Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Organisationskultur och näringsvård

4 januari 2022 uppdaterad av: Bournemouth University

En studie som undersöker inverkan av organisationskultur på näringsvård hos inlagda patienter

Studien undersöker organisationskulturens inverkan på multidisciplinära team i tillhandahållandet av nutritionsvård för äldre inlagda akuta sjukhuspatienter genom att samarbeta med patienter och/eller deras anhöriga och vårdpersonal för att påverka förändring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den här studien använder sig av en aktionsforskningsmetod (AR) med tanke på att varaktig förändring är mer sannolikt om den inkluderar autentiskt personalengagemang. Det viktigaste valet som görs för att formulera forskningsdesignen är att anta ett tillvägagångssätt som är samarbetande och deltagande i en process av handling och lärande.

Här skulle behöriga läkare som är involverade i någon aspekt av patienternas mat- och näringsvård eller hjälpa till att mata patienter under måltider vara representerade i ett centralt team, som engagerar sig som medforskare i studien.

Patienter och/eller anhöriga kommer att delta i en fokusgrupp eller intervjusession. AR-teamets deltagare kommer att vara involverade i den iterativa aktionsforskningscykeln, reflektera över nuvarande kostpraxis, gemensamt utvärdera patienternas berättelser och överväga sätt att förbättra ätandet och drickandet på avdelningarna. AR-teamet kommer att träffas under loppet av 12 månader.

Studien kommer att ge insikt i vilken inverkan organisationskulturen (”det sätt som utredarna gör saker på”) i leveransen av bra näringsvård och belysa roller och ansvar för sjuksköterskor och andra personalgrupper som är involverade i tillhandahållandet av näringsvård.

Denna forskning kommer att ge data om organisationskulturen för tvärvetenskapliga team som arbetar på både mikro- och makronivå samtidigt som den ger insikt i potentialen för AR att användas på en bredare arena inom sjukhuset för att förbättra praktiken.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Storbritannien, BH1 3LH
        • Bournemouth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nyligen utskrivna patienter från en akut vårdmiljö.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyligen utskrivna patienter 65 år eller äldre
  • Nyligen utskrivna patienter vid tidpunkten för datainsamling
  • Som vid antagningen fick oral näring och vätsketillförsel

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 65 år
  • Nuvarande inlagda patienter
  • Patienter som inte har haft någon oral näring. t.ex. patienter som hade perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) föda när de var inlagda
  • Patienter som mår för dåligt för att delta
  • Patienter som saknar mental förmåga att ge muntligt eller skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fokusgruppssessioner / Aktionsforskarteammöten
Tidsram: 12 månader

Aktionsforskargruppen kommer att ha fokusgrupper/möten som involverar hälso- och sjukvårdspersonal som är villiga att delta som medforskare för att gemensamt dra nytta av sina erfarenheter för att samarbeta och implementera insatser för att förbättra näringsvårdsleveransen för patienter efter de iterativa AR-cyklerna; planera, vidta åtgärder, observera och utvärdera insatser. Gruppmötena kommer att sträcka sig över 12 månader.

Resultatmått erhålls från insatser som genomförts enligt överenskommelsen av teamet och som informeras av preliminära data (såsom granskningen av Undernäring Universal Screening Tool ('MÅSTE')).

12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervju/fokusgrupp
Tidsram: 8 månader
Semistrukturerad intervju eller fokusgrupp med patienter och/eller deras anhöriga som är villiga att dela med sig av sina erfarenheter om mat och näringsvård.
8 månader
Undernäring Universal Screening Tool Sjukhusrevision.
Tidsram: 18 månader
Utvärdering av "MÅSTE" Revision före och efter intervention.
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

28 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1718/IRASGY/1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näring

Kliniska prövningar på Förbättra näringsvård

3
Prenumerera