- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04006041
Combinazione di Toripalimab e chemioradioterapia neoadiuvante nel cancro esofageo
22 dicembre 2019 aggiornato da: Jianhua Fu
Uno studio di fase II sulla combinazione di Toripalimab e chemioradioterapia neoadiuvante nel carcinoma esofageo a cellule squamose
La chemioradioterapia neoadiuvante (CRT) seguita dalla chirurgia è diventata l'opzione terapeutica standard per il carcinoma esofageo localmente avanzato (EC).
Tuttavia, solo dal 20% al 40% dei pazienti con EC può ottenere una risposta patologica completa (pCR) dopo CRT neoadiuvante con prognosi favorevole.
L'immunoterapia mirata ai punti di controllo PD-1/PD-L1 ha dimostrato un'attività promettente nella CE avanzata.
Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di toripalimab (un anticorpo anti-PD-1) combinata con CRT neoadiuvante nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato (ESCC).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
44
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contatto:
- Mian Xi, MD
- Numero di telefono: 86-20-87343385
- Email: ximian@sysucc.org.cn
-
Investigatore principale:
- Jianhua Fu, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Una diagnosi istopatologica di carcinoma a cellule squamose toracico esofageo resecabile con uno stadio clinico pre-trattamento di T1-4aN1-3M0 o T3-4aN0M0 secondo l'ottava edizione del sistema di stadiazione UICC;
- Pazienti naive al trattamento antitumorale;
- Aspettativa di vita stimata >6 mesi
- Età compresa tra 18 e 70 anni di entrambi i sessi
- La funzione degli organi importanti soddisfa i seguenti requisiti: a. conta leucocitaria (WBC) ≥ 4,0×109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; B. piastrine ≥ 100×109/L; C. emoglobina ≥ 9 g/dL; D. albumina sierica ≥ 2,8 g/dL; e. bilirubina totale ≤ 1,5×ULN, ALT, AST e/o AKP ≤ 2,5×ULN; F. creatinina sierica ≤ 1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina >60 mL/min;
- Punteggio PS di 0-1;
- Capacità di comprendere lo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono stati trattati in precedenza con terapia antitumorale (incluse chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, ecc.);
- Allergia o ipersensibilità nota o sospetta agli anticorpi monoclonali, a qualsiasi ingrediente di Toripalimab e ai farmaci chemioterapici paclitaxel o cisplatino;
- Pazienti che hanno un disturbo della coagulazione preesistente o coesistente;
- Altri pazienti inoperabili incontrollabili;
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento;
- Incapacità di fornire il consenso informato a causa di fattori psicologici, familiari, sociali e di altro tipo;
- Presenza di neuropatia periferica di grado CTC ≥ 3;
- Una storia di tumori maligni diversi dal cancro esofageo prima dell'arruolamento, escluso il cancro della pelle non melanoma, il cancro cervicale in situ o il cancro alla prostata precoce curato
- Una storia di diabete da più di 10 anni e livelli di glucosio nel sangue scarsamente controllati;
- Pazienti che non possono tollerare la chemioradioterapia o l'intervento chirurgico a causa di gravi disfunzioni cardiache, polmonari, epatiche o renali, o malattia ematopoietica o cachessia.
- Malattie autoimmuni attive, una storia di malattie autoimmuni (incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi, come colite, epatite, ipertiroidismo), una storia di immunodeficienza (incluso un risultato positivo del test HIV) o altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, una storia di trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo;
- Una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva;
- Una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno o una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento antitubercolare formale;
- Presenza di epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2000 UI/mL o 104 copie/mL), epatite C (positivo per l'anticorpo dell'epatite C e livelli di HCV-RNA superiori al limite inferiore del test).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo Toripalimab
Tutti i pazienti riceveranno uno schema di radioterapia (RT) con frazionamento standard: 44 Gy in 20 frazioni nell'arco di 4 settimane, in concomitanza con 4 cicli di paclitaxel/cisplatino (paclitaxel 50 mg/m2 e cisplatino 25 mg/m2) nei giorni 1, 8, 15, 22 e 2 cicli di toripalimab 240 mg nei giorni 1, 22. L'esofagectomia viene eseguita 6-8 settimane dopo il completamento della CRT.
|
I pazienti hanno ricevuto toripalimab 240 mg IVDRIP nei giorni 1 e 22 durante la radioterapia neoadiuvante.
Altri nomi:
I pazienti hanno ricevuto 4 cicli di paclitaxel/cisplatino (paclitaxel 50 mg/m2 e cisplatino 25 mg/m2) nei giorni 1, 8, 15, 22 durante la radioterapia neoadiuvante.
Altri nomi:
Tutti i pazienti hanno ricevuto radiazioni a fasci esterni mediante radioterapia a intensità modulata.
La dose prescritta è di 44 Gy in 20 frazioni in 4 settimane.
Altri nomi:
Un'esofagectomia transtoracica (Ivor-Lewis) viene eseguita 6-8 settimane dopo il completamento della CRT.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
|
Il tasso di risposta patologica completa dopo chemioradioterapia neoadiuvante.
|
Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 24 mesi
|
La sopravvivenza globale a 2 anni dell'intero gruppo
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da malattia a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi.
|
La sopravvivenza libera da malattia a 2 anni dell'intero gruppo
|
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi.
|
|
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla data dell'intervento
|
Gli eventi avversi correlati al trattamento neoadiuvante
|
Dall'arruolamento alla data dell'intervento
|
|
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
|
Il tasso di resezione R0 dell'esofagectomia
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Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
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Tasso di complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
|
Il tasso di complicanze perioperatorie dell'esofagectomia
|
Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
|
|
Mortalità perioperatoria
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
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La mortalità perioperatoria dell'esofagectomia
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Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
- Yang H, Liu H, Chen Y, Zhu C, Fang W, Yu Z, Mao W, Xiang J, Han Y, Chen Z, Yang H, Wang J, Pang Q, Zheng X, Yang H, Li T, Lordick F, D'Journo XB, Cerfolio RJ, Korst RJ, Novoa NM, Swanson SJ, Brunelli A, Ismail M, Fernando HC, Zhang X, Li Q, Wang G, Chen B, Mao T, Kong M, Guo X, Lin T, Liu M, Fu J; AME Thoracic Surgery Collaborative Group. Neoadjuvant Chemoradiotherapy Followed by Surgery Versus Surgery Alone for Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus (NEOCRTEC5010): A Phase III Multicenter, Randomized, Open-Label Clinical Trial. J Clin Oncol. 2018 Sep 20;36(27):2796-2803. doi: 10.1200/JCO.2018.79.1483. Epub 2018 Aug 8.
- Fu J, Wang F, Dong LH, Zhang J, Deng CL, Wang XL, Xie XY, Zhang J, Deng RX, Zhang LB, Wu H, Feng H, Chen B, Song HF. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718. doi: 10.1038/aps.2016.161. Epub 2017 Mar 20.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 giugno 2019
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie esofagee
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
- TORINEOEC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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