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L'effet des exercices de stabilisation de la colonne cervicale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

18 octobre 2021 mis à jour par: Emine Nur Demircan, Hacettepe University

Étude de l'effet des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale cervicale sur la posture de la colonne vertébrale, la proprioception cervicale et l'instabilité posturale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

la maladie de Parkinson (PH); il se produit en raison d'une carence en dopamine due à la perte de neurones dopaminergiques dans un processus dégénératif dans la substantia nigra trouvée dans le cerveau moyen ; tremblement de repos, bradykinésie, rigidité du tronc et des extrémités, masque, instabilité faciale et posturale caractérisée par une maladie neurodégénérative. Ces résultats sont des symptômes fondamentaux et moteurs de la maladie de Parkinson. Les symptômes non moteurs comprennent de nombreux problèmes allant du dysfonctionnement autonome aux symptômes sensoriels.

Le traitement de la maladie de Parkinson nécessite une approche multidisciplinaire telle que le traitement médical, la kinésithérapie et la rééducation, le traitement chirurgical.

Les programmes de physiothérapie appliqués aux patients atteints de la maladie de Parkinson comprennent des méthodes de physiothérapie classiques et des méthodes basées sur la neurophysiologie.

La stabilisation vertébrale est un concept important pour un bon contrôle de l'équilibre du corps et des mouvements des extrémités. La formation en stabilisation vertébrale était basée sur la biomécanique, la neurophysiologie et la recherche en physiothérapie. Les exercices de stabilisation, qui constituent la base de l'entraînement de stabilisation de la colonne vertébrale, augmentent la force et l'endurance des muscles posturaux et stabilisateurs en utilisant les principes de base de l'apprentissage moteur et améliorent le contrôle de la stabilité dans des positions stables et instables, procurent une douceur posturale.

La région cervicale est l'une des régions les plus touchées du système musculo-squelettique en raison des propriocepteurs intensifs.

Bien que des études aient été menées pour étudier l'effet des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, il n'existe aucune étude sur l'effet des exercices de stabilisation de la région cervicale dans la littérature malgré ces connexions importantes de la région cervicale.

Pour ces raisons, cette étude est prévue pour étudier les effets des exercices de stabilisation vertébrale cervicale sur la posture vertébrale, la proprioception cervicale et l'instabilité posturale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Hypothèse 1 : Lorsque des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale cervicale sont ajoutés au programme de physiothérapie traditionnel chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, ils seront plus efficaces pour corriger la posture de la colonne vertébrale.

Hypothèse 2 : Lorsque des exercices de stabilisation vertébrale cervicale sont ajoutés au programme de physiothérapie traditionnel chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, la proprioception cervicale se développera mieux.

Hypothèse 3 : Dans le cas des patients parkinsoniens, lorsque les exercices de stabilisation vertébrale cervicale sont ajoutés au programme de physiothérapie traditionnel, la stabilité posturale peut être plus prononcée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de la maladie de Parkinson idiopathique,
  • Ayant planifié un programme de physiothérapie traditionnelle pour la maladie de Parkinson et se référant au département de physiothérapie et de réadaptation de la faculté des sciences de la santé de l'Université Hacettepe,
  • 40 à 80 ans,
  • Selon l'échelle de Hoehn-Yahr, être au stade 2 ou 3,
  • Avoir obtenu 30 points au-dessus de l'évaluation de la posture
  • Trouble postural dans la région fémorale, mais absence de trouble structurel (difformités vertébrales congénitales dans les évaluations médicales préalables à l'étude, troubles structurels causés par d'autres maladies doivent être déterminés que la colonne vertébrale n'a pas de problèmes),
  • 26 points de plus que le mini-test mental,
  • La durée de la maladie est de 3 ans et plus,
  • L'absence de toute autre maladie neurologique autre que vestibulaire et/ou parkinsonienne, pouvant affecter la force musculaire, l'équilibre et la coordination,
  • Le côlon spinal et le système musculo-squelettique des membres inférieurs, qui peuvent affecter la stabilisation de toute intervention chirurgicale, ont été identifiés comme.

