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Organisationskultur und Ernährungspflege

4. Januar 2022 aktualisiert von: Bournemouth University

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Organisationskultur auf die Ernährungsversorgung bei Krankenhauspatienten

Die Studie untersucht die Auswirkungen der Organisationskultur auf multidisziplinäre Teams bei der Bereitstellung von Ernährungsversorgung für ältere stationäre Krankenhauspatienten durch die Zusammenarbeit mit Patienten und/oder ihren Angehörigen und Gesundheitspraktikern, um Veränderungen zu beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verfolgt einen Aktionsforschungsansatz (AR), da nachhaltige Veränderungen wahrscheinlicher sind, wenn sie authentisches Mitarbeiterengagement beinhalten. Die wichtigste Wahl bei der Formulierung des Forschungsdesigns ist die Annahme eines kollaborativen und partizipativen Ansatzes in einem Aktions- und Lernprozess.

Hier würden in Frage kommende Gesundheitspraktiker, die an allen Aspekten der Ernährung und Ernährungsversorgung der Patienten beteiligt sind oder bei der Ernährung der Patienten während der Mahlzeiten helfen, in einem zentralen Team vertreten sein und sich als Co-Forscher an der Studie beteiligen.

Patienten und/oder Angehörige nehmen an einer Fokusgruppe oder Interviewsitzung teil. Die Teilnehmer des AR-Teams werden am iterativen Aktionsforschungszyklus beteiligt sein, aktuelle Ernährungspraktiken reflektieren, Patientengeschichten gemeinsam auswerten und Möglichkeiten zur Verbesserung des Essens und Trinkens auf den Stationen erwägen. Das AR-Team wird sich im Laufe von 12 Monaten treffen.

Die Studie wird einen Einblick in die Auswirkungen der Organisationskultur („die Art und Weise, wie die Ermittler Dinge tun“) auf die Bereitstellung einer guten Ernährungsversorgung geben und die Rollen und Verantwortlichkeiten von Pflegekräften und anderen an der Bereitstellung von Ernährungsversorgung beteiligten Personalgruppen erläutern.

Diese Forschung wird Daten über die Organisationskultur interdisziplinärer Teams liefern, die sowohl auf Mikro- als auch auf Makroebene arbeiten, und gleichzeitig einen Einblick in das Potenzial von AR geben, das in einem breiteren Bereich innerhalb des Krankenhauses eingesetzt werden kann, um die Praxis zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kürzlich entlassene Patienten aus einer Akutversorgung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kürzlich entlassene Patienten ab 65 Jahren
  • Kürzlich entlassene Patienten zum Zeitpunkt der Datenerhebung
  • Wer zum Zeitpunkt der Aufnahme eine orale Ernährung und Flüssigkeitszufuhr erhielt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 65 Jahren
  • Aktuelle stationäre Patienten
  • Patienten, die keine orale Ernährung erhalten haben. B. Patienten, die während der Aufnahme perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) ernährt wurden
  • Patienten, die sich zu unwohl fühlen, um teilzunehmen
  • Patienten, denen die geistige Fähigkeit fehlt, eine mündliche oder schriftliche Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fokusgruppensitzungen / Treffen des Aktionsforschungsteams
Zeitfenster: 12 Monate

Das Aktionsforschungsteam wird Fokusgruppen/Treffen mit Angehörigen der Gesundheitsberufe abhalten, die bereit sind, als Co-Forscher teilzunehmen, um gemeinsam auf ihre Erfahrungen zurückzugreifen, um zusammenzuarbeiten und Interventionen zur Verbesserung der Ernährungsversorgung für Patienten nach den iterativen AR-Zyklen umzusetzen; Interventionen planen, handeln, beobachten und evaluieren. Die Gruppentreffen werden über 12 Monate verteilt.

Ergebnismessungen werden aus Interventionen erhalten, die wie vom Team vereinbart und auf Grundlage vorläufiger Daten (z. B. Audit des Malnutrition Universal Screening Tool („MUST“)) durchgeführt werden.

12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interview/Fokusgruppe
Zeitfenster: 8 Monate
Halbstrukturiertes Interview oder Fokusgruppe mit Patienten und/oder ihren Angehörigen, die bereit sind, ihre Erfahrungen mit Lebensmitteln und Ernährungspflege zu teilen.
8 Monate
Unterernährung Universelles Screening-Tool Krankenhaus-Audit.
Zeitfenster: 18 Monate
Bewertung des „MUSS“-Audits vor und nach dem Eingriff.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. September 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1718/IRASGY/1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Ernährung

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