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Trigger Point Dry Needling chez un patient atteint du syndrome de la douleur fémoro-patellaire

8 août 2019 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'aiguilletage à sec au point de déclenchement chez un patient atteint du syndrome de la douleur fémoro-patellaire

Cette étude a pour but de déterminer les effets de l'aiguilletage au point gâchette chez les patients atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, qui sera mené à l'hôpital Taunsa Sharif du quartier général du district (DHQ).

L'aiguilletage à sec est une technique utilisée pour libérer les points de déclenchement myofasciaux. cette étude est prévue pour déterminer les effets de l'aiguilletage à sec sur le muscle quadriceps chez les patients atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire. La taille de l'échantillon a été calculée à n = 92 via la version 3 de l'outil Open Epi, avec un intervalle de confiance (IC) de 95 % et une puissance de 80 %,

Après l'achèvement des protocoles thérapeutiques, les participants seront évalués à l'aide de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS), de l'algomètre et de l'échelle de douleur antérieure du genou ainsi que de l'amplitude de mouvement du genou (ROM)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • District Health Quarter Taunsa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes avec limite d'âge de 20 à 40 ans,
  • Extension active du genou/test 90-90 positif pour le dépistage (avec plage AKE inférieure à 160 degrés),
  • Aucun antécédent connu de maladie de l'articulation de la hanche ou du genou,
  • Aucun antécédent d'entorse récente aux ischio-jambiers.

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant des déchirures méniscales, une tendinopathie rotulienne et des lésions ligamentaires.
  • Patient souffrant d'arthrose du genou
  • Patient présentant une atteinte de la racine nerveuse lombo-sacrée ou du nerf périphérique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Le groupe expérimental recevra une aiguille sèche sur les points de déclenchement des muscles quadriceps ainsi que des exercices thérapeutiques.
Autre: Aiguillage à sec

Hot Pack sera appliqué sur les muscles quadriceps avant la séance pour une relaxation générale pendant 7 à 10 minutes. Des étirements du muscle quadriceps fémoral avec 4 répétitions et 15 secondes de maintien par séance seront effectués. Des exercices de renforcement de 3 séries de 10 RM avec chargement progressif par séance seront effectués.

Ensuite, après avoir porté des gants et des mesures de protection individuelle appropriées, une fine aiguille filiforme sera insérée qui pénétrera dans la peau et stimulera les points de déclenchement myofasciaux sous-jacents.
Comparateur actif: Contrôler
Le groupe témoin ne recevra que des exercices thérapeutiques standardisés pour le syndrome fémoro-patellaire douloureux.
Autre: Contrôler
Hot Pack sera appliqué sur les muscles quadriceps avant la séance pour une relaxation générale pendant 7 à 10 minutes. Des étirements du muscle quadriceps fémoral avec 4 répétitions et 15 secondes de maintien par séance seront effectués. Des exercices de renforcement de 3 séries de 10 RM avec chargement progressif par séance seront effectués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Ligne de base
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est utilisée pour évaluer la douleur. Le score varie de 0 à 10, 0 signifie Aucune douleur et 10 signifie Douleur intense. Le patient sera invité à signaler verbalement le score de douleur.
Ligne de base
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Poste 1ère semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est utilisée pour évaluer la douleur. Le score varie de 0 à 10, 0 signifie Aucune douleur et 10 signifie Douleur intense. Le patient sera invité à signaler verbalement le score de douleur.
Poste 1ère semaine
Algomètre
Délai: Ligne de base
Le seuil de pression est la pression minimale (force) qui induit la douleur. L'algomètre numérique est un dynamomètre avec un disque en caoutchouc de 1 cm2 de surface. Il sera placé sur le point de déclenchement dans le muscle et la sensibilité à la douleur à la pression sera mesurée.
Ligne de base
Algomètre
Délai: Poste 1ère semaine
Le seuil de pression est la pression minimale (force) qui induit la douleur. L'algomètre numérique est un dynamomètre avec un disque en caoutchouc de 1 cm2 de surface. Il sera placé sur le point de déclenchement dans le muscle et la sensibilité à la douleur à la pression sera mesurée.
Poste 1ère semaine
Échelle de douleur antérieure du genou (AKPS)
Délai: Ligne de base

L'échelle de douleur antérieure du genou (AKPS) - parfois appelée échelle de Kujala est un questionnaire d'auto-évaluation spécifique au genou en 13 items. Il documente la réponse à six activités (marcher, courir, sauter, monter des escaliers, s'accroupir et rester assis pendant de longues périodes avec les genoux pliés), ainsi que des symptômes tels que la boiterie.

Le score maximum est de 100 qui indiquent de bons résultats, si le score est de 70, il est modéré, des scores inférieurs comme 50 ou inférieurs à 50 indiquent la gravité de la maladie.
Ligne de base
Échelle de douleur antérieure du genou (AKPS)
Délai: Poste 1ère semaine

L'échelle de douleur antérieure du genou (AKPS) - parfois appelée échelle de Kujala est un questionnaire d'auto-évaluation spécifique au genou en 13 items. Il documente la réponse à six activités (marcher, courir, sauter, monter des escaliers, s'accroupir et rester assis pendant de longues périodes avec les genoux pliés), ainsi que des symptômes tels que la boiterie.

Le score maximum est de 100 qui indiquent de bons résultats, si le score est de 70, il est modéré, des scores inférieurs comme 50 ou inférieurs à 50 indiquent la gravité de la maladie.
Poste 1ère semaine
Gamme de mouvement du genou (ROM)
Délai: Ligne de base
Pour évaluer l'amplitude de mouvement du genou (ROM), le goniomètre sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement du genou en flexion et en extension. Les participants seront assis bien droits et invités à bouger activement leur genou dans chaque direction.
Ligne de base
Gamme de mouvement du genou (ROM)
Délai: Poste 1ère semaine
Pour évaluer l'amplitude de mouvement du genou (ROM), le goniomètre sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement du genou en flexion et en extension. Les participants seront assis bien droits et invités à bouger activement leur genou dans chaque direction.
Poste 1ère semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2019

Première publication (Réel)

29 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Nadia Ishtiaq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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