- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03712748
Exposition imaginaire en ligne (Online IE)
Exposition imaginaire I Étude en ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles de l'alimentation (DE) sont des troubles mentaux tenaces difficiles à traiter. Les troubles érectiles s'accompagnent souvent de troubles anxieux, qui aggravent le problème. De meilleurs traitements ED sont impératifs, et il est probable que le ciblage des conditions comorbides, telles que l'anxiété, facilitera les traitements ED.
L'exposition imaginaire est utilisée dans les troubles anxieux pour faire face à des peurs qui ne sont pas accessibles ou pratiques à aborder via des expositions in vivo. Par exemple, une patiente atteinte de SSPT ne peut pas revivre son traumatisme dans la vie réelle, mais elle peut imaginer le traumatisme passé et ressentir l'anxiété qui en résulte. Pour les patients atteints d'AN, les résultats catastrophiques tels que l'abandon ou l'adiposité immédiate sont également impossibles à recréer en tant qu'expositions in vivo. Les patients ne peuvent pas devenir gros uniquement dans le but de l'exposition, mais ils peuvent imaginer ce que ce serait de devenir gros. Les enquêteurs n'ont connaissance d'aucune littérature utilisant la thérapie d'exposition imaginale pour induire des craintes d'obésité et ont mené une étude de cas pour tester si l'exposition imaginale pouvait, d'une part, induire des craintes d'obésité, puis favoriser la réduction des symptômes d'anxiété et de troubles de l'alimentation. Dans cette étude de cas, les chercheurs ont découvert que la thérapie d'exposition imaginale était efficace pour réduire l'anxiété et les comportements liés aux troubles de l'alimentation. La thérapie d'exposition imaginaire (IE) s'est avérée être un traitement extrêmement efficace pour le trouble de stress post-traumatique. L'IE s'est également révélée efficace pour le traitement des troubles de l'alimentation à l'aide d'études de cas. Cependant, l'IE n'a pas été systématiquement appliquée aux troubles alimentaires. Le but de cette étude est de tester si 1) la thérapie d'exposition imaginale peut diminuer les symptômes des troubles de l'alimentation et de l'anxiété, et 2) tester un format en ligne d'IE pour maximiser sa capacité à atteindre autant de personnes atteintes de troubles de l'alimentation que possible.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, États-Unis, 40292
- Eating Anxiety Treatment Laboratory and Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir au moins 14 ans (pas de limite d'âge)
- Répondre actuellement aux critères d'un trouble de l'alimentation (en utilisant l'échelle de diagnostic des troubles de l'alimentation), OU avoir satisfait aux critères d'un trouble de l'alimentation au cours de la dernière année, OU approuver des craintes importantes de trouble de l'alimentation
- Au moins une peur significative liée à un trouble de l'alimentation.
Critère d'exclusion:
- Moins de 14 ans
- Ne répond pas aux critères liés aux troubles de l'alimentation
- Ne répondent pas aux critères de manie, de psychose ou d'idées suicidaires seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Séance d'exposition imaginaire
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Tous les participants compléteront le même bras, qui consiste en quatre séances d'exposition imaginale sur une période d'un mois.
Chaque session est séparée par 1 semaine.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les symptômes des troubles de l'alimentation sont évalués par le questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Le questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation (EDEQ), une mesure autodéclarée, est évalué à plusieurs moments tout au long de la durée de l'étude et est utilisé pour examiner les attitudes et les comportements des personnes présentant des symptômes de troubles de l'alimentation.
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Levinson CA, Rapp J, Riley EN. Addressing the fear of fat: extending imaginal exposure therapy for anxiety disorders to anorexia nervosa. Eat Weight Disord. 2014 Dec;19(4):521-4. doi: 10.1007/s40519-014-0115-6. Epub 2014 Apr 2. No abstract available.
- Steinglass JE, Sysko R, Glasofer D, Albano AM, Simpson HB, Walsh BT. Rationale for the application of exposure and response prevention to the treatment of anorexia nervosa. Int J Eat Disord. 2011 Mar;44(2):134-41. doi: 10.1002/eat.20784.
- Steinglass JE, Albano AM, Simpson HB, Wang Y, Zou J, Attia E, Walsh BT. Confronting fear using exposure and response prevention for anorexia nervosa: A randomized controlled pilot study. Int J Eat Disord. 2014 Mar;47(2):174-80. doi: 10.1002/eat.22214. Epub 2013 Nov 8.
- Levinson CA, Christian C, Ram SS, Vanzhula I, Brosof LC, Michelson LP, Williams BM. Eating disorder symptoms and core eating disorder fears decrease during online imaginal exposure therapy for eating disorders. J Affect Disord. 2020 Nov 1;276:585-591. doi: 10.1016/j.jad.2020.07.075. Epub 2020 Jul 21.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB#:16.0771
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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