- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03966937
Trigger Point Dry Needling em paciente com síndrome da dor femoropatelar
Efeitos do agulhamento seco de ponto de gatilho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo controlado randomizado cego único, será conduzido no hospital Taunsa Sharif, do Distrito Sede (DHQ).
O agulhamento seco é uma técnica usada para liberar pontos-gatilho miofasciais. este estudo foi planejado para determinar os efeitos do dry needling no músculo quadríceps em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. O tamanho da amostra foi calculado para ser n = 92 por meio da ferramenta Open Epi versão 3, com intervalo de confiança (IC) de 95% e poder de 80%,
Após a conclusão dos protocolos terapêuticos, os participantes serão avaliados com o auxílio da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), Algometria e Escala de Dor Anterior do Joelho juntamente com Amplitude de Movimento (ADM) do joelho
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Paquistão, 32200
- District Health Quarter Taunsa
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com idade limite de 20 a 40 anos,
- Extensão ativa do joelho/90-90 teste positivo para triagem (com faixa de AKE inferior a 160 graus),
- Sem história conhecida de doença da articulação do quadril ou do joelho,
- Sem história de distensão recente dos isquiotibiais.
Critério de exclusão:
- Paciente com lesões meniscais, tendinopatia patelar e lesões ligamentares.
- Paciente com artrose de joelho
- Paciente com raiz nervosa lombossacral ou envolvimento de nervos periféricos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Agulhamento a seco
O grupo experimental receberá agulhamento seco sobre os pontos-gatilho dos músculos quadríceps juntamente com exercícios terapêuticos.
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O Hot Pack será aplicado nos músculos do quadríceps antes da sessão para relaxamento geral por 7 a 10 minutos. Será realizado alongamento do músculo quadríceps femoral com 4 repetições e 15 segundos de espera por sessão. Serão realizados exercícios de fortalecimento de 3 séries de 10 RM com carga progressiva por sessão. Depois de usar luvas e medidas de proteção individual adequadas, uma agulha filiforme fina será inserida, penetrando na pele e estimulando os pontos-gatilho miofasciais subjacentes. |
Comparador Ativo: Ao controle
O grupo controle receberá apenas exercícios terapêuticos padronizados para a síndrome da dor femoropatelar.
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O Hot Pack será aplicado nos músculos do quadríceps antes da sessão para relaxamento geral por 7 a 10 minutos.
Será realizado alongamento do músculo quadríceps femoral com 4 repetições e 15 segundos de espera por sessão.
Serão realizados exercícios de fortalecimento de 3 séries de 10 RM com carga progressiva por sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Linha de base
|
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor.
A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa.
O paciente será solicitado a relatar verbalmente o escore de dor.
|
Linha de base
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Postar 1ª semana
|
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor.
A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa.
O paciente será solicitado a relatar verbalmente o escore de dor.
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Postar 1ª semana
|
Algometro
Prazo: Linha de base
|
O limiar de pressão é a pressão mínima (força) que induz a dor.
O algômetro digital é um medidor de força com um disco de borracha de 1 cm2 de superfície.
Ele será colocado sobre o ponto de gatilho no músculo e a sensibilidade à dor de pressão será medida.
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Linha de base
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Algometro
Prazo: Postar 1ª semana
|
O limiar de pressão é a pressão mínima (força) que induz a dor.
O algômetro digital é um medidor de força com um disco de borracha de 1 cm2 de superfície.
Ele será colocado sobre o ponto de gatilho no músculo e a sensibilidade à dor de pressão será medida.
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Postar 1ª semana
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Escala de Dor Anterior do Joelho (AKPS)
Prazo: Linha de base
|
A Escala de Dor do Joelho Anterior (AKPS) - às vezes chamada de Escala de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho. Ele documenta a resposta a seis atividades (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados), bem como sintomas como mancar. A pontuação máxima é 100 que indica bons resultados, se a pontuação for 70 então é moderada, pontuações mais baixas como 50 ou abaixo de 50 indicam gravidade da doença. |
Linha de base
|
Escala de Dor Anterior do Joelho (AKPS)
Prazo: Postar 1ª semana
|
A Escala de Dor do Joelho Anterior (AKPS) - às vezes chamada de Escala de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho. Ele documenta a resposta a seis atividades (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados), bem como sintomas como mancar. A pontuação máxima é 100 que indica bons resultados, se a pontuação for 70 então é moderada, pontuações mais baixas como 50 ou abaixo de 50 indicam gravidade da doença. |
Postar 1ª semana
|
Amplitude de movimento do joelho (ADM)
Prazo: Linha de base
|
Para avaliar a amplitude de movimento do joelho (ADM), o goniômetro será usado para medir a amplitude de movimento do joelho em flexão e extensão.
Os participantes serão sentados eretos e solicitados a mover ativamente o joelho em cada direção.
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Linha de base
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Amplitude de movimento do joelho (ADM)
Prazo: Postar 1ª semana
|
Para avaliar a amplitude de movimento do joelho (ADM), o goniômetro será usado para medir a amplitude de movimento do joelho em flexão e extensão.
Os participantes serão sentados eretos e solicitados a mover ativamente o joelho em cada direção.
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Postar 1ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sutlive TG, Golden A, King K, Morris WB, Morrison JE, Moore JH, Koppenhaver S. SHORT-TERM EFFECTS OF TRIGGER POINT DRY NEEDLING ON PAIN AND DISABILITY IN SUBJECTS WITH PATELLOFEMORAL PAIN SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2018 Jun;13(3):462-473.
- Saltychev M, Dutton RA, Laimi K, Beaupre GS, Virolainen P, Fredericson M. Effectiveness of conservative treatment for patellofemoral pain syndrome: A systematic review and meta-analysis. J Rehabil Med. 2018 May 8;50(5):393-401. doi: 10.2340/16501977-2295.
- Boling M, Padua D, Marshall S, Guskiewicz K, Pyne S, Beutler A. Gender differences in the incidence and prevalence of patellofemoral pain syndrome. Scand J Med Sci Sports. 2010 Oct;20(5):725-30. doi: 10.1111/j.1600-0838.2009.00996.x.
- Collado H, Fredericson M. Patellofemoral pain syndrome. Clin Sports Med. 2010 Jul;29(3):379-98. doi: 10.1016/j.csm.2010.03.012.
- Starkweather A. The Evidence on Dry Needling for Pain Management.Topics in Pain Management. 2018 Nov 1;34(4):1-9
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Nadia Ishtiaq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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