Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Организационная культура и питание

4 января 2022 г. обновлено: Bournemouth University

Исследование влияния организационной культуры на питание госпитализированных пациентов

В исследовании изучается влияние организационной культуры на междисциплинарные команды в обеспечении нутритивной помощи пожилым госпитализированным пациентам с острыми состояниями путем сотрудничества с пациентами и / или их родственниками и практикующими врачами, чтобы повлиять на изменения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании используется подход исследования действий (AR), учитывая, что устойчивые изменения более вероятны, если они включают подлинное участие персонала. Ключевой выбор, сделанный при разработке дизайна исследования, заключается в принятии подхода, основанного на сотрудничестве и участии в процессе действий и обучения.

Здесь подходящие практикующие врачи, участвующие в любом аспекте питания пациентов или помогающие кормить пациентов во время приема пищи, будут представлены в одной центральной группе, участвуя в исследовании в качестве соисследователей.

Пациенты и/или родственники будут участвовать в фокус-группе или интервью. Участники команды AR будут участвовать в цикле итеративных исследований, размышляя о текущих методах ухода за питанием, коллективно оценивая истории пациентов и рассматривая способы улучшения питания и питья в палатах. Команда AR будет встречаться в течение 12 месяцев.

Исследование даст представление о влиянии организационной культуры («то, как следователи делают вещи») на оказание качественной нутриционной помощи, а также прояснит роли и обязанности медсестер и других групп персонала, участвующих в обеспечении нутритивной помощи.

Это исследование предоставит данные об организационной культуре междисциплинарных команд, работающих как на микро-, так и на макроуровне, а также даст представление о потенциале использования дополненной реальности в более широкой сфере в больнице для улучшения практики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недавно выписанные пациенты из отделения неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Недавно выписанные пациенты в возрасте 65 лет и старше
  • Недавно выписанные пациенты на момент сбора данных
  • Кто на момент поступления получал пероральное питание и гидратацию

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 65 лет
  • Текущие стационарные пациенты
  • Пациенты, не получавшие перорального питания. например, пациенты, которые получали питание через чрескожную эндоскопическую гастростому (ЧЭГ) во время госпитализации
  • Пациенты, которые чувствуют себя слишком плохо, чтобы участвовать
  • Пациенты, у которых отсутствует психическая способность дать устное или письменное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заседания фокус-групп / встречи исследовательской группы действий
Временное ограничение: 12 месяцев

Группа оперативных исследований проведет фокус-группы/встречи с участием специалистов в области здравоохранения, желающих участвовать в качестве соисследователей, чтобы коллективно использовать свой опыт для сотрудничества и реализации вмешательств для улучшения оказания нутритивной помощи пациентам после итеративных циклов AR; планирование, принятие мер, наблюдение и оценка вмешательств. Встречи группы будут проходить в течение 12 месяцев.

Показатели результатов получаются из вмешательств, реализованных по согласованию с командой и на основе предварительных данных (таких как аудит Универсального инструмента скрининга недоедания («ОБЯЗАТЕЛЬНО»).
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью/фокус-группа
Временное ограничение: 8 месяцев
Полуструктурированное интервью или фокус-группа с пациентами и/или их родственниками, желающими поделиться своим опытом в области пищевых продуктов и питания.
8 месяцев
Универсальный инструмент скрининга недоедания Аудит больниц.
Временное ограничение: 18 месяцев
Оценка «ОБЯЗАТЕЛЬНО» аудита до и после вмешательства.
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bournemouth University

Соавторы

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Следователи

  • Директор по исследованиям: Janet Scammell, PhD, Associate professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1718/IRASGY/1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться