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Cultura organizzativa e cura nutrizionale

4 gennaio 2022 aggiornato da: Bournemouth University

Uno studio che indaga l'impatto della cultura organizzativa sull'assistenza nutrizionale nei pazienti ospedalizzati

Lo studio esplora l'impatto della cultura organizzativa sui team multidisciplinari nella fornitura di cure nutrizionali per i pazienti acuti ricoverati più anziani, collaborando con i pazienti e/oi loro parenti e gli operatori sanitari per influenzare il cambiamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio adotta un approccio di ricerca-azione (AR) dato che il cambiamento sostenuto è più probabile se incorpora un coinvolgimento autentico del personale. La scelta chiave operata nella formulazione del disegno della ricerca è quella di adottare un approccio collaborativo e partecipativo in un processo di azione e apprendimento.

Qui, gli operatori sanitari idonei coinvolti in qualsiasi aspetto dell'alimentazione e dell'assistenza nutrizionale dei pazienti o che aiutano a nutrire i pazienti durante i pasti sarebbero rappresentati in un team centrale, impegnandosi come co-ricercatori nello studio.

Pazienti e/o parenti parteciperanno a un focus group oa una sessione di interviste. I partecipanti al team AR saranno coinvolti nel ciclo iterativo di ricerca-azione, riflettendo sulle attuali pratiche di cura nutrizionale, valutando collettivamente le storie dei pazienti e prendendo in considerazione modi per migliorare il mangiare e il bere nei reparti. Il team AR si incontrerà nel corso di 12 mesi.

Lo studio fornirà informazioni sull'impatto della cultura organizzativa ("il modo in cui i ricercatori fanno le cose") nell'erogazione di una buona assistenza nutrizionale e delucidare i ruoli e le responsabilità degli infermieri e di altri gruppi di personale coinvolti nella fornitura di assistenza nutrizionale.

Questa ricerca fornirà dati sulla cultura organizzativa dei team interdisciplinari che lavorano sia a livello micro che macro, fornendo informazioni sul potenziale dell'AR da utilizzare in un'arena più ampia all'interno dell'ospedale per migliorare la pratica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Regno Unito, BH1 3LH
        • Bournemouth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti recentemente dimessi da una struttura sanitaria per acuti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 65 anni dimessi di recente
  • Pazienti recentemente dimessi al momento della raccolta dei dati
  • Chi al momento del ricovero ha ricevuto nutrizione e idratazione orale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 65 anni
  • Attuali ricoverati
  • Pazienti che non hanno avuto nutrizione orale. ad esempio, pazienti che hanno ricevuto alimentazione da gastrostomia endoscopica percutanea (PEG) durante il ricovero
  • Pazienti che si sentono troppo male per partecipare
  • Pazienti privi della capacità mentale di dare il consenso verbale o scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sessioni di Focus Group / Riunioni del gruppo di ricerca-azione
Lasso di tempo: 12 mesi

Il gruppo di ricerca-azione organizzerà focus group/incontri che coinvolgono operatori sanitari disposti a partecipare come co-ricercatori per attingere collettivamente alle loro esperienze per collaborare e attuare interventi per migliorare l'erogazione dell'assistenza nutrizionale per i pazienti che seguono i cicli iterativi di AR; pianificare, agire, osservare e valutare gli interventi. Gli incontri di gruppo saranno distribuiti su 12 mesi.

Le misure dei risultati sono ottenute da interventi implementati come concordato dal team e come informato da dati preliminari (come l'audit dello strumento di screening universale della malnutrizione ("MUST")).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista/focus group
Lasso di tempo: 8 mesi
Intervista semi-strutturata o focus group con pazienti e/o loro familiari disposti a condividere le loro esperienze in materia di alimentazione e cura nutrizionale.
8 mesi
Audit ospedaliero dello strumento di screening universale della malnutrizione.
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutazione del 'MUST' Audit pre e post intervento.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bournemouth University

Collaboratori

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Investigatori

  • Direttore dello studio: Janet Scammell, PhD, Associate Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 settembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1718/IRASGY/1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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