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Bêta-défensine humaine 1 dans le vitiligo

5 février 2019 mis à jour par: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Estimation du niveau tissulaire de bêta-défensine humaine 1 (HBD-1) dans le vitiligo avant et après la photothérapie UVB à bande étroite : une étude cas-témoins

Il est nécessaire de connaître le rôle de la bêta défensine-1 humaine dans la pathogenèse du vitiligo et la probabilité de trouver un traitement plus récent et efficace pour le vitiligo à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de vitiligo non segmentaire.
  • Les deux sexes.
  • Âge supérieur à 18 ans.
  • Nouveaux cas ou cas n'ayant reçu aucun traitement pendant au moins 3 mois avant l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Vitiligo universel ou segmentaire.
  • Toute contre-indication au traitement de photothérapie.
  • Antécédents de maladies auto-immunes ou d'autres maladies systémiques.
  • Toute autre maladie de la peau.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: patients atteints de vitiligo
Niveaux tissulaires de bêta-défensine humaine 1 chez les patients atteints de vitiligo avant et après la photothérapie NB-UVB
Autre: biopsie cutanée avant et après photothérapie NB-UVB
biopsie cutanée avant et après photothérapie NB-UVB pour mesurer la bêta-défensine 1 humaine tissulaire
Comparateur actif: Contrôles sains
Niveaux tissulaires de bêta-défensine humaine 1 chez les témoins sains
Autre: biopsie cutanée avant et après photothérapie NB-UVB
biopsie cutanée avant et après photothérapie NB-UVB pour mesurer la bêta-défensine 1 humaine tissulaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveaux tissulaires de bêta-défensine 1 humaine avant et après la photothérapie NB-UVB
Délai: 6 mois à 1 an
6 mois à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Première publication (Réel)

6 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dermatology 12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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