Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Organisatiecultuur en voedingszorg

4 januari 2022 bijgewerkt door: Bournemouth University

Een onderzoek naar de impact van organisatiecultuur op voedingszorg bij gehospitaliseerde patiënten

De studie onderzoekt de impact van de organisatiecultuur op multidisciplinaire teams bij het verstrekken van voedingszorg aan oudere, acuut opgenomen patiënten in het ziekenhuis door samen te werken met patiënten en/of hun familieleden en zorgverleners om verandering teweeg te brengen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakt gebruik van een action research (AR)-benadering, aangezien duurzame verandering waarschijnlijker is als er sprake is van authentieke betrokkenheid van het personeel. De belangrijkste keuze die bij het formuleren van het onderzoeksontwerp wordt gemaakt, is het aannemen van een aanpak die coöperatief en participatief is in een proces van actie en leren.

Hier zouden in aanmerking komende gezondheidswerkers die betrokken zijn bij elk aspect van de voedsel- en voedingszorg van de patiënt of die patiënten helpen voeden tijdens de maaltijden, vertegenwoordigd zijn in één centraal team, dat als co-onderzoekers bij het onderzoek betrokken is.

Patiënten en/of familieleden zullen deelnemen aan een focusgroep of interviewsessie. De deelnemers van het AR-team zullen worden betrokken bij de iteratieve actieonderzoekscyclus, reflecteren op de huidige voedingszorgpraktijken, gezamenlijk de verhalen van patiënten evalueren en manieren bedenken om eten en drinken op de afdelingen te verbeteren. Het AR-team zal in de loop van 12 maanden bijeenkomen.

Het onderzoek zal inzicht geven in de impact van de organisatiecultuur ('de manier waarop de onderzoekers dingen doen') op het leveren van goede voedingszorg en zal de rollen en verantwoordelijkheden verhelderen van verpleegkundigen en andere stafgroepen die betrokken zijn bij het verlenen van voedingszorg.

Dit onderzoek zal gegevens opleveren over de organisatiecultuur van interdisciplinaire teams die op zowel micro- als macroniveau werken, en tegelijkertijd inzicht verschaffen in het potentieel van AR om in een bredere arena binnen het ziekenhuis te worden gebruikt om de praktijk te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Verenigd Koninkrijk, BH1 3LH
        • Bournemouth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onlangs ontslagen patiënten uit een acute zorgomgeving.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recent ontslagen patiënten van 65 jaar of ouder
  • Onlangs ontslagen patiënten op het moment van gegevensverzameling
  • Die op het moment van opname orale voeding en hydratatie kregen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 65 jaar
  • Huidige opgenomen patiënten
  • Patiënten die geen orale voeding hebben gehad. bijv. patiënten die tijdens opname percutane endoscopische gastrostomie (PEG) voedingen kregen
  • Patiënten die zich te onwel voelen om deel te nemen
  • Patiënten die niet de mentale capaciteit hebben om mondelinge of schriftelijke toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Focusgroepsessies / Actieonderzoeksteambijeenkomsten
Tijdsspanne: 12 maanden

Het actieonderzoeksteam zal focusgroepen/bijeenkomsten houden met gezondheidswerkers die bereid zijn om deel te nemen als medeonderzoekers om gezamenlijk gebruik te maken van hun ervaringen om samen te werken en interventies te implementeren om de levering van voedingszorg aan patiënten te verbeteren na de iteratieve AR-cycli; plannen, actie ondernemen, observeren en evalueren van interventies. De groepsbijeenkomsten worden verspreid over 12 maanden.

Uitkomstmaten worden verkregen uit interventies die zijn uitgevoerd zoals overeengekomen door het team en gebaseerd op voorlopige gegevens (zoals de Malnutrition Universal Screening Tool ('MUST')-audit).

12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interview/focusgroep
Tijdsspanne: 8 maanden
Semi-gestructureerd interview of focusgroep met patiënten en/of hun familieleden die bereid zijn hun ervaringen met voeding en voedingszorg te delen.
8 maanden
Ondervoeding Universele screeningstool Ziekenhuisaudit.
Tijdsspanne: 18 maanden
Evaluatie van 'MUST' Audit voor en na interventie.
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Janet Scammell, PhD, Associate professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 september 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1718/IRASGY/1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren