Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Organisaatiokulttuuri ja ravitsemushuolto

tiistai 4. tammikuuta 2022 päivittänyt: Bournemouth University

Tutkimus, joka tutkii organisaatiokulttuurin vaikutusta ravitsemushoitoon sairaalahoidossa olevilla potilailla

Tutkimuksessa tarkastellaan organisaatiokulttuurin vaikutusta monitieteisiin ryhmiin ikääntyneiden sairaalahoidossa olevien akuuttipotilaiden ravitsemushoidon tarjoamisessa tekemällä yhteistyötä potilaiden ja/tai heidän omaistensa ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa muutokseen vaikuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään toimintatutkimuksen (AR) lähestymistapaa, koska jatkuva muutos on todennäköisempää, jos se sisältää aidon henkilöstön sitoutumisen. Keskeinen valinta tutkimussuunnitelman muotoilussa on omaksua lähestymistapa, joka on yhteistoiminnallinen ja osallistuva toiminta- ja oppimisprosessiin.

Täällä tukikelpoiset terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat mihin tahansa potilaiden ravitsemus- ja ravitsemushoitoon tai auttavat ruokkimaan potilaita aterioiden aikana, olisivat edustettuina yhdessä keskeisessä ryhmässä, jotka osallistuisivat tutkimukseen apututkijoina.

Potilaat ja/tai omaiset osallistuvat fokusryhmään tai haastatteluistuntoon. AR-tiimin osallistujat ovat mukana iteratiivisessa toimintatutkimussyklissä, jossa pohditaan nykyisiä ravitsemushoidon käytäntöjä, arvioidaan yhdessä potilaiden tarinoita ja pohditaan tapoja parantaa syömistä ja juomista osastoilla. AR-tiimi kokoontuu 12 kuukauden ajan.

Tutkimus antaa näkemyksen organisaatiokulttuurin ("tutkijien tapa") vaikutuksista hyvän ravitsemushoidon toimittamiseen ja selvittää sairaanhoitajien ja muiden ravitsemushoidon tarjoamiseen osallistuvien henkilöstöryhmien rooleja ja vastuita.

Tämä tutkimus tarjoaa tietoa sekä mikro- että makrotasolla työskentelevien poikkitieteellisten tiimien organisaatiokulttuurista ja antaa samalla käsityksen AR:n mahdollisuuksista käyttää laajemmalla areenalla sairaalassa käytännön parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äskettäin kotiutuneet potilaat akuuttisairaanhoidosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin kotiutuneet vähintään 65-vuotiaat
  • Äskettäin kotiutuneet potilaat tiedonkeruun aikana
  • Kuka sai vastaanottohetkellä suun kautta annettavaa ravintoa ja nesteytystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65-vuotiaat potilaat
  • Nykyiset sairaalapotilaat
  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet suun kautta annettavaa ravintoa. esim. potilaat, jotka saivat perkutaanisen endoskooppisen gastrostomia (PEG) -syötteen vastaanoton aikana
  • Potilaat, jotka tuntevat olonsa liian huonoksi osallistuakseen
  • Potilaat, joilla ei ole henkistä kykyä antaa suullista tai kirjallista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Focus Group istunnot / Toimintatutkimusryhmän kokoukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Toimintatutkimusryhmällä on fokusryhmiä/kokouksia, joihin osallistuu terveydenhuollon ammattilaisia, jotka ovat valmiita osallistumaan yhteistutkijoina, jotta he voivat yhdessä hyödyntää kokemuksiaan tehdäkseen yhteistyötä ja toteuttaakseen interventioita, joilla parannetaan potilaiden ravitsemushoitoa iteratiivisten AR-syklien jälkeen; suunnitella, toteuttaa toimia, tarkkailla ja arvioida interventioita. Ryhmäkokoukset jaetaan 12 kuukauden ajalle.

Tulostoimenpiteet saadaan toimenpiteistä, jotka on toteutettu ryhmän sopimalla ja alustavilla tiedoilla (kuten aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun ("MUST") perusteella).
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haastattelu/fokusryhmä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Puolistrukturoitu haastattelu tai fokusryhmä potilaiden ja/tai heidän omaistensa kanssa, jotka haluavat jakaa kokemuksiaan ravinnosta ja ravitsemushoidosta.
8 kuukautta
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun sairaalan tarkastus.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
MUST-tarkastuksen arviointi ennen ja jälkeen interventiota.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bournemouth University

Yhteistyökumppanit

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1718/IRASGY/1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ravitsemushoidon parantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa