- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04006041
Association du toripalimab et de la chimioradiothérapie néoadjuvante dans le cancer de l'œsophage
22 décembre 2019 mis à jour par: Jianhua Fu
Un essai de phase II sur l'association du toripalimab et de la chimioradiothérapie néoadjuvante dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage
La chimioradiothérapie néoadjuvante (CRT) suivie d'une chirurgie est devenue l'option de traitement standard pour le cancer de l'œsophage (CE) localement avancé.
Cependant, seuls 20 % à 40 % des patients atteints de CE peuvent obtenir une réponse pathologique complète (pCR) après une CRT néoadjuvante avec un pronostic favorable.
L'immunothérapie ciblant les points de contrôle PD-1/PD-L1 a démontré une activité prometteuse dans la CE avancée.
Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association du toripalimab (un anticorps anti-PD-1) associé à une RCT néoadjuvante dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) localement avancé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
44
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Mian Xi, MD
- Numéro de téléphone: 86-20-87343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
-
Chercheur principal:
- Jianhua Fu, MD
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un diagnostic histopathologique de carcinome épidermoïde de l'œsophage thoracique résécable avec un stade clinique de prétraitement de T1-4aN1-3M0 ou T3-4aN0M0 selon la 8e édition du système de stadification UICC ;
- Patients naïfs de traitement anti-tumoral ;
- Espérance de vie estimée > 6 mois
- Âgé de 18 à 70 ans de l'un ou l'autre sexe
- La fonction des organes importants répond aux exigences suivantes : a. nombre de globules blancs (WBC) ≥ 4,0 × 109/L, nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L ; b. plaquettes ≥ 100×109/L ; c. hémoglobine ≥ 9g/dL ; d. albumine sérique ≥ 2,8 g/dL ; e. bilirubine totale ≤ 1,5 × LSN, ALT, AST et/ou AKP ≤ 2,5 × LSN ; F. créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN ou taux de clairance de la créatinine > 60 mL/min ;
- Score PS de 0-1 ;
- Capacité à comprendre l'étude et à signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà été traités par thérapie anti-tumorale (y compris chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, immunothérapie, etc.) ;
- Allergie ou hypersensibilité connue ou suspectée aux anticorps monoclonaux, à tout ingrédient du toripalimab et aux médicaments chimiothérapeutiques paclitaxel ou cisplatine ;
- Les patients qui ont un trouble hémorragique préexistant ou coexistant ;
- Autres patients inopérables incontrôlables ;
- Patientes enceintes ou allaitantes ;
- Incapacité à fournir un consentement éclairé en raison de facteurs psychologiques, familiaux, sociaux et autres ;
- Présence d'une neuropathie périphérique de grade CTC ≥ 3 ;
- Antécédents de tumeurs malignes autres que le cancer de l'œsophage avant l'inscription, à l'exclusion du cancer de la peau autre que le mélanome, du cancer du col de l'utérus in situ ou du cancer de la prostate précoce guéri
- Une histoire de diabète depuis plus de 10 ans et une glycémie mal contrôlée ;
- Patients qui ne tolèrent pas la chimioradiothérapie ou la chirurgie en raison d'un grave dysfonctionnement cardiaque, pulmonaire, hépatique ou rénal, ou d'une maladie hématopoïétique ou d'une cachexie.
- Maladies auto-immunes actives, antécédents de maladies auto-immunes (y compris, mais sans s'y limiter, ces maladies ou syndromes, tels que la colite, l'hépatite, l'hyperthyroïdie), antécédents d'immunodéficience (y compris un résultat positif au test de dépistage du VIH) ou d'autres maladies d'immunodéficience acquises ou congénitales, des antécédents de transplantation d'organe ou de greffe allogénique de moelle osseuse ;
- Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumonie non infectieuse ;
- Un antécédent d'infection tuberculeuse pulmonaire active depuis moins d'un an ou un antécédent d'infection tuberculeuse pulmonaire active depuis plus d'un an mais sans traitement antituberculeux formel ;
- Présence d'hépatite B active (ADN VHB ≥ 2000 UI/mL ou 104 copies/mL), hépatite C (positif pour les anticorps anti-hépatite C et taux d'ARN-VHC supérieurs à la limite inférieure du test).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe toripalimab
Tous les patients recevront un schéma standard de radiothérapie fractionnée (RT) : 44 Gy en 20 fractions sur 4 semaines, en même temps que 4 cycles de paclitaxel/cisplatine (paclitaxel 50 mg/m2 et cisplatine 25 mg/m2) les jours 1, 8, 15, 22. et 2 cycles de toripalimab 240 mg aux jours 1 et 22. L'œsophagectomie est réalisée 6 à 8 semaines après la fin de la CRT.
