (mmol/L) mesurés à partir d'un échantillon de sang
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Jour 0
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Profil sanguin
Délai: Jour 0
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Hématocrite et hémoglobine (mmol/L) mesurés dans un échantillon de sang
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Jour 0
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Biomarqueur du vieillissement
Délai: Jour 0
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Chimiokines Eotaxine (CCL11) analysées à partir d'échantillons de sang
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Jour 0
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Biomarqueur jeunesse
Délai: Jour 0
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Facteur différentiel de croissance (GDF-11) analysé à partir d'échantillons de sang
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jørn W Helge, Prof, Biomedicinsk Institut
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Husted KLS, Fogelstrom M, Hulst P, Brink-Kjaer A, Henneberg KA, Sorensen HBD, Dela F, Helge JW. A Biological Age Model Designed for Health Promotion Interventions: Protocol for an Interdisciplinary Study for Model Development. JMIR Res Protoc. 2020 Oct 26;9(10):e19209. doi: 10.2196/19209.
- Husted KLS, Brink-Kjaer A, Fogelstrom M, Hulst P, Bleibach A, Henneberg KA, Sorensen HBD, Dela F, Jacobsen JCB, Helge JW. A Model for Estimating Biological Age From Physiological Biomarkers of Healthy Aging: Cross-sectional Study. JMIR Aging. 2022 May 10;5(2):e35696. doi: 10.2196/35696. Erratum In: JMIR Aging. 2022 Jun 28;5(2):e40508.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Première publication (Réel)
21 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Biological Age Technology
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .