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Une étude sur le traitement par les cellules CAR-T dirigées par les BCMA chez des sujets atteints de myélome multiple r/r

13 mai 2019 mis à jour par: Hebei Yanda Ludaopei Hospital

Une étude de phase Ⅰ évaluant l'innocuité et l'efficacité du traitement C-CAR088 chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

Il s'agit d'une étude monocentrique non randomisée visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de C-CAR088 chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude comprendra les phases séquentielles suivantes : dépistage, prétraitement (préparation de produits cellulaires, chimiothérapie lymphodéplétive), perfusion de C-CAR088 et suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hebei
      • Sanhe, Hebei, Chine, 065200
        • Recrutement
        • Hebei Yanda Ludaopei Hospital
        • Contact:
          • Peihua Lu, PhD&MD
          • Numéro de téléphone: +86-0316-3306393

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Se sont portés volontaires pour participer à cette étude et ont signé un consentement éclairé.
  2. Âge 18-70 ans, homme ou femme.
  3. Répondre aux critères internationalement acceptés pour le diagnostic du myélome multiple (critères de diagnostic IMWG 2014).
  4. Patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire qui répondent à au moins une des conditions suivantes :

    • Les sujets doivent avoir reçu au moins deux régimes thérapeutiques (y compris un inhibiteur du protéasome ou un traitement immunomodulateur, une progression de la maladie ou une rechute après le dernier traitement).
    • Les sujets n'ont reçu qu'un seul schéma thérapeutique, mais les chercheurs jugent que les patients ont des besoins de traitement non satisfaits ou ne peuvent pas bénéficier des options de traitement actuelles.
  5. Les sujets ont une ou plusieurs lésions de myélome multiple mesurables, doivent inclure l'une des conditions suivantes :

    • Protéine M sérique≥1 g/dl(10g/L)
    • Protéine M urinaire≥200 mg/24h
    • Chaîne légère libre sérique (sFLC) : rapport κ/λ anormal et ≥10 mg/dl
  6. L'échantillon de moelle osseuse est confirmé comme BCMA positif par cytométrie en flux ou examen pathologique.
  7. Au moins 2 semaines après la thérapie par anticorps monoclonaux avant la thérapie cellulaire CAR T.
  8. L'ECOG marque 0 - 1.
  9. Fonction diastolique cardiaque normale, fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % (détectée par échocardiographie), pas d'arythmie grave.
  10. Aucune infection pulmonaire active, fonction pulmonaire normale et saturation en oxygène ≥ 92 % dans l'air ambiant.
  11. Pas de contre-indications à la leucaphérèse.
  12. Survie attendue > 12 semaines.
  13. Les sujets féminins en âge de procréer, leur test de grossesse sérique ou urinaire doivent être négatifs, jusqu'à 7 jours avant la thérapie cellulaire et tous les sujets doivent accepter de prendre des mesures contraceptives efficaces pendant l'essai.

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des antécédents d'allergie aux produits cellulaires.
  2. Tout type de ces tests de laboratoire : y compris, mais sans s'y limiter, la bilirubine totale sérique ≧ 1,5 mg/dl, ALT sérique, AST ≧ 2,5 × LSN, créatinine sérique≧2.0mg/dl, Hb (hémoglobine)<80g/L, neutrophiles<1000/mm^3, plaquettes≦50000/mm^3 ou numération plaquettaire maintenue par transfusion.
  3. Sujets atteints des maladies cardiovasculaires cliniquement significatives suivantes.
  4. Antécédents de traumatisme crânio-cérébral, de trouble de la conscience, d'épilepsie, d'ischémie cérébrale sévère ou de maladie hémorragique.
  5. Utilisez n'importe quel anticoagulant (sauf l'aspirine).
  6. Patients nécessitant un traitement urgent en raison d'une progression tumorale ou d'une compression de la moelle épinière.
  7. Patients présentant des métastases du SNC ou des symptômes d'atteinte du SNC.
  8. Les enquêteurs jugent que toute augmentation du risque du sujet ou interférence avec les résultats de l'essai.
  9. Après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
  10. Leucémie à plasmocytes.
  11. Une semaine avant la leucaphérèse et une semaine avant la perfusion de cellules CART, traité avec plus de 5 mg/j de prednisone (ou une quantité égale d'autres corticostéroïdes).
  12. Sujets atteints d'une maladie auto-immune ou d'une maladie d'immunodéficience ou d'une autre maladie nécessitant un traitement immunosuppresseur.
  13. Infection active incontrôlée.
  14. Traitement antérieur avec la thérapie CAR T ou toute autre thérapie par cellules T génétiquement modifiées.
  15. Inoculation du vaccin vivant dans les quatre semaines précédant l'inscription.
  16. Infection par le virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (y compris les porteurs), la syphilis, ainsi que les maladies d'immunodéficience congénitale acquises, y compris, mais sans s'y limiter, les personnes infectées par le VIH.
  17. Avoir des antécédents d'alcoolisme, de toxicomanie et de maladie mentale.
  18. Participé à tout autre essai clinique dans les trois mois.
  19. Les enquêteurs pensent qu'il existe d'autres circonstances qui ne conviennent pas à l'essai.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: C-CAR088
Les lymphocytes seront transduits avec un vecteur lentiviral contenant le gène CAR-BCMA
Cellules CAR-T autologues dirigées par BCMA, perfusion unique par voie intraveineuse à une dose cible de 1,0 à 9,0 x 10^6 cellules T anti-BCMA CAR+/kg
Autres noms:
  • Cellule T du récepteur d'antigène chimérique CBM.BCMA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Innocuité : l'incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT)
Délai: 30 jours
L'incidence des événements indésirables liés au traitement (TEAE)
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse global (ORR)
Délai: 12 mois
12 mois
Survie sans progression (PFS)
Délai: 6 mois, 12 mois
6 mois, 12 mois
La durée des cellules CART in vivo
Délai: 12 mois
Les copies d'ADN BCMA-CART dans le sang périphérique avec la méthode qPCR
12 mois
Le BCMA soluble change dans le sang périphérique
Délai: 12 mois
La quantité de BCMA soluble dans le sang périphérique avec la méthode ELISA
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2018

Première publication (Réel)

23 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur C-CAR088

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