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Dry Needling Trigger Point In Paziente Con Sindrome Del Dolore Patellofemorale

8 agosto 2019 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Dry Needling del punto trigger in pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo

Questo studio intende determinare gli effetti del dry needling del punto trigger nei pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato in singolo cieco, sarà condotto presso l'ospedale Taunsa Sharif del Quartiere Generale del Distretto (DHQ).

Il dry needling è una tecnica utilizzata per rilasciare i punti trigger miofasciali. questo studio è progettato per determinare gli effetti del dry needling sul muscolo quadricipite nei pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo. La dimensione del campione è stata calcolata in n=92 tramite lo strumento Open Epi versione 3, con intervallo di confidenza (IC) al 95% e potenza all'80%.

Dopo il completamento dei protocolli terapeutici, i partecipanti saranno valutati con l'aiuto di Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Algometer e Anterior Knee Pain scale insieme al ginocchio Range of Motion (ROM)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • District Health Quarter Taunsa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine con limite di età da 20 a 40 anni,
  • Estensione attiva del ginocchio/test 90-90 positivo per lo screening (con range AKE inferiore a 160 gradi),
  • Nessuna storia nota di malattia dell'articolazione dell'anca o del ginocchio,
  • Nessuna storia di stiramento recente del tendine del ginocchio.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con lesioni meniscali, tendinopatia rotulea e lesioni legamentose.
  • Paziente con artrosi del ginocchio
  • Paziente con coinvolgimento della radice del nervo lombosacrale o del nervo periferico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Il gruppo sperimentale riceverà dry needling sui punti trigger dei muscoli quadricipiti insieme a esercizi terapeutici.
Altro: Agugliatura a secco

Hot Pack verrà applicato sui muscoli del quadricipite prima della sessione per il rilassamento generale per 7-10 minuti. Verrà eseguito lo stretching del muscolo quadricipite femorale con 4 ripetizioni e 15 secondi di attesa per sessione. Verranno eseguiti esercizi di potenziamento di 3 serie da 10 RM con carico progressivo per sessione.

Quindi, dopo aver indossato guanti e adeguate misure di protezione personale, verrà inserito un sottile ago filiforme che penetrerà nella pelle e stimolerà i punti trigger miofasciali sottostanti.
Comparatore attivo: Controllo
Il gruppo di controllo riceverà solo esercizi terapeutici standardizzati per la sindrome del dolore femoro-rotuleo.
Altro: Controllo
Hot Pack verrà applicato sui muscoli del quadricipite prima della sessione per il rilassamento generale per 7-10 minuti. Verrà eseguito lo stretching del muscolo quadricipite femorale con 4 ripetizioni e 15 secondi di attesa per sessione. Verranno eseguiti esercizi di potenziamento di 3 serie da 10 RM con carico progressivo per sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Linea di base
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) viene utilizzata per valutare il dolore. I punteggi vanno da 0 a 10, 0 significa Nessun dolore e 10 significa Dolore intenso. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
Linea di base
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Posta 1a settimana
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) viene utilizzata per valutare il dolore. I punteggi vanno da 0 a 10, 0 significa Nessun dolore e 10 significa Dolore intenso. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
Posta 1a settimana
Algometro
Lasso di tempo: Linea di base
La soglia di pressione è la pressione minima (forza) che induce il dolore. L'algometro digitale è un dinamometro con un disco di gomma di 1 cm2 di superficie. Verrà posizionato sopra il punto trigger nel muscolo e verrà misurata la sensibilità al dolore alla pressione.
Linea di base
Algometro
Lasso di tempo: Posta 1a settimana
La soglia di pressione è la pressione minima (forza) che induce il dolore. L'algometro digitale è un dinamometro con un disco di gomma di 1 cm2 di superficie. Verrà posizionato sopra il punto trigger nel muscolo e verrà misurata la sensibilità al dolore alla pressione.
Posta 1a settimana
Scala del dolore al ginocchio anteriore (AKPS)
Lasso di tempo: Linea di base

La scala del dolore al ginocchio anteriore (AKPS), a volte chiamata scala Kujala, è un questionario di autovalutazione di 13 voci specifico per il ginocchio. Documenta la risposta a sei attività (camminare, correre, saltare, salire le scale, accovacciarsi e stare seduti per periodi prolungati con le ginocchia piegate), oltre a sintomi come zoppicare.

Il punteggio massimo è 100 che indica buoni risultati, se il punteggio è 70 allora è moderato, punteggi inferiori come 50 o inferiori a 50 indicano la gravità della malattia.
Linea di base
Scala del dolore al ginocchio anteriore (AKPS)
Lasso di tempo: Posta 1a settimana

La scala del dolore al ginocchio anteriore (AKPS), a volte chiamata scala Kujala, è un questionario di autovalutazione di 13 voci specifico per il ginocchio. Documenta la risposta a sei attività (camminare, correre, saltare, salire le scale, accovacciarsi e stare seduti per periodi prolungati con le ginocchia piegate), oltre a sintomi come zoppicare.

Il punteggio massimo è 100 che indica buoni risultati, se il punteggio è 70 allora è moderato, punteggi inferiori come 50 o inferiori a 50 indicano la gravità della malattia.
Posta 1a settimana
Gamma di movimento del ginocchio (ROM)
Lasso di tempo: Linea di base
Per valutare la gamma di movimento del ginocchio (ROM), verrà utilizzato il goniometro per misurare la gamma di movimento del ginocchio in flessione ed estensione. I partecipanti saranno seduti in posizione eretta e verrà loro chiesto di muovere attivamente il ginocchio in ogni direzione.
Linea di base
Gamma di movimento del ginocchio (ROM)
Lasso di tempo: Posta 1a settimana
Per valutare la gamma di movimento del ginocchio (ROM), verrà utilizzato il goniometro per misurare la gamma di movimento del ginocchio in flessione ed estensione. I partecipanti saranno seduti in posizione eretta e verrà loro chiesto di muovere attivamente il ginocchio in ogni direzione.
Posta 1a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Nadia Ishtiaq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su Agugliatura a secco

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