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Effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides par la méthode de bioréactance

6 octobre 2020 mis à jour par: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University

Étude des effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides par la méthode de bioréactance

Les méthodes de dialyse appliquées au chevet du patient et les méthodes de dialyse appliquées en unité d'hémodialyse sont largement appliquées chez les insuffisants rénaux. Les patients particulièrement affectés sur le plan hémodynamique sont moins affectés par l'hémodynamique grâce à l'utilisation de méthodes de dialyse. Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes collées. Le but de cette étude est d'étudier les effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides appliquée au chevet du patient avec la méthode de bioréactance. De cette façon, le patient peut développer des changements hémodynamiques plus confortables. Les patients de l'unité de chirurgie, de réanimation et de soins intensifs postopératoires avec plus de 24 heures d'hospitalisation et de dialyse ou d'hémodialyse au chevet du patient seront inclus dans l'étude. Avant la dialyse, les mesures des fluides corporels seront effectuées avec la bioréactance, et après la dialyse chez les patients sous hémodialyse, et chez les patients sous dialyse 6, 12, 24 et 36 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les méthodes de dialyse appliquées au chevet du patient et les méthodes de dialyse appliquées en unité d'hémodialyse sont largement appliquées chez les insuffisants rénaux. Les patients particulièrement affectés sur le plan hémodynamique sont moins affectés par l'hémodynamique grâce à l'utilisation de méthodes de dialyse. La dialyse dans l'unité d'hémodialyse est une méthode utilisée chez les patients en soins intensifs et est préférée en particulier chez les patients présentant une hémodynamique stable. Dans les méthodes de dialyse, des changements se produisent fréquemment dans les fluides corporels du patient. Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes collées. Le but de cette étude est d'étudier les effets de la dialyse veineuse continue et de l'hémodialyse sur la dynamique des fluides appliquée au chevet du patient avec la méthode de bioréactance. À la suite de mesures avec la méthode buioreactans, l'équilibre hydrique chez les patients sera compris plus facilement. De cette façon, le patient peut développer des changements hémodynamiques plus confortables. Les patients de l'unité de chirurgie, de réanimation et de soins intensifs postopératoires avec plus de 24 heures d'hospitalisation et de dialyse ou d'hémodialyse au chevet du patient seront inclus dans l'étude. Avant la dialyse, les mesures des fluides corporels seront effectuées avec la bioréactance, et après la dialyse chez les patients sous hémodialyse, et chez les patients sous dialyse 6, 12, 24 et 36 heures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Edirne, Turquie, 22030
        • Trakya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients nécessitant un traitement de dialyse

La description

Critère d'intégration:

  • patients ont eu besoin d'une dialyse

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • mort cérébrale confirmée ou non diagnostiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
hémodialyse veino-veineuse continue
mesurer les changements de fluide en utilisant la méthode de bioréactance dans le groupe d'hémodialyse veino-veineuse continue
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes.
hémodialyse
mesurer les changements de fluide en utilisant la méthode de bioréactance dans le groupe d'hémodialyse
Il s'agit d'une méthode totalement non invasive par méthode de bioréactance et il peut être fait pour mesurer l'état du liquide intra-corporel à l'aide des sondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification du contenu du liquide thoracique
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
modification du contenu du liquide thoracique
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
modification du débit cardiaque
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
modification du débit cardiaque
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
changement de l'indice cardiaque
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
changement de l'indice cardiaque
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
changement du volume d'éjection systolique
Délai: avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures
changement du volume d'éjection systolique
avant et après l'hémodialyse, avant la dialyse veino-veineuse continue au chevet du patient et 6, 12, 24 et 36 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmet Senol Uyar, Specialist, Trakya University, Edirne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2019

Première publication (RÉEL)

5 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUTF-BAEK 2018/229

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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