Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Organisasjonskultur og ernæringspleie

4. januar 2022 oppdatert av: Bournemouth University

En studie som undersøker virkningen av organisasjonskultur på ernæringspleie hos sykehusinnlagte pasienter

Studien utforsker virkningen av organisasjonskultur på tverrfaglige team i tilbudet av ernæringspleie for eldre sykehusinnlagte akutte pasienter ved å samarbeide med pasienter og/eller deres pårørende og helsepersonell for å påvirke endring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar i bruk en aksjonsforskning (AR) tilnærming gitt at vedvarende endring er mer sannsynlig hvis den inkluderer autentisk medarbeiderengasjement. Nøkkelvalget for å formulere forskningsdesignet er å ta i bruk en tilnærming som er samarbeidende og deltakende i en prosess med handling og læring.

Her vil kvalifiserte helseutøvere involvert i alle aspekter av pasientenes mat- og ernæringspleie eller hjelpe til med å mate pasienter under måltider, være representert i ett sentralt team, engasjert som medforskere i studien.

Pasienter og/eller pårørende vil delta i en fokusgruppe eller intervjuøkt. Deltakerne i AR-teamet vil være involvert i den iterative aksjonsforskningssyklusen, reflektere over gjeldende ernæringspraksis, i fellesskap evaluere pasientenes historier og vurdere måter å forbedre spising og drikking på avdelingene. AR-teamet vil møtes i løpet av 12 måneder.

Studien vil gi innsikt i virkningen av organisasjonskultur ('måten etterforskerne gjør ting på') i levering av god ernæringspleie og belyse rollene og ansvaret til sykepleiere og andre personalgrupper som er involvert i tilbudet av ernæringspleie.

Denne forskningen vil gi data om organisasjonskulturen til tverrfaglige team som jobber på både mikro- og makronivå, samtidig som den gir innsikt i potensialet for at AR kan brukes på en bredere arena innen sykehuset for å forbedre praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Storbritannia, BH1 3LH
        • Bournemouth University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nylig utskrevet pasienter fra akutt helsevesen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nylig utskrevne pasienter over 65 år
  • Nylig utskrevne pasienter på tidspunktet for datainnsamling
  • Som ved opptak fikk oral ernæring og hydrering

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 65 år
  • Nåværende inneliggende pasienter
  • Pasienter som ikke har hatt oral ernæring. for eksempel pasienter som hadde perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) mat mens de var innlagt
  • Pasienter som føler seg for uvel til å delta
  • Pasienter som mangler mental kapasitet til å gi muntlig eller skriftlig samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fokusgruppeøkter / Aksjonsforskerteammøter
Tidsramme: 12 måneder

Aksjonsforskerteamet vil ha fokusgrupper/møter som involverer helsepersonell som er villige til å delta som medforskere for å kollektivt trekke på deres erfaringer for å samarbeide og implementere intervensjoner for å forbedre leveringen av ernæringspleie for pasienter etter de iterative AR-syklusene; planlegge, iverksette tiltak, observere og evaluere intervensjoner. Gruppemøtene vil være fordelt på 12 måneder.

Resultatmål oppnås fra intervensjoner implementert som avtalt av teamet og informert av foreløpige data (som for eksempel Underernæring Universal Screening Tool ('MUST') revisjon).

12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervju/fokusgruppe
Tidsramme: 8 måneder
Semistrukturert intervju eller fokusgruppe med pasienter og/eller deres pårørende som er villige til å dele sine erfaringer om mat og ernæringspleie.
8 måneder
Underernæring Universal Screening Tool Sykehusrevisjon.
Tidsramme: 18 måneder
Evaluering av "MÅ" revisjon før og etter intervensjon.
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. september 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1718/IRASGY/1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ernæring

Kliniske studier på Forbedring av ernæringsmessig omsorg

3
Abonnere