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Trigger Point Dry Needling em paciente com síndrome da dor femoropatelar

8 de agosto de 2019 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do agulhamento seco de ponto de gatilho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar

Este estudo pretende determinar os efeitos do agulhamento a seco em pontos-gatilho em pacientes com Síndrome da Dor Femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este é um estudo controlado randomizado cego único, será conduzido no hospital Taunsa Sharif, do Distrito Sede (DHQ).

O agulhamento seco é uma técnica usada para liberar pontos-gatilho miofasciais. este estudo foi planejado para determinar os efeitos do dry needling no músculo quadríceps em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. O tamanho da amostra foi calculado para ser n = 92 por meio da ferramenta Open Epi versão 3, com intervalo de confiança (IC) de 95% e poder de 80%,

Após a conclusão dos protocolos terapêuticos, os participantes serão avaliados com o auxílio da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), Algometria e Escala de Dor Anterior do Joelho juntamente com Amplitude de Movimento (ADM) do joelho

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Paquistão, 32200
        • District Health Quarter Taunsa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade limite de 20 a 40 anos,
  • Extensão ativa do joelho/90-90 teste positivo para triagem (com faixa de AKE inferior a 160 graus),
  • Sem história conhecida de doença da articulação do quadril ou do joelho,
  • Sem história de distensão recente dos isquiotibiais.

Critério de exclusão:

  • Paciente com lesões meniscais, tendinopatia patelar e lesões ligamentares.
  • Paciente com artrose de joelho
  • Paciente com raiz nervosa lombossacral ou envolvimento de nervos periféricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
O grupo experimental receberá agulhamento seco sobre os pontos-gatilho dos músculos quadríceps juntamente com exercícios terapêuticos.

O Hot Pack será aplicado nos músculos do quadríceps antes da sessão para relaxamento geral por 7 a 10 minutos. Será realizado alongamento do músculo quadríceps femoral com 4 repetições e 15 segundos de espera por sessão. Serão realizados exercícios de fortalecimento de 3 séries de 10 RM com carga progressiva por sessão.

Depois de usar luvas e medidas de proteção individual adequadas, uma agulha filiforme fina será inserida, penetrando na pele e estimulando os pontos-gatilho miofasciais subjacentes.

Comparador Ativo: Ao controle
O grupo controle receberá apenas exercícios terapêuticos padronizados para a síndrome da dor femoropatelar.
O Hot Pack será aplicado nos músculos do quadríceps antes da sessão para relaxamento geral por 7 a 10 minutos. Será realizado alongamento do músculo quadríceps femoral com 4 repetições e 15 segundos de espera por sessão. Serão realizados exercícios de fortalecimento de 3 séries de 10 RM com carga progressiva por sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Linha de base
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente o escore de dor.
Linha de base
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Postar 1ª semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente o escore de dor.
Postar 1ª semana
Algometro
Prazo: Linha de base
O limiar de pressão é a pressão mínima (força) que induz a dor. O algômetro digital é um medidor de força com um disco de borracha de 1 cm2 de superfície. Ele será colocado sobre o ponto de gatilho no músculo e a sensibilidade à dor de pressão será medida.
Linha de base
Algometro
Prazo: Postar 1ª semana
O limiar de pressão é a pressão mínima (força) que induz a dor. O algômetro digital é um medidor de força com um disco de borracha de 1 cm2 de superfície. Ele será colocado sobre o ponto de gatilho no músculo e a sensibilidade à dor de pressão será medida.
Postar 1ª semana
Escala de Dor Anterior do Joelho (AKPS)
Prazo: Linha de base

A Escala de Dor do Joelho Anterior (AKPS) - às vezes chamada de Escala de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho. Ele documenta a resposta a seis atividades (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados), bem como sintomas como mancar.

A pontuação máxima é 100 que indica bons resultados, se a pontuação for 70 então é moderada, pontuações mais baixas como 50 ou abaixo de 50 indicam gravidade da doença.

Linha de base
Escala de Dor Anterior do Joelho (AKPS)
Prazo: Postar 1ª semana

A Escala de Dor do Joelho Anterior (AKPS) - às vezes chamada de Escala de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho. Ele documenta a resposta a seis atividades (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados), bem como sintomas como mancar.

A pontuação máxima é 100 que indica bons resultados, se a pontuação for 70 então é moderada, pontuações mais baixas como 50 ou abaixo de 50 indicam gravidade da doença.

Postar 1ª semana
Amplitude de movimento do joelho (ADM)
Prazo: Linha de base
Para avaliar a amplitude de movimento do joelho (ADM), o goniômetro será usado para medir a amplitude de movimento do joelho em flexão e extensão. Os participantes serão sentados eretos e solicitados a mover ativamente o joelho em cada direção.
Linha de base
Amplitude de movimento do joelho (ADM)
Prazo: Postar 1ª semana
Para avaliar a amplitude de movimento do joelho (ADM), o goniômetro será usado para medir a amplitude de movimento do joelho em flexão e extensão. Os participantes serão sentados eretos e solicitados a mover ativamente o joelho em cada direção.
Postar 1ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agulhamento a seco

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