Cultura Organizacional e Atenção Nutricional
Um Estudo Investigando o Impacto da Cultura Organizacional na Atenção Nutricional em Pacientes Hospitalizados
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo adota uma abordagem de pesquisa-ação (AR), uma vez que a mudança sustentada é mais provável se incorporar o envolvimento autêntico da equipe. A escolha chave feita na formulação do projeto de pesquisa é adotar uma abordagem que seja colaborativa e participativa em um processo de ação e aprendizado.
Aqui, os profissionais de saúde elegíveis envolvidos em qualquer aspecto dos cuidados alimentares e nutricionais dos pacientes ou ajudando a alimentar os pacientes durante as refeições seriam representados em uma equipe central, participando como co-pesquisadores no estudo.
Os pacientes e/ou familiares participarão de um grupo focal ou sessão de entrevista. Os participantes da equipe AR estarão envolvidos no ciclo iterativo de pesquisa de ação, refletindo sobre as práticas atuais de cuidados nutricionais, avaliando coletivamente as histórias dos pacientes e considerando maneiras de melhorar a alimentação e a bebida nas enfermarias. A equipe de AR se reunirá ao longo de 12 meses.
O estudo fornecerá informações sobre o impacto da cultura organizacional ('a maneira como os investigadores fazem as coisas') na prestação de bons cuidados nutricionais e elucidará os papéis e responsabilidades dos enfermeiros e outros grupos de funcionários envolvidos na prestação de cuidados nutricionais.
Esta pesquisa fornecerá dados sobre a cultura organizacional de equipes interdisciplinares que trabalham nos níveis micro e macro, ao mesmo tempo em que fornecerá informações sobre o potencial de AR para ser usado em uma arena mais ampla dentro do hospital para melhorar a prática.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Reino Unido, BH1 3LH
- Bournemouth University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes recém-altados com 65 anos ou mais
- Pacientes recém-altados no momento da coleta de dados
- Quem no momento da admissão recebeu nutrição e hidratação oral
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 65 anos
- Pacientes internados atuais
- Pacientes que não tiveram nutrição oral. por exemplo, pacientes que tiveram alimentação por Gastrostomia Endoscópica Percutânea (PEG) enquanto internados
- Pacientes que estão se sentindo muito mal para participar
- Pacientes sem capacidade mental para dar consentimento verbal ou por escrito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sessões de Focus Group / reuniões da equipe de pesquisa-ação
Prazo: 12 meses
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A equipe de pesquisa-ação terá grupos focais/reuniões envolvendo profissionais de saúde dispostos a participar como co-pesquisadores para aproveitar coletivamente suas experiências para colaborar e implementar intervenções para melhorar a prestação de cuidados nutricionais para pacientes após os ciclos iterativos de AR; planejar, agir, observar e avaliar as intervenções. Os encontros do grupo serão distribuídos ao longo de 12 meses. As medidas de resultado são obtidas a partir de intervenções implementadas conforme acordado pela equipe e informadas por dados preliminares (como a auditoria da Ferramenta de Triagem Universal de Malnutrição ('MUST')). |
12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Entrevista/grupo focal
Prazo: 8 meses
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Entrevista semiestruturada ou grupo focal com pacientes e/ou seus familiares dispostos a compartilhar suas experiências sobre alimentação e cuidados nutricionais.
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8 meses
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Ferramenta de triagem universal de desnutrição Auditoria hospitalar.
Prazo: 18 meses
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Avaliação de 'MUST' Auditoria pré e pós-intervenção.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Janet Scammell, PhD, Associate professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1718/IRASGY/1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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