- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03963778
Organisatiecultuur en voedingszorg
Een onderzoek naar de impact van organisatiecultuur op voedingszorg bij gehospitaliseerde patiënten
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van een action research (AR)-benadering, aangezien duurzame verandering waarschijnlijker is als er sprake is van authentieke betrokkenheid van het personeel. De belangrijkste keuze die bij het formuleren van het onderzoeksontwerp wordt gemaakt, is het aannemen van een aanpak die coöperatief en participatief is in een proces van actie en leren.
Hier zouden in aanmerking komende gezondheidswerkers die betrokken zijn bij elk aspect van de voedsel- en voedingszorg van de patiënt of die patiënten helpen voeden tijdens de maaltijden, vertegenwoordigd zijn in één centraal team, dat als co-onderzoekers bij het onderzoek betrokken is.
Patiënten en/of familieleden zullen deelnemen aan een focusgroep of interviewsessie. De deelnemers van het AR-team zullen worden betrokken bij de iteratieve actieonderzoekscyclus, reflecteren op de huidige voedingszorgpraktijken, gezamenlijk de verhalen van patiënten evalueren en manieren bedenken om eten en drinken op de afdelingen te verbeteren. Het AR-team zal in de loop van 12 maanden bijeenkomen.
Het onderzoek zal inzicht geven in de impact van de organisatiecultuur ('de manier waarop de onderzoekers dingen doen') op het leveren van goede voedingszorg en zal de rollen en verantwoordelijkheden verhelderen van verpleegkundigen en andere stafgroepen die betrokken zijn bij het verlenen van voedingszorg.
Dit onderzoek zal gegevens opleveren over de organisatiecultuur van interdisciplinaire teams die op zowel micro- als macroniveau werken, en tegelijkertijd inzicht verschaffen in het potentieel van AR om in een bredere arena binnen het ziekenhuis te worden gebruikt om de praktijk te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Verenigd Koninkrijk, BH1 3LH
- Bournemouth University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recent ontslagen patiënten van 65 jaar of ouder
- Onlangs ontslagen patiënten op het moment van gegevensverzameling
- Die op het moment van opname orale voeding en hydratatie kregen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 65 jaar
- Huidige opgenomen patiënten
- Patiënten die geen orale voeding hebben gehad. bijv. patiënten die tijdens opname percutane endoscopische gastrostomie (PEG) voedingen kregen
- Patiënten die zich te onwel voelen om deel te nemen
- Patiënten die niet de mentale capaciteit hebben om mondelinge of schriftelijke toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Focusgroepsessies / Actieonderzoeksteambijeenkomsten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het actieonderzoeksteam zal focusgroepen/bijeenkomsten houden met gezondheidswerkers die bereid zijn om deel te nemen als medeonderzoekers om gezamenlijk gebruik te maken van hun ervaringen om samen te werken en interventies te implementeren om de levering van voedingszorg aan patiënten te verbeteren na de iteratieve AR-cycli; plannen, actie ondernemen, observeren en evalueren van interventies. De groepsbijeenkomsten worden verspreid over 12 maanden. Uitkomstmaten worden verkregen uit interventies die zijn uitgevoerd zoals overeengekomen door het team en gebaseerd op voorlopige gegevens (zoals de Malnutrition Universal Screening Tool ('MUST')-audit). |
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview/focusgroep
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Semi-gestructureerd interview of focusgroep met patiënten en/of hun familieleden die bereid zijn hun ervaringen met voeding en voedingszorg te delen.
|
8 maanden
|
|
Ondervoeding Universele screeningstool Ziekenhuisaudit.
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Evaluatie van 'MUST' Audit voor en na interventie.
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Janet Scammell, PhD, Associate professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1718/IRASGY/1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .