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盆腔子宫内膜异位症:US 和 MRI 与腹腔镜检查结果的相关性

2019年2月28日 更新者:Amal yusef、Assiut University

盆腔子宫内膜异位症的评估:超声和 MRI 与腹腔镜检查结果的相关性

子宫内膜异位症的经典定义是在子宫腔及其肌肉组织之外存在子宫内膜腺体和间质。

深部子宫内膜异位症的定义基于可能被证明是错误的解剖学假设。

事实上,术语“深部子宫内膜异位症”应该保留用于腹膜后组织的病变。 出于实际目的,一些报告将涉及重要结构(例如肠、输尿管和膀胱)的浸润形式以及许多直肠阴道病变等形式包括在所谓的深部子宫内膜异位症中。 对于术语“深部”的应用,应该有异位子宫内膜组织穿透腹膜深度超过 5 毫米。

异位子宫内膜对激素刺激有不同程度的周期性出血反应,这会导致提示性症状和表现。

一个常见的症状是不孕。 盆腔疼痛是子宫内膜异位症患者的常见主诉。 这种疼痛一般表现为继发性痛经、原发性痛经加重、性交痛,甚至出现非周期性下腹痛、腰痛。 当在骨盆外的不寻常位置发现子宫内膜异位症时,疼痛可能是特定部位的。

诊断 体格检查和腹腔镜探查可能无法诊断或预测深部盆腔子宫内膜异位症的扩展,尤其是在盆腔腹膜后部位。

经阴道超声检查被推荐用于子宫内膜异位症和膀胱子宫内膜异位症的诊断,但其对浅表腹膜病变、卵巢病灶和深部盆腔子宫内膜异位症的评估价值尚不确定。

MR 成像现在通常用于诊断子宫内膜异位症,并且由于可以同时对骨盆的前隔室和后隔室进行全面检查,因此与其他检查方法相比具有巨大的优势。

MRI 正在成为术前诊断的主要手段,特别是用于诊断深部浸润性子宫内膜异位症。

研究概览

地位

未知

详细说明

一项前瞻性研究包括 30 名先前临床诊断为子宫内膜异位病变的生育女性患者。 这些将被发送到我们的部门,以确定病变的范围并明确正确治疗的确切位置。

所有患者均接受超声和 MRI 评估。计算了两种检查的敏感性、特异性和诊断准确性。

在签署参与研究的知情同意书后,我们的放射科将对所有患者进行经阴道超声和 MRI 检查。

我们所有的成像结果最终都与我们的金标准腹腔镜结果进行了比较。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

患有子宫内膜异位症的女性

描述

纳入标准:

  • 有盆腔痛、痛经、深部性交痛、不孕等符合子宫内膜异位症症状的女性患者

排除标准:

  • MRI、调和器、金属异物和幽闭恐惧症的常见禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mri与Us与女性子宫内膜异位症患者腹腔镜检查结果的相关性比较
大体时间:一年
MRI成像与超声联合腹腔镜诊断子宫内膜异位症的比较
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Mri在子宫内膜异位症诊断中的附加价值
大体时间:一年
MRI诊断子宫内膜异位症优于超声与腹腔镜检查相关联
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年1月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月28日

首次发布 (实际的)

2019年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月28日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AssiutU10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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