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Combinazione di Toripalimab e chemioradioterapia neoadiuvante nel cancro esofageo

22 dicembre 2019 aggiornato da: Jianhua Fu

Uno studio di fase II sulla combinazione di Toripalimab e chemioradioterapia neoadiuvante nel carcinoma esofageo a cellule squamose

La chemioradioterapia neoadiuvante (CRT) seguita dalla chirurgia è diventata l'opzione terapeutica standard per il carcinoma esofageo localmente avanzato (EC). Tuttavia, solo dal 20% al 40% dei pazienti con EC può ottenere una risposta patologica completa (pCR) dopo CRT neoadiuvante con prognosi favorevole. L'immunoterapia mirata ai punti di controllo PD-1/PD-L1 ha dimostrato un'attività promettente nella CE avanzata. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di toripalimab (un anticorpo anti-PD-1) combinata con CRT neoadiuvante nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato (ESCC).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

44

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jianhua Fu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Una diagnosi istopatologica di carcinoma a cellule squamose toracico esofageo resecabile con uno stadio clinico pre-trattamento di T1-4aN1-3M0 o T3-4aN0M0 secondo l'ottava edizione del sistema di stadiazione UICC;
  2. Pazienti naive al trattamento antitumorale;
  3. Aspettativa di vita stimata >6 mesi
  4. Età compresa tra 18 e 70 anni di entrambi i sessi
  5. La funzione degli organi importanti soddisfa i seguenti requisiti: a. conta leucocitaria (WBC) ≥ 4,0×109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; B. piastrine ≥ 100×109/L; C. emoglobina ≥ 9 g/dL; D. albumina sierica ≥ 2,8 g/dL; e. bilirubina totale ≤ 1,5×ULN, ALT, AST e/o AKP ≤ 2,5×ULN; F. creatinina sierica ≤ 1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina >60 mL/min;
  6. Punteggio PS di 0-1;
  7. Capacità di comprendere lo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che sono stati trattati in precedenza con terapia antitumorale (incluse chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, ecc.);
  2. Allergia o ipersensibilità nota o sospetta agli anticorpi monoclonali, a qualsiasi ingrediente di Toripalimab e ai farmaci chemioterapici paclitaxel o cisplatino;
  3. Pazienti che hanno un disturbo della coagulazione preesistente o coesistente;
  4. Altri pazienti inoperabili incontrollabili;
  5. Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento;
  6. Incapacità di fornire il consenso informato a causa di fattori psicologici, familiari, sociali e di altro tipo;
  7. Presenza di neuropatia periferica di grado CTC ≥ 3;
  8. Una storia di tumori maligni diversi dal cancro esofageo prima dell'arruolamento, escluso il cancro della pelle non melanoma, il cancro cervicale in situ o il cancro alla prostata precoce curato
  9. Una storia di diabete da più di 10 anni e livelli di glucosio nel sangue scarsamente controllati;
  10. Pazienti che non possono tollerare la chemioradioterapia o l'intervento chirurgico a causa di gravi disfunzioni cardiache, polmonari, epatiche o renali, o malattia ematopoietica o cachessia.
  11. Malattie autoimmuni attive, una storia di malattie autoimmuni (incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi, come colite, epatite, ipertiroidismo), una storia di immunodeficienza (incluso un risultato positivo del test HIV) o altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, una storia di trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo;
  12. Una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva;
  13. Una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno o una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento antitubercolare formale;
  14. Presenza di epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2000 UI/mL o 104 copie/mL), epatite C (positivo per l'anticorpo dell'epatite C e livelli di HCV-RNA superiori al limite inferiore del test).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Toripalimab
Tutti i pazienti riceveranno uno schema di radioterapia (RT) con frazionamento standard: 44 Gy in 20 frazioni nell'arco di 4 settimane, in concomitanza con 4 cicli di paclitaxel/cisplatino (paclitaxel 50 mg/m2 e cisplatino 25 mg/m2) nei giorni 1, 8, 15, 22 e 2 cicli di toripalimab 240 mg nei giorni 1, 22. L'esofagectomia viene eseguita 6-8 settimane dopo il completamento della CRT.
I pazienti hanno ricevuto toripalimab 240 mg IVDRIP nei giorni 1 e 22 durante la radioterapia neoadiuvante.
Altri nomi:
  • JS-001
I pazienti hanno ricevuto 4 cicli di paclitaxel/cisplatino (paclitaxel 50 mg/m2 e cisplatino 25 mg/m2) nei giorni 1, 8, 15, 22 durante la radioterapia neoadiuvante.
Altri nomi:
  • TP
Tutti i pazienti hanno ricevuto radiazioni a fasci esterni mediante radioterapia a intensità modulata. La dose prescritta è di 44 Gy in 20 frazioni in 4 settimane.
Altri nomi:
  • IMRT
Un'esofagectomia transtoracica (Ivor-Lewis) viene eseguita 6-8 settimane dopo il completamento della CRT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
Il tasso di risposta patologica completa dopo chemioradioterapia neoadiuvante.
Tre giorni lavorativi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 24 mesi
La sopravvivenza globale a 2 anni dell'intero gruppo
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 24 mesi
Sopravvivenza libera da malattia a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi.
La sopravvivenza libera da malattia a 2 anni dell'intero gruppo
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi.
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla data dell'intervento
Gli eventi avversi correlati al trattamento neoadiuvante
Dall'arruolamento alla data dell'intervento
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
Il tasso di resezione R0 dell'esofagectomia
Tre giorni lavorativi dopo l'intervento
Tasso di complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
Il tasso di complicanze perioperatorie dell'esofagectomia
Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
Mortalità perioperatoria
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo
La mortalità perioperatoria dell'esofagectomia
Dalla data dell'intervento a 30 giorni dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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