Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Organisationskultur og ernæringspleje

4. januar 2022 opdateret af: Bournemouth University

En undersøgelse, der undersøger virkningen af ​​organisationskultur på ernæringspleje hos indlagte patienter

Undersøgelsen undersøger virkningen af ​​organisationskultur på tværfaglige teams i ydelsen af ​​ernæringspleje til ældre indlagte akut indlagte patienter ved at samarbejde med patienter og/eller deres pårørende og sundhedspersonale for at påvirke forandringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvender en aktionsforskningstilgang (AR) i betragtning af, at vedvarende forandring er mere sandsynlig, hvis den inkorporerer autentisk personaleengagement. Nøglevalget i formuleringen af ​​forskningsdesignet er at anlægge en tilgang, der er samarbejdende og deltagende i en handlings- og læringsproces.

Her vil kvalificerede læger, der er involveret i ethvert aspekt af patienternes mad- og ernæringspleje eller hjælper med at fodre patienter under måltiderne, repræsenteret i ét centralt team, der engagerer sig som medforskere i undersøgelsen.

Patienter og/eller pårørende vil deltage i en fokusgruppe eller interviewsession. AR-teamets deltagere vil blive involveret i den iterative aktionsforskningscyklus, reflektere over nuværende ernæringspraksis, i fællesskab evaluere patienters historier og overveje måder at forbedre spisning og drikke på afdelingerne. AR-teamet mødes i løbet af 12 måneder.

Undersøgelsen vil give indsigt i betydningen af ​​organisationskultur ('måden efterforskerne gør tingene på') i leveringen af ​​god ernæringspleje og belyse roller og ansvar for sygeplejersker og andre personalegrupper, der er involveret i leveringen af ​​ernæringspleje.

Denne forskning vil give data om den organisatoriske kultur i tværfaglige teams, der arbejder på både mikro- og makroniveau, og samtidig give indsigt i potentialet for, at AR kan bruges i en bredere arena inden for hospitalet for at forbedre praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyligt udskrevne patienter fra et akut sundhedsmiljø.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyligt udskrevne patienter på 65 år eller derover
  • Nyligt udskrevne patienter på tidspunktet for dataindsamling
  • Som på indlæggelsestidspunktet modtog oral ernæring og hydrering

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 65 år
  • Nuværende indlagte patienter
  • Patienter, der ikke har fået oral ernæring. fx patienter, der havde perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) fodring under indlæggelse
  • Patienter, der har det for dårligt til at deltage
  • Patienter, der mangler mental kapacitet til at give mundtligt eller skriftligt samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fokusgruppesessioner / Aktionsforskerholdsmøder
Tidsramme: 12 måneder

Aktionsforskerteamet vil have fokusgruppe/møder, der involverer sundhedsprofessionelle, der er villige til at deltage som medforskere for i fællesskab at trække på deres erfaringer for at samarbejde og implementere interventioner for at forbedre leveringen af ​​ernæringspleje til patienter efter de iterative AR-cyklusser; planlægning, handling, observation og evaluering af interventioner. Gruppemøderne vil strække sig over 12 måneder.

Resultatmål opnås fra interventioner implementeret som aftalt af teamet og som informeret af foreløbige data (såsom Underernæring Universal Screening Tool ('MUST') audit).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interview/fokusgruppe
Tidsramme: 8 måneder
Semistruktureret interview eller fokusgruppe med patienter og/eller deres pårørende, der er villige til at dele deres erfaringer med mad og ernæringspleje.
8 måneder
Underernæring Universal Screening Tool Hospital Audit.
Tidsramme: 18 måneder
Evaluering af "MÅ" Audit før og efter intervention.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bournemouth University

Samarbejdspartnere

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Efterforskere

  • Studieleder: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1718/IRASGY/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæring

Kliniske forsøg med Forbedring af ernæringspleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner