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組織文化と栄養管理

2022年1月4日 更新者:Bournemouth University

入院患者の栄養ケアに対する組織文化の影響を調査する研究

この研究では、患者および/またはその家族や医療関係者と協力して変化に影響を与えることにより、入院した高齢の急性入院患者に栄養ケアを提供する際に、学際的なチームに対する組織文化の影響を調査しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、本物のスタッフの関与が組み込まれている場合、持続的な変化がより起こりやすいことを考慮して、アクション リサーチ (AR) アプローチを採用しています。 研究デザインを策定する際の重要な選択は、行動と学習のプロセスに協力的で参加型のアプローチを採用することです。

ここでは、患者の食事と栄養ケアのあらゆる側面に関与する、または食事中に患者に食事を与えるのを助ける適格な医療従事者が、研究の共同研究者として関与する1つの中央チームに代表されます.

患者および/または親戚は、フォーカス グループまたはインタビュー セッションに参加します。 ARチームの参加者は、現在の栄養ケアの実践を振り返り、患者の話をまとめて評価し、病棟での飲食を改善する方法を検討しながら、反復行動研究サイクルに関与します. AR チームは 12 か月にわたってミーティングを行います。

この研究は、優れた栄養ケアの提供における組織文化(「研究者が物事を行う方法」)の影響についての洞察を提供し、栄養ケアの提供に関与する看護師やその他のスタッフグループの役割と責任を解明します.

この研究は、ミクロ レベルとマクロ レベルの両方で活動する学際的なチームの組織文化に関するデータを提供すると同時に、診療​​を改善するために病院内のより広い分野で AR を使用する可能性についての洞察を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dorset
      • Bournemouth、Dorset、イギリス、BH1 3LH
        • Bournemouth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性期医療環境から最近退院した患者。

説明

包含基準:

  • 最近退院した65歳以上の患者
  • データ収集時に最近退院した患者
  • 入院時に経口栄養・水分補給を受けていた方

除外基準:

  • 65歳未満の患者
  • 現在の入院患者
  • 経口栄養を受けていない患者。 例えば、入院中に経皮的内視鏡的胃瘻造設術 (PEG) を使用した患者
  • 体調不良で参加できない患者様
  • -口頭または書面による同意を与える精神的能力を欠いている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーカス グループ セッション / アクション リサーチ チーム ミーティング
時間枠:12ヶ月

アクションリサーチチームは、共同研究者として参加することを希望する医療専門家を含むフォーカスグループ/ミーティングを開催し、彼らの経験をまとめて利用して、反復的なARサイクルに従って患者の栄養ケアの提供を改善するための介入を協力して実施します。介入の計画、行動、観察、評価。 グループ ミーティングは 12 か月にわたって開催されます。

結果の尺度は、チームによって合意され、予備データ (栄養失調ユニバーサル スクリーニング ツール (「MUST」) 監査など) によって通知されたとおりに実施された介入から得られます。

12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタビュー/フォーカスグループ
時間枠:8ヶ月
食品や栄養ケアに関する経験を喜んで共有する患者および/またはその家族との半構造化インタビューまたはフォーカスグループ。
8ヶ月
栄養失調ユニバーサルスクリーニングツール病院監査。
時間枠:18ヶ月
「MUST」の評価 介入前後の監査。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Janet Scammell, PhD、Associate Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月17日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月22日

最初の投稿 (実際)

2019年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月4日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1718/IRASGY/1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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