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Les patients ont reçu du toripalimab 240 mg IVDRIP les jours 1 et 22 pendant la radiothérapie néoadjuvante.
Autres noms:
Les patients ont reçu 4 cycles de paclitaxel/cisplatine (paclitaxel 50 mg/m2 et cisplatine 25 mg/m2) aux jours 1, 8, 15, 22 pendant la radiothérapie néoadjuvante.
Autres noms:
Tous les patients ont reçu une radiothérapie externe utilisant une radiothérapie avec modulation d'intensité.
La dose prescrite est de 44 Gy en 20 fractions sur 4 semaines.
Autres noms:
Une œsophagectomie transthoracique (Ivor-Lewis) est réalisée 6 à 8 semaines après la fin de la CRT.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse complète pathologique
Délai: Trois jours ouvrables après la chirurgie
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Le taux de taux de réponse complète pathologique après chimioradiothérapie néoadjuvante.
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Trois jours ouvrables après la chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie globale à 2 ans
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
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La survie globale à 2 ans de l'ensemble du groupe
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De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
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Survie sans maladie à 2 ans
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois.
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La survie sans maladie à 2 ans de l'ensemble du groupe
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De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois.
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Incidence des événements indésirables liés au traitement telle qu'évaluée par le CTCAE v4.0
Délai: De l'inscription à la date de l'intervention
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Les événements indésirables liés au traitement néoadjuvant
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De l'inscription à la date de l'intervention
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Taux de résection R0
Délai: Trois jours ouvrables après la chirurgie
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Le taux de résection R0 de l'œsophagectomie
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Trois jours ouvrables après la chirurgie
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Taux de complications périopératoires
Délai: De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
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Le taux de complications périopératoires de l'œsophagectomie
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De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
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Mortalité périopératoire
Délai: De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
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La mortalité périopératoire de l'œsophagectomie
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De la date de la chirurgie à 30 jours plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
- Yang H, Liu H, Chen Y, Zhu C, Fang W, Yu Z, Mao W, Xiang J, Han Y, Chen Z, Yang H, Wang J, Pang Q, Zheng X, Yang H, Li T, Lordick F, D'Journo XB, Cerfolio RJ, Korst RJ, Novoa NM, Swanson SJ, Brunelli A, Ismail M, Fernando HC, Zhang X, Li Q, Wang G, Chen B, Mao T, Kong M, Guo X, Lin T, Liu M, Fu J; AME Thoracic Surgery Collaborative Group. Neoadjuvant Chemoradiotherapy Followed by Surgery Versus Surgery Alone for Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus (NEOCRTEC5010): A Phase III Multicenter, Randomized, Open-Label Clinical Trial. J Clin Oncol. 2018 Sep 20;36(27):2796-2803. doi: 10.1200/JCO.2018.79.1483. Epub 2018 Aug 8.
- Fu J, Wang F, Dong LH, Zhang J, Deng CL, Wang XL, Xie XY, Zhang J, Deng RX, Zhang LB, Wu H, Feng H, Chen B, Song HF. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718. doi: 10.1038/aps.2016.161. Epub 2017 Mar 20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juin 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2019
Première publication (Réel)
2 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs de la tête et du cou
- Maladies de l'oesophage
- Tumeurs à cellules squameuses
- Carcinome
- Carcinome épidermoïde
- Tumeurs de l'oesophage
- Carcinome épidermoïde de l'œsophage
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Paclitaxel
- Cisplatine
Autres numéros d'identification d'étude
- TORINEOEC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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