- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03963778
Organisationskultur und Ernährungspflege
Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Organisationskultur auf die Ernährungsversorgung bei Krankenhauspatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie verfolgt einen Aktionsforschungsansatz (AR), da nachhaltige Veränderungen wahrscheinlicher sind, wenn sie authentisches Mitarbeiterengagement beinhalten. Die wichtigste Wahl bei der Formulierung des Forschungsdesigns ist die Annahme eines kollaborativen und partizipativen Ansatzes in einem Aktions- und Lernprozess.
Hier würden in Frage kommende Gesundheitspraktiker, die an allen Aspekten der Ernährung und Ernährungsversorgung der Patienten beteiligt sind oder bei der Ernährung der Patienten während der Mahlzeiten helfen, in einem zentralen Team vertreten sein und sich als Co-Forscher an der Studie beteiligen.
Patienten und/oder Angehörige nehmen an einer Fokusgruppe oder Interviewsitzung teil. Die Teilnehmer des AR-Teams werden am iterativen Aktionsforschungszyklus beteiligt sein, aktuelle Ernährungspraktiken reflektieren, Patientengeschichten gemeinsam auswerten und Möglichkeiten zur Verbesserung des Essens und Trinkens auf den Stationen erwägen. Das AR-Team wird sich im Laufe von 12 Monaten treffen.
Die Studie wird einen Einblick in die Auswirkungen der Organisationskultur („die Art und Weise, wie die Ermittler Dinge tun“) auf die Bereitstellung einer guten Ernährungsversorgung geben und die Rollen und Verantwortlichkeiten von Pflegekräften und anderen an der Bereitstellung von Ernährungsversorgung beteiligten Personalgruppen erläutern.
Diese Forschung wird Daten über die Organisationskultur interdisziplinärer Teams liefern, die sowohl auf Mikro- als auch auf Makroebene arbeiten, und gleichzeitig einen Einblick in das Potenzial von AR geben, das in einem breiteren Bereich innerhalb des Krankenhauses eingesetzt werden kann, um die Praxis zu verbessern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Vereinigtes Königreich, BH1 3LH
- Bournemouth University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kürzlich entlassene Patienten ab 65 Jahren
- Kürzlich entlassene Patienten zum Zeitpunkt der Datenerhebung
- Wer zum Zeitpunkt der Aufnahme eine orale Ernährung und Flüssigkeitszufuhr erhielt
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 65 Jahren
- Aktuelle stationäre Patienten
- Patienten, die keine orale Ernährung erhalten haben. B. Patienten, die während der Aufnahme perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) ernährt wurden
- Patienten, die sich zu unwohl fühlen, um teilzunehmen
- Patienten, denen die geistige Fähigkeit fehlt, eine mündliche oder schriftliche Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Fokusgruppensitzungen / Treffen des Aktionsforschungsteams
Zeitfenster: 12 Monate
|
Das Aktionsforschungsteam wird Fokusgruppen/Treffen mit Angehörigen der Gesundheitsberufe abhalten, die bereit sind, als Co-Forscher teilzunehmen, um gemeinsam auf ihre Erfahrungen zurückzugreifen, um zusammenzuarbeiten und Interventionen zur Verbesserung der Ernährungsversorgung für Patienten nach den iterativen AR-Zyklen umzusetzen; Interventionen planen, handeln, beobachten und evaluieren. Die Gruppentreffen werden über 12 Monate verteilt. Ergebnismessungen werden aus Interventionen erhalten, die wie vom Team vereinbart und auf Grundlage vorläufiger Daten (z. B. Audit des Malnutrition Universal Screening Tool („MUST“)) durchgeführt werden. |
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Interview/Fokusgruppe
Zeitfenster: 8 Monate
|
Halbstrukturiertes Interview oder Fokusgruppe mit Patienten und/oder ihren Angehörigen, die bereit sind, ihre Erfahrungen mit Lebensmitteln und Ernährungspflege zu teilen.
|
8 Monate
|
Unterernährung Universelles Screening-Tool Krankenhaus-Audit.
Zeitfenster: 18 Monate
|
Bewertung des „MUSS“-Audits vor und nach dem Eingriff.
|
18 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Janet Scammell, PhD, Associate Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1718/IRASGY/1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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