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Préférences alimentaires après une chirurgie bariatrique (BariaTaste 3) (BariaTaste3)

5 décembre 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Étude des préférences alimentaires après chirurgie bariatrique

La chirurgie bariatrique est actuellement considérée comme le traitement le plus efficace pour obtenir une perte de poids significative et durable et réduire les comorbidités associées à l'obésité. Chaque année en France, plus de 55 000 subissent cette chirurgie et près de 450 000 Français ont un antécédent de chirurgie de l'obésité. Les mécanismes d'action de la chirurgie bariatrique sont multiples et ne se limitent pas à la restriction calorique. Les effets neuro-hormonaux, les modifications de l'anatomie du tube digestif, les modifications vagales ou la circulation biliaire ont été identifiés comme des facteurs contribuant à la perte de poids et à l'amélioration postopératoire des comorbidités. De plus, des modifications postopératoires des préférences alimentaires ont également été décrites, qui pourraient contribuer à la perte de poids initiale et à son maintien dans le temps (aversion pour les produits lipidiques et sucrés).

La contrepartie de l'efficacité rapide et durable de la chirurgie bariatrique est l'exposition des patients à un risque important de dénutrition protéino-énergétique. Il est à noter que l'apport protéique, très limité dans les premiers mois postopératoires, reste bien en deçà des apports recommandés après la première année postopératoire. La consommation spontanée de viande et de protéines végétales est significativement réduite pendant le premier mois postopératoire et jusqu'à un an après l'intervention. Outre la limitation du volume gastrique induite par la chirurgie, l'expérience clinique indique que de nombreux patients se détournent de la consommation de protéines par aversion. Un parallèle a été fait entre la baisse importante de la consommation de protéines durant les premiers mois et la perte initiale de masse maigre. Ainsi, les modifications des préférences alimentaires induites par la chirurgie bariatrique pourraient également contribuer au risque nutritionnel postopératoire (aversion aux protéines).

Parallèlement, on note que des modifications olfactives et gustatives ont été rapportées dans des études antérieures qui pourraient être associées à ces modifications des préférences alimentaires.

Les hypothèses de l'étude actuelle sont que le type de chirurgie peut affecter différemment les préférences alimentaires après la chirurgie de l'obésité et que l'échec chirurgical peut être associé à des préférences pour les aliments riches en graisses, en sucre et en protéines après l'opération pour les deux types de chirurgie.

À la connaissance de l'équipe d'investigation, aucune étude ne compare les préférences alimentaires entre la sleeve gastrectomie et le pontage gastrique utilisant cette approche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Pierre-Bénite, France
        • Hopital Lyon Sud

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une chirurgie bariatrique, Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) ou sleeve gastrectomie (SG)

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant subi un Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) ou une sleeve gastrectomie (SG)
  • Patient âgé d'au moins 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Chirurgie bariatrique
Les personnes qui ont subi un pontage gastrique (RYGB) ou une sleeve gastrectomie (SG)
Il s'agit d'un questionnaire en ligne administré une fois aux participants, pour évaluer les préférences alimentaires après une chirurgie bariatrique. L'équipe d'investigation collectera également des données sur le type de chirurgie, l'anthropométrie, la nutrition, le goût, l'odorat, le dégoût et l'intolérance ainsi que des données sociodémographiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférences alimentaires
Délai: Jour 0
Les préférences alimentaires seront mesurées à l'aide du score d'appréciation pour différents groupes d'aliments. Le résultat sera évalué dans la période suivant la chirurgie bariatrique.
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erika Guyot, Dr, Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

4 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2019

Première publication (Réel)

10 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL19_0219
  • 2019-A00774-53 (Autre identifiant: ID-RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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