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Endométriose pelvienne : corrélation entre l'échographie et l'IRM avec les résultats laparoscopiques

28 février 2019 mis à jour par: Amal yusef, Assiut University

Évaluation de l'endométriose pelvienne : corrélation de l'échographie et de l'IRM avec les résultats laparoscopiques

L'endométriose est classiquement définie comme la présence de glandes endométriales et de stroma en dehors de la cavité utérine et de sa musculature.

La définition de l'endométriose profonde repose sur des hypothèses anatomiques qui peuvent s'avérer erronées.

En fait, le terme ''endométriose profonde'' devrait être réservé aux lésions du tissu rétropéritonéal. À des fins pratiques, plusieurs rapports ont inclus dans l'endométriose dite profonde les formes infiltrantes qui impliquent des structures vitales telles que l'intestin, les uretères et la vessie, ainsi que des formes telles que de nombreuses lésions recto-vaginales. Pour que le terme « profond » s'applique, il doit y avoir du tissu endométrial ectopique pénétrant le péritoine à plus de 5 mm de profondeur.

L'endomètre ectopique répond à la stimulation hormonale par divers degrés d'hémorragie cyclique qui se traduisent par des symptômes et des apparences évocateurs.

Un symptôme courant est l'infertilité. La douleur pelvienne est une plainte fréquente chez les patientes atteintes d'endométriose. Ces douleurs se manifestent généralement par une dysménorrhée secondaire, une aggravation de la dysménorrhée primaire, une dyspareunie ou même des douleurs abdominales basses non cycliques et des maux de dos. La douleur peut être spécifique au site lorsque l'endométriose se trouve dans des endroits inhabituels en dehors du bassin.

Diagnostic L'examen physique et l'exploration laparoscopique peuvent ne pas permettre le diagnostic ou la prédiction de l'extension de l'endométriose pelvienne profonde, en particulier dans les sites rétropéritonéaux pelviens.

L'échographie transvaginale est recommandée pour le diagnostic des endométriomes et de l'endométriose de la vessie, mais sa valeur pour l'évaluation des lésions péritonéales superficielles, des foyers ovariens et de l'endométriose pelvienne profonde est incertaine.

L'IRM est maintenant couramment utilisée pour le diagnostic de l'endométriose et offre un énorme avantage par rapport aux autres méthodes d'investigation, en raison de la possibilité de faire une étude complète des compartiments antérieur et postérieur du bassin en une seule fois.

L'IRM devient un pilier du diagnostic préopératoire, en particulier pour le diagnostic d'endométriose infiltrante profonde.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Une étude prospective incluant 30 patientes de la reproduction qui ont été précédemment diagnostiquées cliniquement pour avoir des lésions d'endométriose. ceux-ci seront envoyés à notre service pour identifier l'étendue des lésions et clarifier l'emplacement exact pour un traitement approprié.

Tous les patients ont été évalués par échographie et IRM. la sensibilité, la spécificité et la précision diagnostique des deux examens ont été calculées.

Une échographie transvaginale et une IRM seront effectuées dans notre service de radiologie pour toutes les patientes après avoir signé un consentement éclairé pour participer à l'étude.

Tous nos résultats d'imagerie ont finalement été comparés aux résultats laparoscopiques qui sont notre référence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes atteintes d'endométriose

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes présentant des symptômes compatibles avec l'endométriose tels que douleurs pelviennes, dysménorrhée, dyspareunie profonde et infertilité

Critère d'exclusion:

  • La contre-indication commune à l'IRM, au pacificateur, aux corps étrangers métalliques et à la claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de l'IRM avec nous en corrélation avec les résultats laparoscopiques chez les patientes atteintes d'endométriose
Délai: un ans
comparaison entre l'imagerie IRM et l'échographie associée à la laproscopie dans le diagnostic de l'endométriose
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La valeur additive de l'IRM dans le diagnostic de l'endométriose
Délai: un ans
L'IRM est meilleure que l'échographie dans le diagnostic de l'endométriose en corrélation avec la laproscopie
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2019

Première publication (Réel)

4 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AssiutU10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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