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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03905122
Effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides par la méthode de bioréactance
6 octobre 2020 mis à jour par: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University
Étude des effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides par la méthode de bioréactance
Les méthodes de dialyse appliquées au chevet du patient et les méthodes de dialyse appliquées en unité d'hémodialyse sont largement appliquées chez les insuffisants rénaux.
Les patients particulièrement affectés sur le plan hémodynamique sont moins affectés par l'hémodynamique grâce à l'utilisation de méthodes de dialyse.
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes collées.
Le but de cette étude est d'étudier les effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides appliquée au chevet du patient avec la méthode de bioréactance.
De cette façon, le patient peut développer des changements hémodynamiques plus confortables.
Les patients de l'unité de chirurgie, de réanimation et de soins intensifs postopératoires avec plus de 24 heures d'hospitalisation et de dialyse ou d'hémodialyse au chevet du patient seront inclus dans l'étude.
Avant la dialyse, les mesures des fluides corporels seront effectuées avec la bioréactance, et après la dialyse chez les patients sous hémodialyse, et chez les patients sous dialyse 6, 12, 24 et 36 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les méthodes de dialyse appliquées au chevet du patient et les méthodes de dialyse appliquées en unité d'hémodialyse sont largement appliquées chez les insuffisants rénaux.
Les patients particulièrement affectés sur le plan hémodynamique sont moins affectés par l'hémodynamique grâce à l'utilisation de méthodes de dialyse.
La dialyse dans l'unité d'hémodialyse est une méthode utilisée chez les patients en soins intensifs et est préférée en particulier chez les patients présentant une hémodynamique stable.
Dans les méthodes de dialyse, des changements se produisent fréquemment dans les fluides corporels du patient.
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes collées.
Le but de cette étude est d'étudier les effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides appliquée au chevet du patient avec la méthode de bioréactance.
À la suite de mesures avec la méthode buioreactans, l'équilibre hydrique chez les patients sera compris plus facilement.
De cette façon, le patient peut développer des changements hémodynamiques plus confortables.
Les patients de l'unité de chirurgie, de réanimation et de soins intensifs postopératoires avec plus de 24 heures d'hospitalisation et de dialyse ou d'hémodialyse au chevet du patient seront inclus dans l'étude.
Avant la dialyse, les mesures des fluides corporels seront effectuées avec la bioréactance, et après la dialyse chez les patients sous hémodialyse, et chez les patients sous dialyse 6, 12, 24 et 36 heures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Edirne, Turquie, 22030
- Trakya University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients nécessitant un traitement de dialyse
La description
Critère d'intégration:
- patients ont eu besoin d'une dialyse
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- mort cérébrale confirmée ou non diagnostiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
hémodialyse veino-veineuse continue
mesurer les changements de fluide en utilisant la méthode de bioréactance dans le groupe d'hémodialyse veino-veineuse continue
|
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes.
|
hémodialyse
mesurer les changements de fluide en utilisant la méthode de bioréactance dans le groupe d'hémodialyse
|
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
modification du contenu du liquide thoracique
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
modification du contenu du liquide thoracique
|
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
modification du débit cardiaque
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
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modification du débit cardiaque
|
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
changement de l'indice cardiaque
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
changement de l'indice cardiaque
|
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
changement du volume d'éjection systolique
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
changement du volume d'éjection systolique
|
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmet Senol Uyar, Specialist, Trakya University, Edirne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 juin 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
15 juin 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2019
Première publication (RÉEL)
5 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
8 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TUTF-BAEK 2018/229
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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