Critère d'exclusion:

  • Les volontaires qui ne respectent pas les critères d'inclusion ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: groupe de travail
La région cervicale est l'une des régions les plus touchées du système musculo-squelettique en raison des propriocepteurs intensifs. Des études ont montré que de nombreux propriocepteurs de détection de position se trouvent sur les muscles cervicaux profonds du groupe, tels que la colite du long et le capitis du long. Les muscles cervicaux profonds du groupe, qui remplissent une fonction ligamentaire dynamique, ont un rôle important dans le maintien de la stabilité de la colonne vertébrale ainsi que du sens proprioceptif. En particulier, les récepteurs proprioceptifs, que l'on trouve couramment dans les muscles sous-occipitaux profonds ; Il existe des connexions cervicales et réflexes avec des systèmes de contrôle vestibulaire, visuel et postural.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posturographie statique
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de l'équilibre (nombre de participants estimé à 20 personnes)
de base à 8 semaines après
Mesure aux rayons X
Délai: de base à 8 semaines après
scoliose
de base à 8 semaines après
Inclinomètre à bulles
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de l'angle de courbure de la colonne vertébrale (nombre de participants estimé à 20 personnes)
de base à 8 semaines après
Scoliomètre
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de l'angle de courbure de la colonne vertébrale
de base à 8 semaines après
UPDRS
Délai: de base à 8 semaines après
Échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson. Il y a 4 sous-paramètres. 1. état mental, comportement et état mental 2. activités de la vie quotidienne 3. inspection motrice 4. complications du traitement. l'état mental, le comportement et l'état mental totalisent 16 points, l'activité quotidienne totalise 52 points, le paramètre moteur totalise 92 points, les complications du traitement totalisent 23 points. Total maximum 183 points. le score total est calculé en additionnant tous les scores des sous-paramètres. une valeur faible est bonne, une valeur élevée est un symptôme de mauvais résultat.
de base à 8 semaines après
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de l'équilibre. Il s'agit d'une balance en 14 items. La plage de points est comprise entre 0 et 56. Le score total est calculé en additionnant les points de chaque item. score élevé bon équilibre, un score bas indique un mauvais équilibre.
de base à 8 semaines après
Analyser la posture
Délai: de base à 8 semaines après
est une échelle qui évalue les 13 régions différentes du participant, du trouble postérieur et latéral au trouble postural. le score de chaque région est 1-3-5. si la normale est de 5 points, le niveau modéré est de 3 points, s'il y a un trouble avancé, 1 point est donné. le score total est déterminé en additionnant toutes les valeurs. total maximum 65, minimum 13 points. score élevé bonne posture, un score faible indique une mauvaise posture
de base à 8 semaines après
Proprioception cervicale
Délai: de base à 8 semaines après
Un outil utilisé pour évaluer le sens de la proprioception dans la région cervicale des participants avec le dispositif Cervical Range of Measure (CROM)
de base à 8 semaines après
Échelle analogique visuelle
Délai: de base à 8 semaines après
Scala analogique visuelle. Échelle d'évaluation numérique de l'intensité de la douleur. 0 à 10 est une échelle avec une note. 0 point pas de douleur 10 points est une échelle avec une douleur très intense. le participant est invité à dire une valeur dans cette gamme en fonction de la sévérité de la douleur.
de base à 8 semaines après
Test de marche de 10 mètres
Délai: de base à 8 semaines après
calcul de la vitesse de marche
de base à 8 semaines après
Test de lever et de marche chronométré
Délai: de base à 8 semaines après
calcul du temps de marche et de la cadence
de base à 8 semaines après
Évaluation de l'endurance cervicale ventrale
Délai: de base à 8 semaines après
Une évaluation de l'endurance sera effectuée sur les muscles extenseurs fléchisseurs cervicaux profonds
de base à 8 semaines après
Évaluation de la force musculaire
Délai: de base à 8 semaines après
évaluation de la force des muscles de la région cervicale et de la circonférence des épaules
de base à 8 semaines après
Évaluation de la brièveté musculaire
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de la brièveté de certains muscles des membres supérieurs et inférieurs avec un goniomètre et un ruban à mesurer
de base à 8 semaines après
Évaluation des mouvements articulaires normaux
Délai: de base à 8 semaines après
mesure de l'amplitude normale des mouvements
de base à 8 semaines après
Formulaire court-36
Délai: de base à 8 semaines après
SF-36 (formulaire abrégé 36). Enquête sur la qualité de vie. examine 8 dimensions de la santé avec 36 items. fonction physique, fonction sociale, restrictions de rôle, santé mentale, vitalité, douleur et santé générale. Les scores de chaque paramètre sont compris entre 0 et 100. 0 mauvais, 100 bons résultats. est calculé en prenant les valeurs des sous-paramètres.
de base à 8 semaines après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

26 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2019

Première publication (Réel)

26 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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