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Exposition imaginaire en ligne (Online IE)

24 mars 2021 mis à jour par: Cheri Levinson, University of Louisville

Exposition imaginaire I Étude en ligne

Cette étude évalue si la thérapie d'exposition imaginale peut diminuer les symptômes des troubles de l'alimentation et de l'anxiété, et teste un format en ligne d'IE pour maximiser sa capacité à atteindre autant de personnes atteintes de troubles de l'alimentation que possible. Tous les participants effectueront quatre séances d'exposition imaginale et rempliront des questionnaires avant de recevoir ce traitement, ainsi que des questionnaires de suivi à 1 mois, 6 mois et 12 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles de l'alimentation (DE) sont des troubles mentaux tenaces difficiles à traiter. Les troubles érectiles s'accompagnent souvent de troubles anxieux, qui aggravent le problème. De meilleurs traitements ED sont impératifs, et il est probable que le ciblage des conditions comorbides, telles que l'anxiété, facilitera les traitements ED.

L'exposition imaginaire est utilisée dans les troubles anxieux pour faire face à des peurs qui ne sont pas accessibles ou pratiques à aborder via des expositions in vivo. Par exemple, une patiente atteinte de SSPT ne peut pas revivre son traumatisme dans la vie réelle, mais elle peut imaginer le traumatisme passé et ressentir l'anxiété qui en résulte. Pour les patients atteints d'AN, les résultats catastrophiques tels que l'abandon ou l'adiposité immédiate sont également impossibles à recréer en tant qu'expositions in vivo. Les patients ne peuvent pas devenir gros uniquement dans le but de l'exposition, mais ils peuvent imaginer ce que ce serait de devenir gros. Les enquêteurs n'ont connaissance d'aucune littérature utilisant la thérapie d'exposition imaginale pour induire des craintes d'obésité et ont mené une étude de cas pour tester si l'exposition imaginale pouvait, d'une part, induire des craintes d'obésité, puis favoriser la réduction des symptômes d'anxiété et de troubles de l'alimentation. Dans cette étude de cas, les chercheurs ont découvert que la thérapie d'exposition imaginale était efficace pour réduire l'anxiété et les comportements liés aux troubles de l'alimentation. La thérapie d'exposition imaginaire (IE) s'est avérée être un traitement extrêmement efficace pour le trouble de stress post-traumatique. L'IE s'est également révélée efficace pour le traitement des troubles de l'alimentation à l'aide d'études de cas. Cependant, l'IE n'a pas été systématiquement appliquée aux troubles alimentaires. Le but de cette étude est de tester si 1) la thérapie d'exposition imaginale peut diminuer les symptômes des troubles de l'alimentation et de l'anxiété, et 2) tester un format en ligne d'IE pour maximiser sa capacité à atteindre autant de personnes atteintes de troubles de l'alimentation que possible.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

208

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40292
        • Eating Anxiety Treatment Laboratory and Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir au moins 14 ans (pas de limite d'âge)
  • Répondre actuellement aux critères d'un trouble de l'alimentation (en utilisant l'échelle de diagnostic des troubles de l'alimentation), OU avoir satisfait aux critères d'un trouble de l'alimentation au cours de la dernière année, OU approuver des craintes importantes de trouble de l'alimentation
  • Au moins une peur significative liée à un trouble de l'alimentation.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 14 ans
  • Ne répond pas aux critères liés aux troubles de l'alimentation
  • Ne répondent pas aux critères de manie, de psychose ou d'idées suicidaires seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séance d'exposition imaginaire
Tous les participants compléteront le même bras, qui consiste en quatre séances d'exposition imaginale sur une période d'un mois. Chaque session est séparée par 1 semaine.
Autres noms:
  • Thérapie d'exposition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les symptômes des troubles de l'alimentation sont évalués par le questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation
Délai: Jusqu'à 12 mois
Le questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation (EDEQ), une mesure autodéclarée, est évalué à plusieurs moments tout au long de la durée de l'étude et est utilisé pour examiner les attitudes et les comportements des personnes présentant des symptômes de troubles de l'alimentation.
Jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2018

Première publication (Réel)

19 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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