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Bref cours de méditation de pleine conscience pour réduire le stress chez les professionnels de la santé

14 avril 2021 mis à jour par: Rezvan Ameli, National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Bref cours de méditation de pleine conscience pour réduire le stress chez les professionnels de la santé et les stagiaires : un essai clinique randomisé

Le stress chez les professionnels de la santé est bien documenté. Le stress non traité peut mener à l'anxiété, à la dépression, à la toxicomanie et au suicide. L'utilisation de programmes basés sur la pleine conscience pour réduire le stress et améliorer le bien-être, parmi les professionnels de la santé, a augmenté avec des résultats prometteurs. Les programmes typiques basés sur la pleine conscience durent 30 heures réparties sur 9 sessions. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme plus court et plus pratique qui pourrait être offert pendant les heures de travail aux professionnels de la santé au NIH Clinical Center. Le programme sera offert en cinq séances hebdomadaires d'une heure et demie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce programme abrégé a été conçu par le Dr Rezvan Ameli qui est un expert en pratiques/thérapies basées sur la pleine conscience et répondait aux besoins exprimés par le personnel clinique des NIH et le programme de formation de bourses des NIH.

Les participants ont rempli tous les questionnaires de mesure des résultats primaires et secondaires aux semaines -1, 5 et 13. Le groupe de contrôle de la vie comme d'habitude a terminé toutes les mesures de résultats primaires et secondaires à la semaine -1 et 5.

Le programme est décrit ci-dessous :

Le programme comportait 5 séances. Un classeur a été préparé pour les participants et comprenait des informations sur la pleine conscience et sa pratique, les pratiques couvertes dans chaque session, des feuilles de travail du plan de pratique pour concevoir des pratiques à domicile, une liste de références pertinentes, un guide des services en ligne, des programmes et des applications, une sélection de poèmes et des informations. concernant les instructions enregistrées pour le scan corporel et la respiration consciente par l'instructeur qui ont été mises à disposition sur le site Web de l'établissement et peuvent être téléchargées par les participants. Chaque séance durait 1,5 heure et était offerte le vendredi de 15 h à 16 h 30. Les cours ont été dispensés par Rezvan Ameli, Ph.D., psychologue clinicien, praticien expérimenté de la pleine conscience depuis 2003 et enseignant depuis 2008. En plus de sa formation de psychologue clinicienne agréée, de praticienne de la pleine conscience, d'enseignante et d'écrivaine (Ameli 2013), RA est une enseignante de yoga certifiée et est inscrite auprès de la Yoga Alliance (RYT-200).

Éléments communs des sessions

Les 4 premiers cours ont commencé par 20 à 25 minutes de mouvement conscient / yoga léger (TNH sonne vrai, ITP kata). Nous n'avons pas inclus les mouvements dans la 5ème (dernière) session en raison de contraintes de temps. Lors des mouvements conscients, l'accent était mis sur la coordination des mouvements et de la respiration avec l'instruction que lorsque l'esprit s'éloignait de le ramener doucement et de se recentrer sur la respiration et les mouvements. Les participants ont été encouragés à ne s'engager que dans des mouvements confortables mais non tendus, douloureux ou dangereux. Chaque classe avait une période de "vérification". Lors du premier enregistrement, les participants ont partagé leurs noms, une brève déclaration sur la raison de leur participation et leur(s) pratique(s) actuelle(s) de soins personnels, le cas échéant. Les directives de classe, y compris la confidentialité, ont été révisées à ce moment. Lors des vérifications ultérieures, les participants ont répondu à leurs questions concernant les pratiques de pleine conscience et les enseignements en classe, ont décrit leur pratique en mettant l'accent sur les soins personnels, leurs pratiques de soins personnels existantes et les nouveaux apprentissages de la classe, ainsi que tout obstacle à leur pratique et à leur soins personnels au cours de la semaine précédente. D'autres éléments communs des sessions comprenaient une période d'enquête, c'est-à-dire des questions et réponses, après l'introduction de chaque nouvelle pratique, la planification d'une semaine de pratique basée sur les apprentissages en classe, les évaluations post-classe et la conclusion de la classe avec un poème pertinent. La planification de la pratique à domicile a été faite en dyades de participants qui ont ensuite été encouragés à rester en contact, à devenir un « copain » pour leur partenaire de classe et à communiquer pendant la semaine au sujet de leur pratique. Chaque séance comprenait une période de respiration consciente. La durée de la respiration consciente (méditation assise) a été progressivement augmentée de 10 minutes lors de la 1ère séance à 30 minutes lors de la 5ème séance.

Pratiques spécifiques à la session

En plus de ces éléments communs, chaque session comprenait un thème et d'autres pratiques de pleine conscience spécifiques comme suit :

  • Session 1- Thème : Introduction à la pleine conscience. Cette session comprenait la définition de la pleine conscience et de ses fondements (Kabat-Zin, 1992), la respiration consciente et l'analyse corporelle.
  • Session 2- Thème : Améliorer la sensibilisation et l'attention focalisée. Cette session comprenait la pleine conscience des sons, un court scan corporel, une respiration consciente et une alimentation consciente, c'est-à-dire "l'exercice du raisin sec" (réf). En outre, une discussion sur la consommation consciente et sa pertinence pour les soins personnels a été explorée (Ameli 2013).
  • Session 3 -Thème : Conscience des expériences agréables. Cette session incluait la pleine conscience de la respiration (incorporant brièvement les sons, les sensations corporelles, les pensées, les sentiments, puis se concentrant sur la respiration) et la marche consciente. L'importance de la prise de conscience des expériences agréables a été discutée et un exercice visant à accroître l'attention aux expériences agréables a été réalisé en dyades (Ameli 2013).
  • Session 4- Thème : Transformation des émotions difficiles par la pleine conscience. Au cours de cette session, le concept de transformation des émotions difficiles par la pratique de la pleine conscience a été discuté, exploré et pratiqué. L'acronyme RAIN (reconnaître, accepter/autoriser, enquêter et non-identification) a été utilisé pour faciliter cette pratique.
  • Séance 5- Thème : Compassion. Cette séance de respiration consciente et une discussion générale sur la compassion, la compassion envers soi et les autres, et la pratique de l'amour bienveillant (Ameli 2013). Le cours s'est terminé par une « vérification » au cours de laquelle les participants ont brièvement partagé leurs expériences et apprentissages généraux et leurs objectifs/vision pour les futures activités et pratiques d'autosoins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tout employé, sous-traitant ou stagiaire des National Institutes of Health (NIH) désireux et capable de participer à un cours de 5 semaines sur les soins personnels basés sur la pleine conscience pendant la journée de travail.
  • anglophone

Critère d'exclusion

  • Les personnes souffrant de troubles médicaux et psychiatriques ont été invitées à consulter leurs professionnels de la santé avant de s'inscrire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Soins personnels basés sur la pleine conscience
Soins personnels basés sur la pleine conscience (5 semaines)
Expérimental : un programme abrégé basé sur la pleine conscience qui est intégré à la journée de travail et qui consiste en cinq séances hebdomadaires d'une heure et demie.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle de la vie comme d'habitude
Contrôle de la vie comme d'habitude (5 semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
L'échelle de stress perçu (PSS) est utilisée pour évaluer le stress perçu autodéclaré. Il s'agit d'une échelle de 10 éléments, avec une plage totale de 0 (aucun symptôme) à 40 (gravité la plus élevée).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sensibilisation à l'attention consciente (MAAS) - Version trait
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
La version Mindful Attention Awareness Scale-Trait (MAAS-T) est utilisée pour évaluer la pleine conscience des traits autodéclarés. Il s'agit d'une échelle de 15 items, avec une plage totale de 0 (faible pleine conscience) à 90 (haute pleine conscience).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Échelle de sensibilisation à l'attention consciente (MAAS) - Version d'état
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
La version Mindful Attention Awareness Scale-State (MAAS-S) est utilisée pour évaluer l'état de pleine conscience autodéclaré. Il s'agit d'une échelle de 5 items, avec une plage totale de 0 (haute conscience) à 30 (faible pleine conscience).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Scores d'affect positif (PANAS)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)

L'échelle d'affect positif et négatif (PANAS) est utilisée pour évaluer l'affect positif et négatif autodéclaré. Il s'agit d'une échelle à deux dimensions, avec des plages totales pour chaque échelle allant de 0 (faible effet positif/négatif) à 50 (effet positif/négatif élevé).

Ce sont les scores d'affect positif

Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Échelle visuelle analogique-Anxiété (EVA-A)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
L'échelle visuelle analogique d'anxiété (EVA-A) est utilisée pour évaluer l'anxiété autodéclarée. Il s'agit d'une échelle à 1 élément, avec une plage totale allant de 1 (faible anxiété) à 10 (forte anxiété).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Mindful Self Care Scale-General (MSCS-G)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
L'échelle générale des soins personnels conscients (MSCS-G) est utilisée pour évaluer les soins personnels conscients autodéclarés. Il s'agit d'une échelle de 3 items, avec une gamme totale de 0 (faible auto-soins) à 12 (fort auto-soins).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Le Maslach Burnout Inventory (MBI 2-Item) est utilisé pour évaluer l'épuisement professionnel autodéclaré. L'inventaire à 2 items évalue l'épuisement émotionnel (Item-1) et la dépersonnalisation (Item-2) séparément de 1 (aucun symptôme) à 7 (gravité la plus élevée).
Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)
Scores d'affect négatif (PANAS)
Délai: Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)

L'échelle d'affect positif et négatif (PANAS) est utilisée pour évaluer l'affect positif et négatif autodéclaré. Il s'agit d'une échelle à deux dimensions, avec des plages totales pour chaque échelle allant de 0 (faible effet positif/négatif) à 50 (effet positif/négatif élevé).

Ce sont les scores d'affect négatif

Semaine-1 (baseline), Semaine-5 (post-intervention), Semaine-13 (suivi)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rezvan Ameli, PhD, National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

19 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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