Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kultura organizacyjna i opieka żywieniowa

4 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Bournemouth University

Badanie oceniające wpływ kultury organizacyjnej na opiekę żywieniową u pacjentów hospitalizowanych

Badanie bada wpływ kultury organizacyjnej na multidyscyplinarne zespoły w zapewnianiu opieki żywieniowej starszym hospitalizowanym pacjentom z ostrym stanem chorobowym poprzez współpracę z pacjentami i/lub ich krewnymi oraz pracownikami służby zdrowia w celu wpływania na zmiany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu przyjęto podejście oparte na badaniach w działaniu (AR), biorąc pod uwagę, że trwała zmiana jest bardziej prawdopodobna, jeśli obejmuje autentyczne zaangażowanie personelu. Kluczowym wyborem dokonanym przy formułowaniu projektu badawczego jest przyjęcie podejścia opartego na współpracy i uczestnictwie w procesie działania i uczenia się.

Tutaj kwalifikujący się lekarze zaangażowani w jakikolwiek aspekt opieki nad żywnością i żywieniem pacjentów lub pomagający w karmieniu pacjentów podczas posiłków byliby reprezentowani w jednym centralnym zespole, angażując się jako współbadacze w badaniu.

Pacjenci i/lub ich krewni wezmą udział w grupie fokusowej lub sesji wywiadu. Członkowie zespołu AR wezmą udział w iteracyjnym cyklu badawczym, zastanawiając się nad obecnymi praktykami opieki żywieniowej, wspólnie oceniając historie pacjentów i rozważając sposoby poprawy jedzenia i picia na oddziałach. Zespół AR będzie spotykał się przez 12 miesięcy.

Badanie zapewni wgląd w wpływ kultury organizacyjnej („sposób, w jaki badacze postępują”) w zapewnianiu dobrej opieki żywieniowej oraz wyjaśni role i obowiązki pielęgniarek i innych grup personelu zaangażowanych w świadczenie opieki żywieniowej.

Badania te dostarczą danych na temat kultury organizacyjnej zespołów interdyscyplinarnych pracujących zarówno na poziomie mikro, jak i makro, zapewniając jednocześnie wgląd w potencjał AR do wykorzystania na szerszej arenie w szpitalu w celu poprawy praktyki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci niedawno wypisani z oddziału intensywnej opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niedawno wypisani pacjenci w wieku 65 lat lub starsi
  • Niedawno wypisani pacjenci w momencie zbierania danych
  • Kto w momencie przyjęcia otrzymał doustne odżywienie i nawodnienie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 65 lat
  • Obecni pacjenci
  • Pacjenci, którzy nie byli żywieni doustnie. np. pacjenci, którzy mieli karmienie przez przezskórną gastrostomię endoskopową (PEG) podczas przyjęcia
  • Pacjenci, którzy czują się zbyt źle, aby wziąć udział
  • Pacjenci niezdolni umysłowo do wyrażenia ustnej lub pisemnej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sesje grup fokusowych / Spotkania zespołu ds. badań w działaniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Zespół ds. badań w działaniu będzie miał grupy fokusowe/spotkania z udziałem pracowników służby zdrowia, którzy chcą uczestniczyć jako współbadacze, aby wspólnie czerpać ze swoich doświadczeń w celu współpracy i wdrażania interwencji w celu poprawy świadczenia opieki żywieniowej pacjentom po iteracyjnych cyklach AR; planowanie, podejmowanie działań, obserwacja i ocena interwencji. Spotkania grupy będą rozłożone na 12 miesięcy.

Miary wyników uzyskuje się z interwencji wdrożonych zgodnie z ustaleniami zespołu i zgodnie ze wstępnymi danymi (takimi jak audyt uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia („MUST”)).

12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad/grupa fokusowa
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowany wywiad lub grupa fokusowa z pacjentami i/lub ich krewnymi, którzy chcą podzielić się swoimi doświadczeniami na temat żywności i opieki żywieniowej.
8 miesięcy
Niedożywienie Uniwersalne narzędzie do badań przesiewowych Audyt szpitalny.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Ocena „MUST” Audyt przed i po interwencji.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

17 września 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1718/IRASGY/1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj