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Efficacité clinique de l'occlusion permanente de l'artère mammaire interne dans la maladie coronarienne stable

13 février 2023 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Les maladies cardiovasculaires restent la première cause de décès dans le monde, principalement la conséquence de l'infarctus du myocarde. Bien qu'elle soit largement utilisée dans les maladies coronariennes stables (CAD), il n'a pas été démontré que l'intervention coronarienne percutanée (ICP) réduisait l'incidence de l'infarctus du myocarde ou du décès. En revanche, le pontage aortocoronarien (CABG) réduit significativement les taux de décès et d'infarctus du myocarde par rapport à l'ICP, mais à un taux plus élevé d'AVC. De même, les collatéraux coronaires exercent un effet protecteur en fournissant une source alternative de flux sanguin vers un territoire myocardique potentiellement affecté par une occlusion coronarienne aiguë. Les collatérales coronaires représentent des anastomoses inter-artérielles préexistantes et, en tant que telles, sont la contrepartie naturelle des pontages créés chirurgicalement. Il a été démontré que des collatéraux coronariens suffisants confèrent un avantage significatif en termes de mortalité globale et d'événements cardiovasculaires. À cet égard, le concept d'augmentation de la fonction collatérale coronarienne en tant que stratégie de traitement alternative pour modifier l'évolution de la coronaropathie, ainsi que pour contrôler les symptômes, est attrayant.

Alors qu'une multitude d'interventions se sont avérées efficaces dans la promotion de la croissance collatérale, jusqu'à présent, l'effet des interventions actuelles n'est que temporaire et, par conséquent, une application répétée est nécessaire pour maintenir le niveau des collatéraux. La fonction prédominante in vivo des artères mammaires internes naturelles (IMA) - pontages coronariens et leur effet anti-ischémique a été récemment démontrée par le groupe de recherche des chercheurs. Les niveaux de fonction collatérale et d'ischémie myocardique ont été déterminés dans un essai clinique prospectif ouvert sur l'occlusion permanente du dispositif IMA. Dans cette étude, il a été démontré que la fonction collatérale coronarienne était augmentée en présence ou en l'absence d'occlusion IMA permanente distale ipsilatérale. Ces résultats ont été corroborés par la réduction observée de l'ischémie dans l'ECG intracoronaire.

Les changements fonctionnels coronaires observés en réponse à l'occlusion distale permanente de l'AMI n'ont jusqu'à présent pas été liés aux paramètres des résultats cliniques. Par conséquent, une comparaison contrôlée, randomisée et en double aveugle de l'efficacité clinique entre un groupe de patients recevant une occlusion IMA permanente par rapport à une procédure fictive sera par conséquent effectuée. Étant donné qu'il a été démontré que les agents anti-angineux uniques augmentent le temps d'exercice par rapport au placebo, une amélioration de la performance physique due à l'augmentation du flux sanguin par l'occlusion distale permanente de l'AMI est attendue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Malgré les progrès considérables de la médecine, les maladies cardiovasculaires restent la première cause de décès dans le monde. Dans les pays industrialisés, la maladie coronarienne (CAD) est la principale cause de décès, conséquence de l'infarctus du myocarde (IM).

Chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu, il a été démontré que l'intervention coronarienne percutanée (ICP) améliore les résultats. Pour la coronaropathie chronique stable, une méta-analyse récente portant sur plus de 93'000 patients a conclu qu'il pourrait y avoir "des preuves d'une amélioration de la survie avec les stents à élution médicamenteuse de nouvelle génération, mais aucune autre technologie de revascularisation percutanée par rapport au traitement médical" . À l'inverse, une revue actuelle des méta-analyses récemment publiées et les analyses détaillées de 3 études individuelles largement citées indiquent qu'il n'existe aucune différence entre les patients coronariens stables entre l'ICP et le traitement médical en ce qui concerne l'infarctus du myocarde non mortel ou la mortalité toutes causes confondues ou cardiovasculaire. Un essai contrôlé randomisé publié très récemment parmi des patients atteints de coronaropathie monovasculaire stable, appelé essai ORBITA, a révélé que l'ICP de la lésion sténosée ne prolongeait pas le temps d'exercice de plus que l'effet d'une procédure fictive pendant la courte période d'observation. de 6 semaines.

En revanche, le pontage aorto-coronarien (CABG) était supérieur à l'ICP chez les patients diabétiques et atteints de coronaropathie multivasculaire. Le CABG a significativement réduit les taux de décès et d'infarctus du myocarde par rapport à l'ICP, mais à un taux plus élevé d'AVC. De plus, chez les patients atteints de coronaropathie avancée, les taux d'infarctus du myocarde étaient inférieurs de plus de 60 % avec le PAC par rapport à l'ICP.

Conceptuellement, le bénéfice du pontage coronarien par rapport à l'ICP n'est pas surprenant car l'ICP cible des lésions coronaires importantes considérées comme responsables de l'ischémie. Cependant, les effets délétères de l'athérosclérose ne sont généralement pas précédés d'un rétrécissement vasculaire luminal significatif. La plaque vulnérable devenant finalement la plaque coupable (provoquant un infarctus du myocarde ou une mort cardiaque subite) présente généralement une sténose relativement légère. De plus, en raison du fait qu'elle est multifocale et répandue, la vulnérabilité de la plaque n'est pas une cible pour, ni se prête à l'ICP.

A l'inverse, les pontages artificiels - ou naturels - exercent un effet protecteur en fournissant une source alternative de circulation sanguine vers un territoire myocardique potentiellement affecté par une occlusion coronarienne aiguë. Les collatérales coronaires représentent des anastomoses inter-artérielles préexistantes et, en tant que telles, sont la contrepartie naturelle des pontages créés chirurgicalement. Il a été démontré que des collatéraux coronariens suffisants confèrent un avantage significatif en termes de mortalité globale et d'événements cardiovasculaires.

À cet égard, le concept d'augmentation de la fonction collatérale coronarienne (c.-à-d. artériogenèse coronarienne) comme stratégie de traitement alternative de revascularisation pour modifier l'évolution de la coronaropathie est attrayante. En particulier, la promotion des pontages coronariens naturels est un concept attrayant pour les patients atteints de CAD qui ne sont pas ou pas entièrement traitables par les méthodes conventionnelles de revascularisation coronarienne de l'ICP et du CABG. Selon une analyse de Williams et al, 142 des 493 patients atteints de coronaropathie chronique stable (29 %) appartenaient au groupe avec revascularisation coronarienne incomplète (revascularisation partielle et sans revascularisation plus le groupe dit sans option), et ce groupe a montré une survie réduite pendant la période de suivi de 3 ans. La promotion de la fonction collatérale coronarienne à partir de n'importe quelle source pourrait donc contribuer à l'intégralité de la revascularisation myocardique. La revascularisation coronarienne incomplète dans la coronaropathie chronique a été démontrée dans une très grande étude (n=35'993 patients), récemment publiée, basée sur un registre, pour réduire la survie globale en fonction du nombre de vaisseaux non traités par ICP et en fonction de la sévérité des sténoses laissées non traité. L'artériogenèse coronarienne, c'est-à-dire la croissance de vaisseaux collatéraux préexistants, doit se produire bien avant l'occlusion athérothrombotique aiguë de l'artère coronaire afin de limiter la taille de l'infarctus. La source d'approvisionnement en sang via des pontages coronariens naturels (artères collatérales) vers une zone circulatoire à risque d'infarctus peut se situer dans la circulation coronarienne, mais également via des voies extracardiaques, par exemple via les artères mammaires internes (IMA ; également appelées artères thoraciques internes). L'approvisionnement en artère coronaire extracardiaque est conceptuellement lié au terme circulation collatérale coronarienne en raison de sa structure anatomique connue en tant qu'anastomoses artérielles entre, par exemple, l'IMA, le péricarde et les branches artérielles coronaires. Dans un éditorial, Kern et Seto ont récemment commenté le concept de « stimulation des collatérales extracardiaques » comme suit : « Pour être cliniquement pertinentes, les collatérales coronariennes doivent être une source durable et suffisamment importante de perfusion myocardique et réduire l'ischémie dans la vie quotidienne. Il est concevable que l'amélioration du flux collatéral extracardiaque ait le potentiel d'être exactement cela."

Cette étude est pertinente en raison de son test d'efficacité clinique primaire en plus des marqueurs de substitution, qui n'a pas été réalisé jusqu'à présent pour cette nouvelle technique d'artériogenèse coronarienne. Si cela s'avère utile pour prolonger la durée de l'exercice physique dans le contexte d'une angine de poitrine atténuée, une autre option de revascularisation myocardique pour les patients atteints de coronaropathie non traitable par ICP ou pontage chirurgical ou non rendu asymptomatique par un traitement médical serait disponible. La technique d'occlusion du dispositif IMA basée sur cathéter est simple et sûre, et si elle s'avère efficace, son action serait potentiellement durable en raison de la durabilité de l'occlusion.

Preuve préclinique :

L'efficacité pour augmenter le flux sanguin via l'IMA en tant que pontages extracardiaques existant naturellement a été démontrée dans des études expérimentales chez le chien. La ligature IMA bilatérale a conduit à une augmentation moyenne aiguë du débit coronaire total d'environ 6 à 10 ml/min.

La fonction in vivo prédominante des pontages naturels IMA-artère coronaire et leur effet anti-ischémique ont été récemment démontrés lors de l'occlusion temporaire du ballonnet IMA par le groupe de recherche des chercheurs. 180 paires de mesures ont été réalisées chez 120 patients adressés électivement pour coronarographie. Les niveaux de fonction collatérale et d'ischémie myocardique ont été déterminés au cours de deux occlusions coronariennes par ballonnet, la première avec, la seconde sans occlusion distale par ballonnet IMA.

La fonction collatérale coronarienne, telle que déterminée par l'indice de flux collatéral (CFI), a été systématiquement augmentée en présence ou en l'absence d'occlusion distale ipsilatérale du ballonnet IMA. Ces résultats ont été corroborés par la réduction observée de l'ischémie telle qu'évaluée par l'ECG intracoronaire (icECG). Inversement, avec l'occlusion IMA distale controlatérale, la fonction collatérale et les signes ECG d'ischémie sont restés inchangés.

Preuve clinique à ce jour :

Des essais chirurgicaux chez l'homme sur l'effet de la ligature IMA bilatérale sur l'angine de poitrine ont été menés à la fin des années 1950 sur un total de près de 500 patients coronariens symptomatiques. L'accès transthoracique aux IMA était réalisé sous anesthésie locale par une petite incision entre la 2ème et la 3ème côte. Le critère d'évaluation principal des essais cliniques était l'angine de poitrine et, de manière incohérente, les signes ECG d'ischémie myocardique. Alors que les essais non contrôlés ont rapporté des résultats favorables en termes de soulagement symptomatique de l'angine de poitrine, les essais contrôlés factices, mais de très petite taille, de ligature bilatérale ont montré une amélioration similaire dans le groupe factice que dans le groupe verum. Une limitation majeure de ces études réside dans les critères d'évaluation plutôt insensibles utilisés, qui empêchent de tirer des conclusions sur l'efficacité de la ligature IMA sur la fonction collatérale coronarienne extracardiaque.

Dans un essai de preuve de concept prospectif et ouvert, le laboratoire des investigateurs a occlus l'IMA droit (RIMA) de façon permanente à l'aide d'un bouchon vasculaire de 4 à 5 mm chez 50 patients coronariens. En tant que critère d'évaluation principal de l'étude, le CFI a été obtenu pendant l'occlusion ostiale par ballonnet d'une minute de l'artère coronaire droite (RCA) non traitée au départ avant l'occlusion du dispositif RIMA et 6 semaines plus tard. Le CFI est passé de 0,071 ± 0,082 au départ à 0,132±0,117 (p

Actuellement, un essai contrôlé sur l'effet de l'occlusion RIMA permanente est en cours, dans lequel 100 patients atteints de coronaropathie chronique stable (en simple aveugle pour la procédure) sont répartis au hasard (1: 1) dans l'occlusion ou dans un groupe témoin fictif. Les critères d'évaluation de l'étude (CFI et icECG et signes cliniques d'ischémie myocardique lors de l'occlusion de l'ACR) ainsi que la durée de suivi de 6 semaines sont identiques dans l'essai de preuve de concept actuel et précédent. Une analyse intermédiaire parmi les 50 premiers patients inclus dans l'essai a documenté un changement de CFI parmi les patients du groupe d'occlusion RIMA de +0,025±0,015 (p=0,008 vs le groupe témoin fictif), c'est-à-dire que la quantité d'augmentation est similaire au changement de CFI trouvé pendant l'occlusion RIMA temporale avec occlusion RCA ostiale simultanée.

Les changements fonctionnels aigus observés par le groupe d'étude des investigateurs en réponse à l'occlusion distale temporaire du ballonnet IMA ainsi que l'amélioration de la fonction collatérale dans l'artère coronaire droite avec une occlusion IMA distale permanente soutiennent l'hypothèse selon laquelle l'apport collatéral coronaire extracardiaque peut être augmenté par cette intervention. Cependant, l'effet de l'occlusion permanente de l'IMA sur les résultats cliniques dans la coronaropathie chronique stable n'a pas encore été étudié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse
        • University Hospital Inselspital, Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • CAD chronique stable de 1 à 3 vaisseaux
  • Consentement éclairé écrit pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Absence d'au moins une lésion coronarienne sténosée ≥ 50 % de diamètre.
  • Syndrome coronarien aigu ; état cardiopulmonaire instable, angine de poitrine instable
  • Cardiopathie valvulaire sévère
  • Insuffisance cardiaque congestive NYHA III-IV
  • Chirurgie antérieure de pontage coronarien / chirurgie cardiaque antérieure
  • CAD mieux traitée par pontage aortocoronarien
  • Infarctus du myocarde antérieur à onde Q dans le territoire vasculaire subissant une mesure de la fonction collatérale
  • Insuffisance rénale ou hépatique sévère
  • Femmes en âge de procréer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
En présence d'une sténose significative de l'artère coronaire et de la randomisation dans le groupe d'intervention : l'occlusion permanente par cathéter de l'ipsilatéral (à la lésion coronarienne coupable) l'IMA sera réalisée à la hauteur projetée de la confluence de la veine cave inférieure et de l'oreillette droite à l'aide d'un appareil dédié dispositif d'occlusion (Amplatzer vascular plug 4, CE0086).
Voir au dessus
SHAM_COMPARATOR: Sham-Control
En présence d'une sténose coronarienne importante et d'une randomisation vers la procédure simulée : IMA sera intubé de manière sélective à l'aide d'un cathéter approprié. Une angiographie de l'IMA et de la branche péricardiacophrénique sera réalisée.
Angiographie de l'IMA sans occlusion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incrément de temps d'exercice sur tapis roulant
Délai: Suivi (semaine 6)
Temps d'exercice sur tapis roulant lors du suivi moins temps d'exercice sur tapis roulant lors de l'examen de référence (différence mesurée en secondes)
Suivi (semaine 6)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angine de poitrine
Délai: Suivi (semaine 6)
Présence d'angine de poitrine lors d'une occlusion coronarienne ostiale contrôlée d'une minute pour la mesure de l'indice de flux collatéral. L'incidence sera présentée en pourcentage (nombre de patients souffrant d'angine de poitrine pendant l'occlusion / nombre total de patients * 100) par groupe (intervention et contrôle fictif). S'il n'existe pas de flux collatéral adéquat, tous les patients (= 100 %) doivent développer une angine de poitrine pendant une occlusion d'une minute
Suivi (semaine 6)
Indice de flux collatéral
Délai: Suivi (semaine 6)
Changement du CFI coronaire (sans unité) lors du suivi (semaine 6) par rapport au départ. Indice de flux collatéral (CFI), le rapport de la moyenne occlusive divisée par la pression artérielle moyenne non occlusive, tous deux soustraits par la pression veineuse centrale. Plage : 0-1. Avec un CFI de 0,215, un flux sanguin collatéral suffisant existe et peut prévenir l'infarctus du myocarde.
Suivi (semaine 6)
Décalage du segment ST ECG intracoronaire occlusif
Délai: Suivi (semaine 6)
Au cours d'une occlusion coronaire ostiale contrôlée d'une minute pour la mesure de l'indice de flux collatéral (en mV)
Suivi (semaine 6)
Réserve de débit fractionnaire
Délai: Suivi (semaine 6)
Modification de la FFR coronarienne (sans unité) lors du suivi (semaine 6) par rapport au départ.
Suivi (semaine 6)
Scores du questionnaire sur l'angine de Seattle
Délai: Suivi (semaine 6)
Changement de SAQ au suivi (semaine 6) par rapport à la valeur initiale. Le SAQ quantifie 3 domaines mesurant l'impact de l'angor sur l'état de santé des patients. Les scores sont générés pour chaque domaine et sont échelonnés de 0 à 100, 0 indiquant le pire et 100 le meilleur état possible. Le score total est dérivé de la moyenne des trois scores de domaine (là encore : 0 indiquant le pire et 100 le meilleur statut possible)
Suivi (semaine 6)
Temps jusqu'à 0,1 mV de dépression du segment ST ECG
Délai: Suivi (semaine 6)
Changement de temps (en secondes) à 0,1 mV de dépression du segment ST ECG lors du suivi (semaine 6) par rapport au départ
Suivi (semaine 6)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2018

Première publication (RÉEL)

17 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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