- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03963778
Kultura organizacyjna i opieka żywieniowa
Badanie oceniające wpływ kultury organizacyjnej na opiekę żywieniową u pacjentów hospitalizowanych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu przyjęto podejście oparte na badaniach w działaniu (AR), biorąc pod uwagę, że trwała zmiana jest bardziej prawdopodobna, jeśli obejmuje autentyczne zaangażowanie personelu. Kluczowym wyborem dokonanym przy formułowaniu projektu badawczego jest przyjęcie podejścia opartego na współpracy i uczestnictwie w procesie działania i uczenia się.
Tutaj kwalifikujący się lekarze zaangażowani w jakikolwiek aspekt opieki nad żywnością i żywieniem pacjentów lub pomagający w karmieniu pacjentów podczas posiłków byliby reprezentowani w jednym centralnym zespole, angażując się jako współbadacze w badaniu.
Pacjenci i/lub ich krewni wezmą udział w grupie fokusowej lub sesji wywiadu. Członkowie zespołu AR wezmą udział w iteracyjnym cyklu badawczym, zastanawiając się nad obecnymi praktykami opieki żywieniowej, wspólnie oceniając historie pacjentów i rozważając sposoby poprawy jedzenia i picia na oddziałach. Zespół AR będzie spotykał się przez 12 miesięcy.
Badanie zapewni wgląd w wpływ kultury organizacyjnej („sposób, w jaki badacze postępują”) w zapewnianiu dobrej opieki żywieniowej oraz wyjaśni role i obowiązki pielęgniarek i innych grup personelu zaangażowanych w świadczenie opieki żywieniowej.
Badania te dostarczą danych na temat kultury organizacyjnej zespołów interdyscyplinarnych pracujących zarówno na poziomie mikro, jak i makro, zapewniając jednocześnie wgląd w potencjał AR do wykorzystania na szerszej arenie w szpitalu w celu poprawy praktyki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Zjednoczone Królestwo, BH1 3LH
- Bournemouth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niedawno wypisani pacjenci w wieku 65 lat lub starsi
- Niedawno wypisani pacjenci w momencie zbierania danych
- Kto w momencie przyjęcia otrzymał doustne odżywienie i nawodnienie
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 65 lat
- Obecni pacjenci
- Pacjenci, którzy nie byli żywieni doustnie. np. pacjenci, którzy mieli karmienie przez przezskórną gastrostomię endoskopową (PEG) podczas przyjęcia
- Pacjenci, którzy czują się zbyt źle, aby wziąć udział
- Pacjenci niezdolni umysłowo do wyrażenia ustnej lub pisemnej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sesje grup fokusowych / Spotkania zespołu ds. badań w działaniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zespół ds. badań w działaniu będzie miał grupy fokusowe/spotkania z udziałem pracowników służby zdrowia, którzy chcą uczestniczyć jako współbadacze, aby wspólnie czerpać ze swoich doświadczeń w celu współpracy i wdrażania interwencji w celu poprawy świadczenia opieki żywieniowej pacjentom po iteracyjnych cyklach AR; planowanie, podejmowanie działań, obserwacja i ocena interwencji. Spotkania grupy będą rozłożone na 12 miesięcy. Miary wyników uzyskuje się z interwencji wdrożonych zgodnie z ustaleniami zespołu i zgodnie ze wstępnymi danymi (takimi jak audyt uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia („MUST”)). |
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad/grupa fokusowa
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Częściowo ustrukturyzowany wywiad lub grupa fokusowa z pacjentami i/lub ich krewnymi, którzy chcą podzielić się swoimi doświadczeniami na temat żywności i opieki żywieniowej.
|
8 miesięcy
|
|
Niedożywienie Uniwersalne narzędzie do badań przesiewowych Audyt szpitalny.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Ocena „MUST” Audyt przed i po interwencji.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Janet Scammell, PhD, Associate Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1718/IRASGY/1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .