Organisaatiokulttuuri ja ravitsemushuolto
Tutkimus, joka tutkii organisaatiokulttuurin vaikutusta ravitsemushoitoon sairaalahoidossa olevilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään toimintatutkimuksen (AR) lähestymistapaa, koska jatkuva muutos on todennäköisempää, jos se sisältää aidon henkilöstön sitoutumisen. Keskeinen valinta tutkimussuunnitelman muotoilussa on omaksua lähestymistapa, joka on yhteistoiminnallinen ja osallistuva toiminta- ja oppimisprosessiin.
Täällä tukikelpoiset terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat mihin tahansa potilaiden ravitsemus- ja ravitsemushoitoon tai auttavat ruokkimaan potilaita aterioiden aikana, olisivat edustettuina yhdessä keskeisessä ryhmässä, jotka osallistuisivat tutkimukseen apututkijoina.
Potilaat ja/tai omaiset osallistuvat fokusryhmään tai haastatteluistuntoon. AR-tiimin osallistujat ovat mukana iteratiivisessa toimintatutkimussyklissä, jossa pohditaan nykyisiä ravitsemushoidon käytäntöjä, arvioidaan yhdessä potilaiden tarinoita ja pohditaan tapoja parantaa syömistä ja juomista osastoilla. AR-tiimi kokoontuu 12 kuukauden ajan.
Tutkimus antaa näkemyksen organisaatiokulttuurin ("tutkijien tapa") vaikutuksista hyvän ravitsemushoidon toimittamiseen ja selvittää sairaanhoitajien ja muiden ravitsemushoidon tarjoamiseen osallistuvien henkilöstöryhmien rooleja ja vastuita.
Tämä tutkimus tarjoaa tietoa sekä mikro- että makrotasolla työskentelevien poikkitieteellisten tiimien organisaatiokulttuurista ja antaa samalla käsityksen AR:n mahdollisuuksista käyttää laajemmalla areenalla sairaalassa käytännön parantamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, BH1 3LH
- Bournemouth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin kotiutuneet vähintään 65-vuotiaat
- Äskettäin kotiutuneet potilaat tiedonkeruun aikana
- Kuka sai vastaanottohetkellä suun kautta annettavaa ravintoa ja nesteytystä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 65-vuotiaat potilaat
- Nykyiset sairaalapotilaat
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet suun kautta annettavaa ravintoa. esim. potilaat, jotka saivat perkutaanisen endoskooppisen gastrostomia (PEG) -syötteen vastaanoton aikana
- Potilaat, jotka tuntevat olonsa liian huonoksi osallistuakseen
- Potilaat, joilla ei ole henkistä kykyä antaa suullista tai kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Focus Group istunnot / Toimintatutkimusryhmän kokoukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toimintatutkimusryhmällä on fokusryhmiä/kokouksia, joihin osallistuu terveydenhuollon ammattilaisia, jotka ovat valmiita osallistumaan yhteistutkijoina, jotta he voivat yhdessä hyödyntää kokemuksiaan tehdäkseen yhteistyötä ja toteuttaakseen interventioita, joilla parannetaan potilaiden ravitsemushoitoa iteratiivisten AR-syklien jälkeen; suunnitella, toteuttaa toimia, tarkkailla ja arvioida interventioita. Ryhmäkokoukset jaetaan 12 kuukauden ajalle. Tulostoimenpiteet saadaan toimenpiteistä, jotka on toteutettu ryhmän sopimalla ja alustavilla tiedoilla (kuten aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun ("MUST") perusteella). |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastattelu/fokusryhmä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Puolistrukturoitu haastattelu tai fokusryhmä potilaiden ja/tai heidän omaistensa kanssa, jotka haluavat jakaa kokemuksiaan ravinnosta ja ravitsemushoidosta.
|
8 kuukautta
|
|
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun sairaalan tarkastus.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
MUST-tarkastuksen arviointi ennen ja jälkeen interventiota.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Janet Scammell, PhD, Associate professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1718/IRASGY/1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .