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Culture organisationnelle et soins nutritionnels

4 janvier 2022 mis à jour par: Bournemouth University

Une étude portant sur l'impact de la culture organisationnelle sur les soins nutritionnels chez les patients hospitalisés

L'étude explore l'impact de la culture organisationnelle sur les équipes multidisciplinaires dans la prestation de soins nutritionnels aux patients âgés hospitalisés en soins aigus en collaborant avec les patients et/ou leurs proches et les professionnels de la santé pour influencer le changement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude adopte une approche de recherche-action (AR) étant donné qu'un changement durable est plus probable s'il intègre un engagement authentique du personnel. Le choix clé fait dans la formulation de la conception de la recherche est d'adopter une approche collaborative et participative dans un processus d'action et d'apprentissage.

Ici, les praticiens de la santé éligibles impliqués dans n'importe quel aspect des soins alimentaires et nutritionnels des patients ou aidant à nourrir les patients pendant les repas seraient représentés dans une équipe centrale, s'engageant en tant que co-chercheurs dans l'étude.

Les patients et/ou leurs proches participeront à un groupe de discussion ou à une séance d'entrevue. Les participants de l'équipe AR seront impliqués dans le cycle itératif de recherche-action, réfléchissant aux pratiques actuelles de soins nutritionnels, évalueront collectivement les histoires des patients et envisageront des moyens d'améliorer l'alimentation et la boisson dans les services. L'équipe AR se réunira tout au long de 12 mois.

L'étude fournira un aperçu de l'impact de la culture organisationnelle ("la façon dont les enquêteurs font les choses") dans la prestation de bons soins nutritionnels et élucidera les rôles et les responsabilités des infirmières et des autres groupes de personnel impliqués dans la prestation de soins nutritionnels.

Cette recherche fournira des données sur la culture organisationnelle des équipes interdisciplinaires travaillant aux niveaux micro et macro tout en donnant un aperçu du potentiel d'utilisation de la RA dans une arène plus large au sein de l'hôpital pour améliorer la pratique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Royaume-Uni, BH1 3LH
        • Bournemouth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients récemment sortis d'un établissement de soins de courte durée.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients récemment sortis âgés de 65 ans ou plus
  • Patients récemment sortis au moment de la collecte des données
  • Qui au moment de l'admission a reçu une nutrition et une hydratation orales

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 65 ans
  • Patients actuellement hospitalisés
  • Les patients qui n'ont pas eu de nutrition orale. par exemple, les patients qui ont subi une alimentation par gastrostomie endoscopique percutanée (PEG) pendant leur admission
  • Les patients qui ne se sentent pas bien pour participer
  • Patients n'ayant pas la capacité mentale de donner un consentement verbal ou écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Séances de groupes de discussion / réunions d'équipes de recherche-action
Délai: 12 mois

L'équipe de recherche-action organisera des groupes de discussion/réunions impliquant des professionnels de la santé désireux de participer en tant que co-chercheurs pour tirer collectivement parti de leurs expériences pour collaborer et mettre en œuvre des interventions visant à améliorer la prestation de soins nutritionnels pour les patients suivant les cycles itératifs de RA ; planifier, agir, observer et évaluer les interventions. Les réunions de groupe seront réparties sur 12 mois.

Les mesures des résultats sont obtenues à partir des interventions mises en œuvre comme convenu par l'équipe et informées par des données préliminaires (telles que l'audit de l'outil de dépistage universel de la malnutrition (« MUST »)).

12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien/groupe de discussion
Délai: 8 mois
Entretien semi-structuré ou focus group avec des patients et/ou leurs proches désireux de partager leurs expériences sur les soins alimentaires et nutritionnels.
8 mois
Outil universel de dépistage de la malnutrition Audit hospitalier.
Délai: 18 mois
Evaluation des 'MUST' Audit pré et post intervention.
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Janet Scammell, PhD, Associate professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

17 septembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2019

Première publication (RÉEL)

28 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1718/IRASGY/1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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