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Association du toripalimab et de la chimioradiothérapie néoadjuvante dans le cancer de l'œsophage

22 décembre 2019 mis à jour par: Jianhua Fu

Un essai de phase II sur l'association du toripalimab et de la chimioradiothérapie néoadjuvante dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage

La chimioradiothérapie néoadjuvante (CRT) suivie d'une chirurgie est devenue l'option de traitement standard pour le cancer de l'œsophage (CE) localement avancé. Cependant, seuls 20 % à 40 % des patients atteints de CE peuvent obtenir une réponse pathologique complète (pCR) après une CRT néoadjuvante avec un pronostic favorable. L'immunothérapie ciblant les points de contrôle PD-1/PD-L1 a démontré une activité prometteuse dans la CE avancée. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association du toripalimab (un anticorps anti-PD-1) associé à une RCT néoadjuvante dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) localement avancé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

44

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Recrutement
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jianhua Fu, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Un diagnostic histopathologique de carcinome épidermoïde de l'œsophage thoracique résécable avec un stade clinique de prétraitement de T1-4aN1-3M0 ou T3-4aN0M0 selon la 8e édition du système de stadification UICC ;
  2. Patients naïfs de traitement anti-tumoral ;
  3. Espérance de vie estimée > 6 mois
  4. Âgé de 18 à 70 ans de l'un ou l'autre sexe
  5. La fonction des organes importants répond aux exigences suivantes : a. nombre de globules blancs (WBC) ≥ 4,0 × 109/L, nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L ; b. plaquettes ≥ 100×109/L ; c. hémoglobine ≥ 9g/dL ; d. albumine sérique ≥ 2,8 g/dL ; e. bilirubine totale ≤ 1,5 × LSN, ALT, AST et/ou AKP ≤ 2,5 × LSN ; F. créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN ou taux de clairance de la créatinine > 60 mL/min ;
  6. Score PS de 0-1 ;
  7. Capacité à comprendre l'étude et à signer un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant déjà été traités par thérapie anti-tumorale (y compris chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, immunothérapie, etc.) ;
  2. Allergie ou hypersensibilité connue ou suspectée aux anticorps monoclonaux, à tout ingrédient du toripalimab et aux médicaments chimiothérapeutiques paclitaxel ou cisplatine ;
  3. Les patients qui ont un trouble hémorragique préexistant ou coexistant ;
  4. Autres patients inopérables incontrôlables ;
  5. Patientes enceintes ou allaitantes ;
  6. Incapacité à fournir un consentement éclairé en raison de facteurs psychologiques, familiaux, sociaux et autres ;
  7. Présence d'une neuropathie périphérique de grade CTC ≥ 3 ;
  8. Antécédents de tumeurs malignes autres que le cancer de l'œsophage avant l'inscription, à l'exclusion du cancer de la peau autre que le mélanome, du cancer du col de l'utérus in situ ou du cancer de la prostate précoce guéri
  9. Une histoire de diabète depuis plus de 10 ans et une glycémie mal contrôlée ;
  10. Patients qui ne tolèrent pas la chimioradiothérapie ou la chirurgie en raison d'un grave dysfonctionnement cardiaque, pulmonaire, hépatique ou rénal, ou d'une maladie hématopoïétique ou d'une cachexie.
  11. Maladies auto-immunes actives, antécédents de maladies auto-immunes (y compris, mais sans s'y limiter, ces maladies ou syndromes, tels que la colite, l'hépatite, l'hyperthyroïdie), antécédents d'immunodéficience (y compris un résultat positif au test de dépistage du VIH) ou d'autres maladies d'immunodéficience acquises ou congénitales, des antécédents de transplantation d'organe ou de greffe allogénique de moelle osseuse ;
  12. Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumonie non infectieuse ;
  13. Un antécédent d'infection tuberculeuse pulmonaire active depuis moins d'un an ou un antécédent d'infection tuberculeuse pulmonaire active depuis plus d'un an mais sans traitement antituberculeux formel ;
  14. Présence d'hépatite B active (ADN VHB ≥ 2000 UI/mL ou 104 copies/mL), hépatite C (positif pour les anticorps anti-hépatite C et taux d'ARN-VHC supérieurs à la limite inférieure du test).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe toripalimab
Tous les patients recevront un schéma standard de radiothérapie fractionnée (RT) : 44 Gy en 20 fractions sur 4 semaines, en même temps que 4 cycles de paclitaxel/cisplatine (paclitaxel 50 mg/m2 et cisplatine 25 mg/m2) les jours 1, 8, 15, 22. et 2 cycles de toripalimab 240 mg aux jours 1 et 22. L'œsophagectomie est réalisée 6 à 8 semaines après la fin de la CRT.
Les patients ont reçu du toripalimab 240 mg IVDRIP les jours 1 et 22 pendant la radiothérapie néoadjuvante.
Autres noms:
  • JS-001
Les patients ont reçu 4 cycles de paclitaxel/cisplatine (paclitaxel 50 mg/m2 et cisplatine 25 mg/m2) aux jours 1, 8, 15, 22 pendant la radiothérapie néoadjuvante.
Autres noms:
  • TP
Tous les patients ont reçu une radiothérapie externe utilisant une radiothérapie avec modulation d'intensité. La dose prescrite est de 44 Gy en 20 fractions sur 4 semaines.
Autres noms:
  • IMRT
Une œsophagectomie transthoracique (Ivor-Lewis) est réalisée 6 à 8 semaines après la fin de la CRT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse complète pathologique
Délai: Trois jours ouvrables après la chirurgie
Le taux de taux de réponse complète pathologique après chimioradiothérapie néoadjuvante.
Trois jours ouvrables après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale à 2 ans
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
La survie globale à 2 ans de l'ensemble du groupe
De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
Survie sans maladie à 2 ans
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois.
La survie sans maladie à 2 ans de l'ensemble du groupe
De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois.
Incidence des événements indésirables liés au traitement telle qu'évaluée par le CTCAE v4.0
Délai: De l'inscription à la date de l'intervention
Les événements indésirables liés au traitement néoadjuvant
De l'inscription à la date de l'intervention
Taux de résection R0
Délai: Trois jours ouvrables après la chirurgie
Le taux de résection R0 de l'œsophagectomie
Trois jours ouvrables après la chirurgie
Taux de complications périopératoires
Délai: De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
Le taux de complications périopératoires de l'œsophagectomie
De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
Mortalité périopératoire
Délai: De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
La mortalité périopératoire de l'œsophagectomie
De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2019

Première publication (Réel)

2 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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