- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03963778
Cultura Organizacional y Atención Nutricional
Un estudio que investiga el impacto de la cultura organizacional en el cuidado nutricional en pacientes hospitalizados
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio adopta un enfoque de investigación de acción (AR) dado que el cambio sostenido es más probable si incorpora un compromiso auténtico del personal. La elección clave hecha al formular el diseño de la investigación es adoptar un enfoque que sea colaborativo y participativo en un proceso de acción y aprendizaje.
Aquí, los profesionales de la salud elegibles involucrados en cualquier aspecto de la atención alimentaria y nutricional de los pacientes o que ayuden a alimentar a los pacientes durante las comidas estarían representados en un equipo central, participando como co-investigadores en el estudio.
Los pacientes y/o familiares participarán en un grupo focal o sesión de entrevista. Los participantes del equipo de AR participarán en el ciclo iterativo de investigación de acción, reflexionando sobre las prácticas actuales de atención nutricional, evaluarán colectivamente las historias de los pacientes y considerarán formas de mejorar la alimentación y la bebida en las salas. El equipo de AR se reunirá a lo largo de 12 meses.
El estudio proporcionará información sobre el impacto de la cultura organizacional ("la forma en que los investigadores hacen las cosas") en la prestación de una buena atención nutricional y aclarará las funciones y responsabilidades de las enfermeras y otros grupos de personal involucrados en la prestación de atención nutricional.
Esta investigación proporcionará datos sobre la cultura organizacional de los equipos interdisciplinarios que trabajan tanto a nivel micro como macro, al tiempo que brinda información sobre el potencial de AR para usarse en un ámbito más amplio dentro del hospital para mejorar la práctica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Reino Unido, BH1 3LH
- Bournemouth University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 65 años o más dados de alta recientemente
- Pacientes dados de alta recientemente en el momento de la recogida de datos
- Que al momento de su ingreso recibiera nutrición e hidratación oral
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 65 años
- Pacientes hospitalizados actuales
- Pacientes que no han tenido nutrición oral. por ejemplo, pacientes que se alimentaron con gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) mientras estaban ingresados
- Pacientes que se sienten demasiado mal para participar
- Pacientes que carecen de la capacidad mental para dar su consentimiento verbal o escrito
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sesiones de grupos focales/reuniones del equipo de investigación-acción
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El equipo de investigación activa tendrá grupos de enfoque/reuniones en los que participarán profesionales de la salud dispuestos a participar como co-investigadores para aprovechar colectivamente sus experiencias para colaborar e implementar intervenciones para mejorar la prestación de atención nutricional para los pacientes que siguen los ciclos iterativos de AR; planificar, emprender acciones, observar y evaluar intervenciones. Las reuniones de grupo se distribuirán a lo largo de 12 meses. Las medidas de resultado se obtienen de las intervenciones implementadas según lo acordado por el equipo y según lo informado por los datos preliminares (como la auditoría de la Herramienta de detección universal de malnutrición ("MUST")). |
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Entrevista/grupo focal
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Entrevista semiestructurada o grupo focal con pacientes y/o sus familiares dispuestos a compartir sus experiencias sobre alimentación y cuidados nutricionales.
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8 meses
|
Herramienta Universal de Detección de Desnutrición Auditoría Hospitalaria.
Periodo de tiempo: 18 meses
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Evaluación de la Auditoría 'MUST' antes y después de la intervención.
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Janet Scammell, PhD, Associate Professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1718/IRASGY/1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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